Тройная связь сопряжение

Подобным же образом реагируют ненасыщенные соединения, содер жа-щие двойные или тройные связи, сопряженные с ненасыщенными функциональными группами С=0, СООН, СООК, N, H2GN и N02. Эти соединения менее активны по сравнению с изоцианатами и кетенами, но в соответствующих условиях реагируют так же. К таким соединениям относятся [c.565]

Анализируемые соединения могут содержать цис- и транс-двойные связи, тройные связи, сопряженные структуры, разветвленные или циклические структуры, эпокси- и другие группировки, и поэтому их идентификация методом ГХ по временам удерживания считается ненадежной обычно для обнаружения ненасыщенных соединений, определения их ненасыщенности и установления структуры прибегают к помощи гидрирования. Так, например, метиловые эфиры жирных кислот, различающиеся по числу углеродных атомов и ненасыщенных связей в молекуле, во многих случаях имеют почти одинаковые времена удерживания очень часто смеси этих соединений удается разделить и количественно определить с использованием гидрирования. [c.213]

Двойные (или тройные) связи, сопряженные с р-орби-талью соседнего атома. Если атом, соседний с двойной связью, имеет р-орбиталь, возникает система из трех параллельных р-орбиталей, которые перекрываются. Как говорилось выше, существует общее правило, что при перекрывании п атомных орбиталей возникает п молекулярных орбиталей согласно этому правилу, перекрывание р-орбитали с соседней двойной связью дает три новые орбитали (они показаны на рис. 2.4). Средняя орбиталь — несвязывающая, с нулевой энергией связи центральный атом углерода в ее образовании не участвует. [c.53]

Большинство природных ацетиленовых соединений — это полиацети-лены, содержащие от двух до пяти углерод-углеродных тройных связей, сопряженных или друг с другом, или с двойными связями или и с теми и с другими. Ниже даны примеры полиацетиленов с большим числом сопряженных связей. Все эти вещества обнаружены в растительном мире. [c.375]

Эти соединения представляют собой бесцветные жидкости (I, III) или твердые тела (II, IV), устойчивые при хранении. В их ИК-спектрах имеется интенсивная полоса поглощения с максимумом при 2052—2057 слГ , соответствующая валентному колебанию тройной связи, сопряженной с атомом кремния, и полоса средней интенсивности с максимумом при 2120 см , характерная для тройно-й связи бкс-замещенных кремнийацетиленов. Частота колебания G—Н этинильной груп1ш — 3280 см . [c.129]

Аналогично восстанавливается тройная связь, сопряженная со сложноэфирной группой. Например, из этилового эфира гептадиин- [c.439]

Первичный продукт присоединения по тройной связи, сопряженной со сложноэфирной или карбонильной группой, нередко способен циклизоваться, давая азотистый гетероцикл. В случае самого гидразина, его моно- и 1,1-дизамещенных установление структуры продукта присоединения затруднено еще и тем, что он может существовать в виде двух потенциально таутомерных форм - енгидразинной и гидразонной [c.193]

Из ненасыщенных кетонов, имеющих в своих молекулах тройные связи, сопряженные с карбонильной группой, подробно исследован этинилфенилкетон (ЭФК) СН С—СО—СеНз [136]. ЭФК образует на полярограммах несколько волн, и пр которых изменяются с pH. При некоторых условиях перенос первого электрона происходит обратимо, за ним следуют бимолекулярные химические превращения, в частности реакция диспропорционирования, приводящая к образованию винилфенилкетона (ВФК) и исходного ЭФК. [c.185]

С другой стороны, в бензальдегиде и многих других аналогичных молекулах резонансный эффект направляет в метаположение. Это происходит тогда, когда замещающая группа К содержит электроотрицательный атом и двойную или тройную связь, сопряженную с бензольным кольцом (Я = = СООН, СНО, N02, СОСНз, 50зН, СМ и т. д.). Структуры, приводящие к этому эффекту, Р, С и Н, имеют вид [c.154]

При полном каталитическом гидрировании ацетиленовых соединений не наблюдается никаких особенностей. Интереснее отношения при частичном каталитическом гидрировании (обычно с палладием на носителе), так как у дизамещенных ацетиленов оно может вести к цис- или транс-олефинам. Обычно преимущественно образуется 1/ис-форма олефина [б]. Используя в качестве катализатора Р(1/СаС0з, частично отравленный ацетатом свинца или хинолином, можно получать диены или полнены при восстановлении тройных связей, сопряженных с двойными. [c.563]

Присоединение углеродных кислот к а,р-ненасыщенным системам обычно называется реакцией Михаэля. Вариация структуры молекул донора и акцептора, вступающих в реакцию, может быть чрезвычайно широкой [21]. Однако необходимо, чтобы молекула акцептора имела двойную или тройную связь, сопряженную с электронооттягивающим заместителем, таким, как OR, SO2R, NO2, N и т. д. Реакцию можно представить уравнениями [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология