Превращения диацетилена и его гомологов

Внедрение новых физических методов исследования в органическую химию привело к возможности обнаружения и идентификации сложных и малоустойчивых органических веществ, находящихся в природе в очень малых количествах. В результате этого за последние 20 лет в природных материалах были открыты соединения, содержащие тройные связи. В настоящее время известно болеё 300 таких соединений, среди которых находятся как углеволороды, так и их разнообразные функциональные производные [1], содержащие четыре и более сопряженных тройных связей. Сам же диацетилен и некоторые его гомологи были обнаружены лишь в продуктах превращения различных органических соединений, главным образом углеводородов. [c.10]

Описанные новые методы промышленного получения ацетилена обладают рядом преимуществ по сравнению со старым карбидным методом. Одним из существенных преимуществ этих процессов является получение одновременно с ацетиленом богатого ассортимента побочных продуктов (водород, этилен, сажа, гомологи ацетилена и др.), являющихся ценным сырьем для промышленности органического синтеза. Среди этих продуктов имеется ряд соединений (некоторые гомологи ацетилена, диацетилен СН = С— С г СН и его гомологи, триацети-лен СН = С — С = С — С = СН и др.), получение которых в технических масштабах до сих пор было невозможно из-за отсутствия удобных методов их синтеза. Использование названных соединений в качестве исходного сырья позволит, несомненно, в недалеком будущем освоить получение в промышленном масштабе совершенно новых видов технически ценных продуктов органического синтеза. Такая комплексная утилизация всех побочных продуктов электросинтеза несомненно сделает этот процесс экономически еще более рентабельным и позволит рассматривать его не только как метод синтеза ацетилена, а более широко, как комплексный процесс превращения в электрических разрядах малоценных технических продуктов в ценное сырье для органического синтеза. [c.154]