Спирты многоатомные, идентификация

Изменение цвета с голубого до синего при образовании медных комплексов может быть использовано в аналитических цепях для идентификации двух- и многоатомных спиртов [c.530]

Основными компонентами полиэфирных смол, как было указано выше, являются двухосновные кислоты и многоатомные спирты. Для идентификации их прежде всего необходимо выделить из полиэфира. Для этого полиэфир омыляют, обрабатывая его раствором КОН в абсолютном спирте, и получают нерастворимые калиевые соли двухосновных кислот и раствор полиспиртов в этиловом спирте. [c.100]

Этот способ имеет широкое применение для ацилирования многоатомных спиртов, сахаров, фенолов и т. п. Нижеследующее видоизменение этого способа рекомендуется для идентификации небольших количеств спиртов и фенолов. [c.115]

В тех случаях, когда не удается получить производные ни спирта, ни кислоты непосредственно из самого сложного эфира, следует провести его гидролиз. Эта операция лучше всего проходит путем омыления со щелочами по методике 40. Дальнейшие реакции, которые необходимо провести с образовавшейся после омыления смесью, зависят от природы кислоты и спирта. Кислота может быть одноосновной или многоосновной, растворимой или нерастворимой в воде. Спирт может быть одно- или многоатомным либо представлять собой фенол. Таким образом, необходимо тщательно обдумать план разделения и идентификации продуктов омыления, исходя из возможных предположений об их структуре, и на основании полученных результатов применять необходимые классификационные реакции. [c.345]

Полные и неполные сложные эфиры жирных кислот и ряда многоатомных спиртов разделяют в свободном виде методом тонкослойной хроматографии на силикагеле. По полученным значениям Rf производят идентификацию, а по интенсивности окраски пятен — полуколичественную оценку состава анализируемых сложных эфиров. [c.259]

Омыляются при нагревании Полиэфиры на основе многоосновных кислот II многоатомных спиртов, сложные эфиры целлюлозы (идентификация кислот, спиртов и целлюлозы) [c.196]

Из табл. 1 следует, что по частоте тс=о возможно идентифицировать только два типа эфиров полиметакрилаты и эфиры многоатомных спиртов. Остальные три группы сложных эфиров устанавливаются лишь по характерным особенностям в других частях спектра. В ряде случаев, помимо определения типа сложного эфира, возможна и более детальная идентификация внутри группы. [c.234]

Идентификация многоатомных спиртов в синтетических смолах методом газовой хроматографии с программированным нагревом. [c.34]

Методом ЯМР изучали также и стереохимию изопропилидено-вых производных некоторых многоатомных спиртов [17]. Получаемые при этом значения химических сдвигов полезны для идентификации присутствующих в пробе изомеров и изучения скоростей их гидролиза. [c.178]

Методы химической идентификации и получения производных позволяют установить точные места расположения этих групп. Полученные производные очень часто менее устойчивы, чем исходные многоатомные спирты. Эти методы особенно полезны для идентификации и характеристики полиольных фрагментов углеводов и других аналогичных соединений. [c.182]

Оксиальдегиды, образующиеся при гидролизе окисленного перйодатом полисахарида, в условиях гидролиза подвергаются конденсации и распаду, что затрудняет их идентификацию и количественное определение. Смит и сотр. [1, 74, 78] преодолели эту трудность путем восстановления карбонильных групп в окисленных перйодатом полисахаридах перед гидролизом. После предварительного восстановления водородом под давлением при 60— 100° С в присутствии никеля Ренея или боргидридом натрия окисленные полисахариды превращаются в многоатомные спирты, которые гидролизуются без разложения. Возможные продукты гидролиза восстановленных после окисления перйодатом полисахаридов, в которых моносахаридные остатки соединены связями 1—>2, 1—>4 или 1—>6, показаны ниже [c.316]

Рейгова и Ульбрих [1671] разработали метод быстрой идентификации многоатомных спиртов, входящих в состав ненасыщенных полиэфирных смол, хроматографией на бумаге (в качестве движущейся фазы применяли н.бутанол). [c.112]

Продукты синтеза неопентилгликоля имели —96% многоатомного спирта и 4% побочных продуктов. Идентификация последних позволила установить, что в основном они содержат пентальдоль и изобутиральдоль. Оба предполагаемых альдоля были получены нами альдольной конденсацией изомасляного альдегида с формальдегидом и самоконденсацией изомасляного альдегида в мягких условиях в нрисутствии анионита АВ-17-8. [c.303]

Инструментальным методам, как правило, свойственны высокая чувствительность, селективность, быстрота выполнения анализа, использование малых количеств исследуемых веществ, объективность результатов и возможность их автоматической документации. Многие определения принципиально осуществимы только подобными методами и не имеют аналогов в традиционных методах волюмо- и гравиметрии. Это относится, в частности, к количественному разделению и идентификации многокомпонентных смесей растворителей, синтетических и природных жирных кислот, многоатомных спиртов, к анализу следовых примесей в исходных материалах, остаточных мономеров в смолах, к контролю изомерных превращений в процессе синтеза смол и другим сложным задачам аналитической химии лаков и красок. [c.15]

Инфракрасная спектроскопия применяется в качестве быстрого и точного метода определения содержания в феноло-формальдегидных смолах ненрореагировавшего фенола . По полосе поглощения в области длины волны 14,4 мк можно проследить реакции полимеризации в растворе ацетона. В работе описан метод идентификации многоатомных спиртов в ненасыщенных полиэфирах. [c.604]

Идентификация побочных продуктов предэтриольной фракции позволила наметить два пути их использования 1) выделение из побочных продуктов наиболее ценных многоатомных спиртов и использование их в качестве компонентов алкидных смол и других продуктов 2) переработка побочных продуктов с целью превращения части ацеталей в этриол и использование оставшихся продуктов в качестве компонентов глифталевых и пен-тафталевых смол (процесс находится в стадии исследования). Ниже описана переработка по бочных продуктов по первому варианту. [c.108]

На примере некоторых поверхностно-активных веществ был разработан общий подход к решению задачи идентификации соединений типа оксиалкилированных жирных кислот, оксиалкилированных жирных спиртов, оксиалкилированных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов, имидов кислот. [c.74]

Идентификация многоатомных спиртов в синтетических смолах методом газо-жидкостной хроматографии с программируемой температурой. (Анализ многоатомных спиртов в виде ацетатов при 50—225° (НФ карбовакс 20М на хромосорбе W) или 50—275° (НФ силикон). ) [c.145]

Идентификация многоатомных спиртов в полиэфирах методом газо-жидкостной хроматографии. (Анализ спиртов в виде ацетатов НФ ПЭГ на эмбацеле т-ра 100 и 140° де-, ектор пламенно-ионизационный.) [c.147]