Скелетный никелевый катализато

Модифицирование скелетного никелевого катализато ра в ходе выщелачивания ионами легирующих ме [c.34]

При гидрогенолизе глюкозы на никелевых катализаторах при давлении водорода выше 12—13 МПа скорость реакции и выход продуктов реакции не зависят от давления водорода. Этот предел для гидрогеиолиза глюкозы на скелетной меди лежит в области давления 10 МПа. Общим для всех скелетных никелевых катализаторов является то, что с увеличением давления до 10—13 МПа выход глицерина увеличивается до 20—28%, гликолей — до 30— 35%. Кроме того, по мере повышения давления в катализате уменьшается содержание кислых продуктов реакции, образующихся в результате реакции Канниццаро—Тищенко. [c.84]

Ранее было показано [1,2], что конечным продуктом реакции гидрирования диацетиленового гликоля на скелетном никелевом катализаторе является предельный гликоль. Хроматографический анализ продуктов реакции на промежуточных этапах гидрирования показал [2], что в катализате присутствуют диеновый и этиленовый гликоли. Замечено также образование в незначительных количествах душистых веществ. Промежуточные продукты гидрирования диацетиленового гликоля могут представить интерес как исходные вещества ддя синтеза новых соединений. Подбирая соответствующие условия (катализатор, растворитель), можпо было надеяться получить значительный выход того или [c.244]

Нам удалось наблюдать разное действие различных форм активного водорода, сорбированного скелетным никелевым, катализатором, при исследовании реакции перемещения двойной связи в гексене-1, в условиях его неполного гидрирования в растворе этилового спирта при комнатной температуре. Известно, что реакция перемещения двойных связей в олефинах в присутствии катализаторов гидрирования идет только при наличии водорода для выяснения роли разных форм водорода мы провели опыты с гексеном-1 в следующих условиях а) с подачей извне всего ко личества водорода, способного присоединиться к гексену за время опыта, б) с подачей различных недостаточных количеств за тот же промежуток времени и в) без подачи водорода извне. В каждом опыте брались новые навески катализатора. Опыты 1—11 проводились с одним образцом катализатора, опыты 12—16 — с другим, менее активным. Катализаты анализировались методом газо-жидкостной хроматографии и кроме исходного гексена-1 содержали к-гексан и смесь цис-ж тронс-гексенов-2. Условия проведения опытов и результаты их приведены в таблице. [c.632]

В дальнейшем это предположение -получило экспериментальное подтверждение. Было обнаружено [89] образование циклогексена в начальной стадии гидрирования бензола на никелевой пленке в интервале температур О—50°С. Установлено [90], что при жидкофазной гидрогенизации ксилолов в присутствии ряда металлов VHI группы концентрация циклоалкенов является функцией как природы катализатора, так и природы исходного углеводорода. Так, в присутствии скелетного никеля, Rh/ и Ru/ при 25°С из о-ксилола образуется соответственно 0,04, 1,4 и 3,4% (мол.) 1,2-диметилциклогексена при гидрировании бензола на рутениевой черни в катализате было обнаружено 0,2% (мол.) циклогексена. [c.49]

Курс органической химии (1965) -- [ c.256 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.60 , c.61 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.256 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.60 , c.61 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология