Вулканизация бисазоэфирами

Скорость вулканизации бисазоэфирами зависит от типа заместителей у азогрупп. Эфиры с алифатическими заместителями настолько активны, что сшивание происходит уже при смешении на вальцах. По физико-механическим свойствам бисазоэфирные вулканизаты несколько уступают аналогичным серным вулканиза-та.м, но превосходят их по термостойкости. Практического применения описываемые агенты вулканизации до настоящего времени не получили. [c.316]

Иначе обстоит дело в случае, когда вместо простых эфиров азодикарбоновой кислоты применяют такие соединения, которые содержат две или несколько азогрупп в молекуле [960]. Так, например, бисазоэфиры в качестве бифункциональных соединений способны связать две углеводородные цепи по указанному выше механизму реакции [961]. Сначала 1У1юллер и Байер [962], а позднее Флори и Рабджон [963] использовали этот механизм для объяснения реакций вулканизации [c.352]

Широкое разнообразие каучуков и способов вулканизации привело к разработке и промышленному использованию большого числа агентов вулканизации, относящихся к различным классам органических соединений. Основным агентом вулканизации диеновых каучуков, например, являются серноускорительные системы. Кроме того, для вулканизации применяются органические пероксиды (без добавок или в комбинации с непредельными соединениями), органические полигалогениды и полисульфиды, алкнлфе-нолоформальдегидные и эпоксидные олигомеры, диазосоединения и бисазоэфиры, хиноны и хинондиоксимы, нитрозосоединения и их производные, дитиолы и пр. [c.210]

Некоторые азосоединения вызывают вулканизацию без предварительного распада с выделением азота. Таким образом протекает, например, изученная П. Флори и Н, Рабджоном (1949 г.) вулканизация натурального каучука бисазоэфирами. Образование вулканизационной сетки можно представить следующей схемой [c.316]

В принципе для соединения цепей каучука в единую трехмерную сетку могут быть использованы любые ди- или полифункциональные соединения, функциональные группы в которых вступают в реакции присоединения с каучуком. Однако круг этих соединений сильно ограничивается из-за ряда дополнительных требований, предъявляемых технологами к агентам вулканизации. Помимо уже описанных бисазоэфиров к числу таких соединений относятся хиноны и их производные, динитрозобензол и его производные, дитиолы и дитиокарбоновые кислоты, гидробораны, кремнийгидриды (силаны) и т. д. Наибольшее практическое значение из перечисленных веществ имеют динитрозобензол и его производные. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология