Катализаторы полученные осаждением

Образование солевых осажденных катализаторов сопровождается выпадением соли, из которой в последующих технологических операциях может измениться состав. Так, в производстве фенола парофазным гидролизом хлорбензола применяют катализатор, полученный осаждением трикальцийфосфата аммиаком из раствора СаСЬ и фосфата натрия [28]. [c.98]

КАТАЛИЗАТОРЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ОСАЖДЕНИЕМ [c.11]

Максимальный выход на 1 исходного газа бензина и масла — 108 мл, непредельных углеводородов — до 37,4% [791] Кобальт-марганец-медь-кизельгуровый катализатор, получен осаждением карбонатов металлов на носителе 200° С,. 38,7 ч . Выход на 1 лА исходного газа бензина — 203,5 мл, масла — 39,7 мл. Тот же катализатор, получен разложением нитратов металлов, пропитывающих носитель 200° С, выход бензина на 1 м- исходного газа 166 мл 1792] [c.780]

Крахмал, НаО, На Сорбит, (I), декстрин (И) N1 — кизельгур 120 бар, 200° С, на катализаторе, полученном осаждением бикарбонатом, за 75 мин выход I — 97%, II — 1,4%, при осаждении щелочью выход I — 80%, И—1,5% [1654] [c.871]

В качестве нерастворимых соединений применяют оксид, карбонат или оксалат серебра. Их осаждают из раствора нитрата серебра натриевыми солями с соответствующими анионами и промывают осадок до полного удаления анионов и катионов из раствора. Можно использовать и другие осадители, например Ва(0Н)2, но вряд ли следует применять КОН, так как это потребует особенно тщательной промывки, поскольку даже очень небольшие количества калия могут влиять на эффективность катализатора. Влажные промытые нерастворимые соли серебра (сухой оксалат серебра взрывоопасен) смешивают с носителем и соответствующими добавками, а затем нагревают во вращающейся печи до полного завершения покрытия. Катализатор сушат и прокаливают. Катализаторы, полученные осаждением, имеют более высокую концентрацию серебра и начальную активность, но их селективность снижается в ходе процесса, а вследствие образования серебряной пыли увеличивается перепад давления в трубках реактора. [c.235]

Наиболее интересные результаты были получены при исследовании катализатора, полученного осаждением кобальта на пемзу термическим разложением карбонилов кобальта в присутствии кислородсодержащих соединений. Приготовленный таким образом катализатор не катализировал побочных реакций в широком интервале температур (170—340° С). [c.92]

Было замечено, что катализаторы из окиси хрома, осажденные едким натром, отличаются высокой активностью в противоположность относительно неактивным катализаторам, полученным осаждением аммиаком. Исследование ряда катализаторов с различным содержанием натрия показало, что содержание натрия в катализаторе из окиси хрома оказывает существенное влияние на его каталитическую активность в синтезе кетонов [9]. Как показано на рис. 1, оптимальное содержание натрия равно 1,0%. [c.227]

Первый крупный успех был достигнут в результате применения катализатора, полученного осаждением окислов никеля и тория на кизельгур (1931). Затем последовали кобальтовые катализаторы сначала с примесью окиси тория, 0 в последующем с добавкой смеси окислов тория и магния. С 1938 г. на всех промышленных установках синтеза Фншера — Тропша использовали главным образом стан)1артный катализатор, состоящий из 100 частей Со, 5 частей ТНОг, 8 частей MgO и 200 честей кизельгура. [c.74]

Имеется множество работ по гидрированию углеводов с применением в качестве катализатора никеля с промоторами, осажденного различными способами на носителях — кизельгуре, силикаге- ле, окиси алюминия, глине, алюмосиликате, окиси магния, активированном угле и т. д. Восстановление никеля из его солей, осажденных на носителях, проводилось водородом при высокой температуре (300—400 °С) [10]. Для гидрирования ксилозы предлагались катализаторы, полученные осаждением никелевой соли содой с последующим восстановлением никель, осажденный на кизельгуре, и смешанные никель-кобальт-хромовые катализаторы на различных носителях. Для гидрирования коилозы рекомендовался также медно-хромовый катализатор [11]. [c.152]

Висмут-вольфрамовые катализаторы, полученные осаждением нитрата вольфрама и молибдата аммония из растворов или спл авлением окислов висмута и вольфрама, состоят только из двух соединений В120з 2 У0з (а-фаза) и В120з- У0з (у-фа- [c.19]

Хотя окись никеля полностью восстанавливается водородом при 500—600 К, катализаторы, полученные пропиткой или осаждением никелевых соединений с последующим прокаливанием, которое приводит к образованию окиси никеля, требуют восстановления водородом при температуре выше 770 К. Скейт и ван Рейен [95] заключили, что после пропитки двуокиси кремния раствором нитрата никеля и прокаливания образуются частицы окиси никеля, покрытые слое.м силиката никеля, который препятствует процессу восстановления. Возможно также, что в результате прокаливания из-за засадки силикагеля некоторые частицы окиси никеля оказываются захлопнутыми внутри пор. Тем не менее некоторое восстановление до металлического никеля происходит, о чем свидетельствуют результаты измерения магнитных свойств и рентгенографические данные (последние трудно интерпретировать из-за уширения линий на мелких частицах и наложения линий от других фаз). Катализаторы, полученные осаждением никеля и особенно соосаждением, сложнее восстановить, чем пропитанные образцы. В работах [60, 96] приводится типичный состав образцов даже после продолжительного восстановления водородом при 770 К в виде металлических частиц находится не более половины никеля, а остальная часть никеля входит в состав окиси и силиката. Однако состав образцов сильно колеблется [96] 25—81 мол.% кристаллического металлического никеля, 3—29 мол, % никеля в виде окиси и 8—66 мол.% никеля в виде силиката. Как следует из приведенных данных, силикат никеля весьма устойчив к восстановлению и в металлический никель при самых благоприятных обстоятельствах превращается только небольшая часть силиката, расположенного на поверхности. Существенным оказывается и присутствие остатка сульфата [96], так как при восста- [c.216]

Рудизил и Энгелдер [351] изучали каталитическую активность титана в зависимости от способа приготовления катализатсра и нашли, что гидроокись титана, осажденная из оксисульфата титана аммиаком или приготовленная гидролизом разбавленных растворов хлористого титана, является наиболее активным и стойким катализатором для каталитического разложения спирта при 350°, в особенности, если промывкой полностью удалены сульфат- или хлорид-ионы. Такой катализатор дает наибольший выход этилена. Титановый катализатор, полученный осаждением из раствора щавелевокислого титана, обладает низкой активностью и дает преимущественно этан. Установлено, что размалывание двуокиси титана повышает активнссть и увеличивает выход этилена и этана. [c.293]

Отравление катализатора, полученного осаждением и содержащего 20% А12О3, шло несколько медленнее, чем катализатора, содержащего 10% А12О,. При равном содержании щелочи — около 10" г-экв/г катализатора, активность этих катализаторов падает < практически до нуля. Это количество такого же порядка, как и то, которое приведено на рис.1 и [c.277]

NiO-SiOa-AUOa (0,5—10%), 300° С, т = = И—13 сек. Превращение 71,4%, выход бутилена — 34,9%, высших углеводородов — 29,3% для катализатора, полученного соосаж-дением ЗЮг и АЬОз и пропиткой носителя раствором формиата никеля. Превращение 26—43%, выход бутилена — 27%, высших углеводородов — 5,3%, для катализатора, полученного осаждением АЬОз на силикагель КСК и пропиткой носителя [2392] [c.925]

Из табл. 5 следует, что линейная зависимость между обратной величиной дисперсности и поверхностной концентрацией справедаш-ва в достаточно широком интервале концентраций активного компонента (платина на алюмосиликате) и катализаторов, полученных осаждением (никельхромовые катализаторы). Общность количественной закономерности предполагает общность механизма формирования дисперсной структуры активного кшпонента по диффузионному механизму. [c.26]

По физико-химическим свойствам железные катализаторы для синтеза а.мм-иака, полученные путем осаждения и пугем плавления, не отличаются друг от друга. Величина активной поверхности, количество и размер шор, а также адсорбционные свойства катализаторов, приготовленны обоими методами, сходны. Однако катализаторы, полученные осаждением, более чувствительны к перегреву . [c.485]

На примере этилового эфира олеиновой кислоты изучена зависимость, селективности и глубины гидрирования от состава и способа приготовления ряда цинксодержащих катализаторов хромита цинка, чистой окиси цинка окиси цинка, промотированной добавками окислов железа, аммония, хрома, марганца и меди. Изучена зависимость каталитических свойств окиси цинка от способа ее приготовления, природы исходных соединений, присутствия посторонних ионов, условий прокаливания углекислого цинка. Исследован ряд катализаторов, полученных осаждением окиси цинка на носителях (активированный уголь, пемза, окись алюминия). Наилучшие результаты получены с катализатором ZnO/AbOa. Подобрана марка окиси алюминия и соотноще-ние компонентов, обеспечивающие получение наиболее активного и селективного Кт. Добавки железа, марганца и хрома в зависимости от их концентрации могут повыщать и снижать активность и селективность окиси цинка. Добавка меди резко повыщает активность окиси цинка и одновременно снижает ее селективность практически до нуля. Обнаружена уникальная устойчивость цинкокисных Кт. к отравлению галоид- и серусодержащими соединениями. На основании проведенных исследований разработан промышленный метод получения ненасыщенных спиртов селективным гидрированием кашалотового жира. Приведен литературный обзор по селективному гидрированию эфиров ненасыщенных кислот. [c.376]

Эти факты говорят о том, что изученные бинарные окислы не есть механические смеси окислов, хотя бы и высокодисперсные, как это предполагалось некоторыми исследователями [42]. В процессе приготовления между исходными веществами имеет место взаимодействие, в результате которого образуются новые соединения.. Характер этих соединений зависит от природы исходных окислов, соотношения между компонентами и условий приготовления. Так, в разделе об антимонатах было показано, что в образцах, прокаленных при температурах 750°, возникает только антимонат, избыток второго компонента образует свободную фазу. Образование стехиометрических соединений никель-алюминиевой и никель-хромовой шпинели обнаружено также при высокотемпературном прокаливании смесей соответствующих гидроокисей, полученных осаждением аммиаком. Для никель-хромовых катализаторов, полученных осаждением как аммиаком, так и углекислым натрием и прокаленных при 330°, было найдено, что образцы, не содержащие никеля, рентгеноаморфны. После прокаливания при 500° появляется фаза а-СггОз. Положение максимумов на рентгенограммах образцов, прокаленных в азоте при температурах 330—500°, указывает на присутствие элементов структуры никель-хромовой шпинели, а непрерывное смещение полосы в ИК-спектрах при изменении отношения ЩСт от О до 0,5 —на образование ни-кель-хромового соединения переменного состава. Это можно объяснить тем, что с увеличением содержания никеля атомы хрома постепенно замещаются в соответствующих окси- или карбоксигидратах атомами никеля. [c.197]

На свойства катализаторов, получаемых совместным осаждением, существенное влияние оказывает природа осадителя. Так, в работе [12] были сопоставлены свойства никель-хромовых катализаторов, полученных осаждением аммиаком, углекислым аммонием и содой. Оказалось, что образцы, осажденные аммиаком, представляют смещанные гидроокиси никеля и хрома. Образцы, осажденные углекислыми солями, имеют очень сложный состав они содержат ионы Na" , С0 и NH . По-видимому, эти осадки представляют собой сложные соединения, в которых ионы Na+, С0 - и NHI химически связаны с Сг + в виде комплексов типа двойных солей — натрий- или аммоний-хромкарбонатов. [c.357]

ОКИСЛЕНИЕ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ НА Pd/ZrOa КАТАЛИЗАТОРЕ, ПОЛУЧЕННОМ ОСАЖДЕНИЕМ НАНОЧАСТИЦ ПАЛЛАДИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЕМ ТЕТРААКВАКОМПЛЕКСА Pd(II) [c.154]

Опыты с катализаторами, полученными осаждением А12О3 и N 0 на силикагеле [c.269]

ТОЧНОГО испытания в Шварцхайде температура для поддержания постоянной активности была повышена лишь на 2°, от 216 до 218° [31]. Последующие опыты показали, что расходное отношение Нд СО можно увеличить от 0,7 (без рециркуляции) или 1,0 (с рециркуляцией) до 1,3 путем повышения содержания меди в катализаторе до 25% [31]. Катализатор фирмы Брабаг представлял собой обычный осажденный катализатор, полученный осаждением из раствора нитратов содой [31, 41]. При испытании образца оказалось, что катализатор фирмы Брабаг слишком мягок и легко распыляется, вероятно, вследствие недостаточной предварительной обработки. Второе испытание также было безуспешным, так как температуру приходилось повышать слишком быстро и на катализаторб отлагался углерод. Третий образец катализатора был удачным. [c.252]

Наиболее активными являются катализаторы, полученные осаждением, например, при добавлении раствора хлорной меди (содержащего также хлорид металла III—VIII групп) к раствору алюмината натрия. Хлористый водород получается из соляной кислоты нагреванием ее в футерованном стальном испарителе посредством штыковых танталовых обогревателей. Температура в контактной камере (охлаждаемой воздухом) 220°. Степень превращения бензола около 10% и выход хлорбензо,ла более 90% от теории . [c.200]