Анализ многоатомных спиртов

Таблица 25.3. Результаты кинетического анализа многоатомных спиртов с первичными и вторичными гидроксильными группами по реакции с уксусным

I. АНАЛИЗ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.78]

При анализе многоатомных спиртов, где на 1 моль вещества требуется больше ацетилирующей смеси, чтобы избежать уменьшения навесок, применяют ацетилирующую смесь более высокой концентрации (1,5 М). К 200 мл этилацетата добавляют 35 мл уксусного ангидрида и 15—20 капель хлорной кислоты. Реакционную смесь титруют 0,5 и. раствором спиртовой или водной щелочи. [c.39]

Рис. 1. Прибор для анализа многоатомных спиртов методом экстракции.

Результаты анализа многоатомных спиртов [c.343]

Анализ многоатомных спиртов и их производных [c.21]

В. развитие разработанного ранее метода определения моноглицеридов в жирах и маслах при помощи йодной кислоты в уксуснокислом растворе предложен простой способ определения смежных гидроксильных групп Вследствие высокой концентрации уксусной кислоты (80%) применимость метода несколько ограниченна. Он применяется главным образом для анализа многоатомных спиртов и некоторых сахаров (стр. 350). [c.352]

Анализ высококипящих гидроксилсодержащих соединений методом газо-жидкостной хроматографии. (Анализ многоатомных спиртов.) [c.34]

Данные табл. 25.1 иллюстрируют возможность применения метода для определения первичных спиртов в присутствии вторичных. Данные табл. 25.2 показывают возможность определения спирта в присутствии его ближайшего высшего гомолога, а также и более отдаленного члена ряда, в частности определение бута-нола-1 в присутствии пентанола-1. В табл. 25.3 приведены данные анализа многоатомных спиртов, содержащих и первичные, и вторичные гидроксильные группы. Все реакции проводили приблизительно в течение 300 мин. [c.627]

Идентификация многоатомных спиртов в синтетических смолах методом газо-жидкостной хроматографии с программируемой температурой. (Анализ многоатомных спиртов в виде ацетатов при 50—225° (НФ карбовакс 20М на хромосорбе W) или 50—275° (НФ силикон). ) [c.145]