Образование ацетата при восстановлении карбоната

Образование ацетата при восстановлении карбоната [c.321]

Недавно был описан новый удобный метод синтеза 1,3,5-гексатриена 105 [40]. Первая стадия — получение 4-гексен-1-ин-3-ола 103 из ацетиленида натрия и кротонового альдегида. Восстановление последнего в соответствующий 1,4-гексадиен-З-ол 104 я парофазная дегидратация 104 над окисью алюминия привели к образованию соединения 105 с общим выходом около 60%. Сообщалось [40], чтр восстановление спиртов 103 в 104 при использовании 5% палладия на карбонате, дезактивированного добавлением 40% по весу ацетата свинца, протекает с избирательностью свыше 99% [c.593]

В работе Фройденберга [14, 16] имеются данные об аналогичном получении сиреневого-С альдегида (4-окси-З, 5-диметокси-бензальдегида-С ). Выход в расчете на карбонат бария составляет 22%. 4-Бензилокси-З, 5-диметоксибензойную-С кислоту подвергают гидрогенолизу и выделившуюся сиреневую-С кислоту ацетилируют. Восстановление хлорангидрида 4-ацетил-З, 5-димето-ксибензойной-С кислоты приводит к образованию ацетата сиреневого-С альдегида, из которого с помощью гидролиза получают свободный альдегид. [c.247]

Кроме активности и избирательности (см. Катализ)—свойств, определяемых химич. составом, применяемые в пром-сти К. должны обладать высокой поверхностью, достаточной механич. прочностью, малой распыляемостью, малой спекае-мостью, сопротивляемостью контактным ядам, в ряде случаев — легкостью регенерации и т. д. Поэтому за стадией подбора обычно следует разработка метода приготовления катализатора в форме, удобной для практич. использования. Для образования максимальной новерхности К. готовят в виде порошков, высокодисперсных тел или тел с высокопористой структурой. Окисные К. чаще всего получают осаждением гидроокисей из р-ров их солей с последующим их прокаливанием, а также непосредствеиным термич. разложением карбонатов, оксалатов, ацетатов и др. солей. Металлические К. чаще всего готовят восстановлением их окислов водородом или другими газами. Скелетные никелевые К., употребляемые для реакций гидрогенизации, получают сплавлением Ni, с А1 с последующим выщелачиванием А и образованием высокопористой структуры. [c.242]

Оксйреакция представляет собой каталитическое присоединение окиси углерода и водорода к олефину с образованием альдегидов, содер кащих па один углеродный атом больше, чем исходный олефин, т. е. в молекулу соединения вводят оксогруппу >С0. Во второй стадии реакции альдегиды обычно восстанавливаются водородом до первичных спиртов. Такой двухступенчатый процесс и известен под названием оксосинтез . Наибо.лее эффективным катализатором для этой реакции является активная форма кобальта, например восстановленная окись, карбонат или ацетат. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология