Работы Фалька и Нельсона

Работы Фалька и Нельсона [c.32]

Хронологически первая публикация разработанной системы такого рода взглядов принадлежит Фальку и Нельсону. Фальк в 1906 г. работал у Тиле и в какой-то мере находился, конечно, под впечатлением теории парциальных валентностей немецкого химика. Первая работа Фалька и Нельсона в области электронной теории относится к 1909 г. Она была напечатана в малоизвестном для химиков американском журнале [5], однако затем основные ее идеи были более подробно развиты на страницах Журнала Американского химического общества [6—11]. [c.32]

Фальк и Нельсон начали свою работу, как они писали в первой статье этой серии [5, стр. 181], с попытки последовательного распространения томсоновской векторной идеи валентности на ряд соединений . Любопытно, что авторы применяют сначала также томсоновский термин корпускула 6], но в следующей работе [7] уже появляется термин отрицательный электрон , и только через год Фальк и его сотрудники переходят к названию электрон . Как и Томсон, Фальк употребляет в своих формулах стрелки. Фальк и Нельсон пишут, что гипотеза Томсона не единственная в этой области, и делают ссылку на работу Штарка 1908 г. (см. следующую главу), о которой авторы замечают, что она основана на ином фундаментальном допущении. Фальки Нельсон рассматривают свою гипотезу как одно из возможных (а в некоторых случаях единственно возможное) и относительно простых объяснений фактов. [c.32]

В большой степени с первой работой [5] совпадает по содержанию и вторая статья этих же авторов, напечатанная в Журнале Американского химического общества [61. Однако отдельные положения приобрели в ней более отчетливые формулировки. Так, например, Фальк и Нельсон считают своим наиболее интересным результатом [там же, стр. 1653] то, что все случаи изомерии, обусловленные присутствием двойной связи, могут быть объяснены различным направлением валентностей, не прибегая к представлению о различии пространственной конфигурации атомов. Говоря о том, что атомы в зависимости от условий могут иметь различные заряды, авторы ссылаются на Рамзая (см. стр. 78) и Нойеса, к которому они примыкают в трактовке гипотезы Томсона применительно к неорганическим соединениям . [c.35]

Наибольшее, основополагающее влияние на развитие электростатических теорий в органической химии имели работы английского физика Томсона. Первой систематической разработке они подвергались в работах американских химиков Фалька и Нельсона, с одной стороны, и Фрая — с другой. Наиболее широко к огромному материалу органической хнлшп они были применены Беркенгей-мом в России. [c.27]

Кроме того, Фальк и Нельсон дают оригинальное истолковапие парциальным валентностям Тиле, которые как таковые, по их лшению, вероятно, не существуют. В действительности имеет место влияние различно заряженных атомов, способных притягивать противоположно заряженные части или атомы других люлекул (прн этом проводится аналогия с известным объяснением природы водных растворов высокоиопизированных электролитов) п придавать им определенное направление во время реакций присоединения. В этой и следующих их работах рассматривается строение также и других типов органических соединений. [c.35]

С1 и ----С1 Фалька и Нельсона есть также работы, посвя- [c.35]

В 1909—1915 гг. такую теорию развивали в США Фальк и Нельсон. Большой цикл работ в этой области, относящихся примерно к тем же годам, принадлежит Фраю в США. Правда, они посвящены главным образом бензолу и его производным. В отличие от Фалька и Нельсона Фрай широко развил представление об электронных изомерах, для которых он ввел термин электромеры . Наиболее широкую электронную теорию, распространявшуюся практически на все классы органических соединений и на все важнейнше их реакции (двойного разложения, окисления и восстановления, присоединения к насыщенным и ненасыщенным соединениям, в том числе содержащим сопряженную систему связей, расщепления, полимеризации и деполимеризации), построил в 1916 г. Беркенгейм. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология