Бута нол определение в воздухе

Для определения родия используют спектральные линии с длинами волн 79 343,5, 349,4, 350,3, 339,7, 365,8 и 370,1 ммк (в порядке понижения чувствительности). Чувствительность определения по линии 343,5 ммк составляет 0,2—1,0 мкг/мл в пламени смеси пропан-бутана с воздухом (длина пламени 12 ст). [c.293]

В химической лаборатории Ленинградского управления магистральных газопроводов испытано применение для определения содержания в воздухе и поисков утечек пропан-бутана шахтных газовых интерферометров типа ШИ-3. Методика проведенных исследований была такова с помощью газометра с напорной воронкой готовились смеси пропан-бутана с воздухом. Смеси содержали 3, 2, 1 и 0,4 об. % паров сжиженного газа. Затем двумя проверенными интерферометрами типа ШИ-3 определяли параллельные и повторные содержания в воздухе этих углеводородов по принятой для метана методике. [c.58]

Дегидрирование бутенов в бутадиен проводят в системе из двух реакторов со стационарным слоем катализатора. Один аппарат работает в режиме дегидрирования, второй-в режиме регенерации катализатора (рис. 5.7) [5]. Регенерацию катализатора осуществляют паровоздушной смесью при температуре 620-650 С. Концентрация кислорода в газовой смеси находится в пределах 1-2% (об.). Длительность всего цикла (дегидрирование + регенерация) составляет примерно 30 мин. Операция перехода с фазы дегидрирования на фазу регенерации заключается в замене бутена в парогазовой смеси определенным количеством воздуха [c.108]

Рис. 9. Номограмма для определения состава сухих продуктов сгорания пропана (а) и нормального бутана (б) и потерь П тепла через дымовую трубу в зависимости от коэффициента избытка воздуха а

Этот процесс используют как придаток к окислению пропана и бутана воздухом. Первую стадию процесса — реакцию ацетилена с уксусной кислотой — проводят при 60—90° и атмосферном давлении в присутствии солей одновалентной ртути как по периодической, так и по непрерывной схемам. Отрегулировав определенным образом отношение ацетилена к уксусной кислоте, можно добиться того, что основным продуктом реакции будет винилацетат (стр. 349). [c.337]

Все полученные выше результаты относятся к бензинам, в составе низкокипящих фракций которых практически не содержится бутанов. В последние годы в ходе ра зличных испытаний автомобильных бензинов было замечено, что при добавлении бутанов пусковые свойства бензинов улучшаются непропорционально изменению отдельных показателей их испаряемости. Иными словами, пусковые свойства бензина, содержащего бутан, всегда оказывались лучше, чем пусковые свойства бензина без бутана, имеющего такое же давление насыщенных паров и температуру перегонки 10%. Предложенные выше формулы в случае бензинов, содержащих бутаны, дают завышенную температуру воздуха, при которой возможен холодный пуск двигателя. Присутствие в бензине бутана в первую очередь сказывается на температуре начала кипения бензина. Именно этот показатель характеризует наличие бутана и, в известной мере, его количество. Это обстоятельство указывает на необходимость вернуться к определению и нормированию температуры начала кипения бензинов. [c.115]

Опыты проводились в стеклянных ампулах или бутылях в атмосфере очищенного азота или воздуха при комнатной температуре, при 40 и 100°. Учитывая, что производственные емкости изготавливаются из алюминия, в ампулы и бутыли добавлялись алюминиевые стружки с таким расчетом, чтобы на 100 г стирола приходилось 160 см поверхности алюминия. В опытах применялся свежий стирол-ректификат, получаемый в производстве. Сера, ПДА, П-20, и гидрохинон были обычными техническими продуктами и очистке не подвергались. Использовался импортный образец ТБК. Технический азот очищался от кислорода пропусканием через медные стружки в растворе аммиака и хлористого аммония I31. Альдегиды, перекиси и полимер определялись по принятым методикам I91. Точность определения перекисей составляла [c.73]

Выполнение работы. Подготавливают хроматермограф № 5 к работе. Нагревают печь до такой температуры, чтобы она была равна 100° С в верхней части. Печь устанавливают в исходном положении. На выходе газа из хроматографической колонки, т. е. в самом нижнем слое адсорбента, устанавливают термопару и присоединяют ее холодные спаи к потенциометру типа ПП. Устанавливают определенную скорость потока газа-носителя, которым может служить азот. Вводят в верхнюю часть колонки 0,5 мл чистого -бутана или его смесь с воздухом (соответственно в большем количестве). Устанавливают заданную скорость спуска печи вдоль колонки и включают спусковое устройство. Следят за температурой по потенциометру и выходом из колонки бутана по выходной хроматограмме на самописце. В момент достижения максимума отклонения пера самописца при десорбции бутана фиксируют показание потенциометра. По этому показанию, пользуясь градуировочным графиком, определяют температуру десорбции бутана. [c.136]

Объемное, проводимое вручную титрование находящейся в растворе кислоты состоит из следующих стадий дозировка пробы, добавление вспомогательных реагентов и раствора титранта и расчет результатов титрования. Пробу анализируемого раствора кислоты отбирают пипеткой, например, из бутыли, помещают в сосуд для титрования и после добавления при необходимости вспомогательных реагентов или разбавления раствора титруют до достижения точки эквивалентности. В заключение рассчитывают результаты титрования, вводя определенные поправочные коэффициенты (например, поправку на титр), и результаты анализа после проверки передают заказчику. Отбор анализируемого раствора пипеткой — управляемый процесс аналитик сам отбирает пробу пипеткой, устанавливает мениск жидкости на уровне метки и переносит пробу в сосуд для титрования. Внедрение техники в этот ручной процесс связано со значительными трудностями. Необходимы большие затраты технических средств, чтобы при достаточной надежности обеспечить хорошую воспроизводимость результатов анализа. В связи с этим дозировочные устройства для описанного выше процесса применяют только в титрометрах промышленного типа. При работе дозирующего устройства проба раствора, заполняющая дозирующий сосуд, смывается промывной жидкостью или током воздуха в аналитическую ячейку. Отбор анализируемого раствора в дозатор и смывание его в ячейку осуществляется переключением (чаще всего пневматическим) двух трехходовых кранов. Переключение кранов регулируется по времени. [c.429]

Нефтяные газы прп определенной концентрации образуют с воздухом взрывчатую смес . Низший и высший пределы взры-ваемости (в % объемн.) газов в смеси их с воздухом равны соответственно для метана 5,35 и 14,9 для этана 3,2 и 12,5 для пропана 2,3 и 9,5 для я-бутана 1,9 и 8,5. [c.173]

Для определения количества воздуха, необходимого для стабилизации в зависимости от величины потребления газа и подачи сжиженного газа, предлагается номограмма (рис. -15). Она построена в координатах — р н-бутана (точка А), пропана (точка В) и балластного газа (точка С). Прямые, соединяющие точки А, В ж С, дают 3 линии смешения АВ — линия смешения пропана и н-бутана, АС — линия сме- [c.206]

Метод абсолютной калибровки. При анализе смесей, содержащих вещества в малых концентрациях, наиболее целесообразно применять метод абсолютной калибровки. В этом случае составляют смесь воздуха и какого-либо компонента, например бутана, в строго определенной концентрации (можно взять 2% бутана по объему). После подготовки прибора и получения постоянства нулевой линии определенную порцию этой смеси вводят в колонку. Смесь разбавляют воздухом вдвое и вводят в колонку точно такой же ее объем. Разбавление и ввод пробы повторяют несколько раз. Таким путем получают хроматограмму, на которой вычерчены пики бутана для его смесей с воздухом при концентрациях 2 1 0,5 0,25 0,125 и 0,0625%. После этого измеряют высоты и площади всех пиков и по полученным данным строят два калибровочных графика в координатах высота пиков — концентрация в объемных процентах и площадь пиков — концентрация в объемных процентах. [c.204]

Выполнение работы. Подготавливают прибор к работе, нагревают печь хроматермографа №5 до температуры в максимуме 100°С и устанавливают ее в исходном верхнем положении. На выходе газа из колонки, т. е. в самом нижнем слое адсорбента, устанавливают спаренную медь-константановую или хромель-копелевую термопару и присоединяют ее холодные спаи к чувствительному гальванометру или к потенциометру типа ПП. Устанавливают определенную скорость потока газа-носителя и наносят порцию чистого н-бутана или его смеси с воздухом. Устанавливают заданную скорость движения печи и включают механизм, опускающий ее вниз. Следят за температурой и выходом н-бутана. В момент достижения максимума пика н-бутана измеряют температуру, при которой происходит его десорбция, и полученное значение записывают. [c.205]

Для определения некоторых веществ весьма важно, чтобы проба воды при взятии была защищена от соприкосновения с атмосферным воздухом. При отборе пробы непосредственно в бутыль следует избегать перемешивания воды с воздухом, выходящим из погружаемой бутыли. Этого можно достичь применением специальной насадки. Она представляет собой резиновую пробку, в которую вставлены две стеклянные трубки одна из них оканчивается у дна бутыли, другая — у пробки. Бутыль, снабженная такой насадкой, наполняется водой равномерно без взмучивания. [c.15]

Для пересылки бутыли с пробами укладывают в ящики, имеющие перегородки и расположенные так, что каждая бутыль помещается в изолированное отделение. Промежутки между бутылями прокладывают эластичным материалом (бумагой, войлоком, резиной и т. п.). Для пересылки по почте используют ящики с запирающимися крышками. Пробки бутылей следует тщательно укрепить. Пробу в стеклянных бутылях следует предохранять от замерзания или пользоваться полиэтиленовыми бутылями. Условия определения фль-шинства компонентов допускают транспортировку проб в лабораторию, для этого достаточно предохранить пробы от соприкосновения с атмосферным воздухом и защитить их от нагревания при перевозке. Поэтому бутыли должны быть наполнены жидкостью доверху (без [c.28]

Ход определения. В бутыль с пробкой емкостью 250—500 мл насыпают 1—2 г взвешенного порошка мрамора.. Непосредственно на месте отбора пробы бутыль наполняют испытуемой водой при помощи насадки, как при определении кислорода, с целью устранения потерь свободной СОа (см. стр. 15). Выжидают, пока бутыль не заполнится водой доверху, и вынимают насадку под водой. При взятии проб с помощью специальной бутыли или из кранов исследуемую воду медленно наливают на дно бутылки через резиновую трубку и дают части ее некоторое время переливаться через край. Заполненную до краев бутыль закупоривают пробкой так, чтобы в ней не оставалось пузырьков воздуха. Содержимое бутыли тщательно перемешивают, переворачивая ее, и оставляют стоять 5 дней, в течение которых часто (не менее двух раз в сутки) встряхивают. При наличии механического перемешивания (встряхивающего аппарата) продолжительность реакции сокращается до 6 ч. [c.170]

При отборе пробы для определения железа(П1) нельзя допускать соприкосновения ее с воздухом, поэтому в бутыли с пробой не должно быть воздушных пузырьков. Такие пробы анализируют не позже чем через 4 ч после их отбора и, если нужно, фильтруют непосредственно перед началом определения. Если выполнение анализа в этот срок невозможно, то пробу при отборе консервируют ацетатным буфером, как указано на стр. 23. Несмотря на это, пробу все же надо анализировать не позже чем через 1 сутки. [c.266]

Сначала для такого анализа применяли метод низкотемпературной разгонки, который заключается в следующем. При температуре-жидкого воздуха или жидкого азота проводят конденсацию газообразных углеводородов, после чего постепенно повышают температуру и в определенном температурном интервале откачивают фракции или индивидуальные компоненты. Фракции подвергают дальнейшему разделению, в результате чего имеется возможность определить отдельно метан, этан, пропан, бутаны и сумму более тяжелых углеводородов. [c.255]

Отбор проб. Для определения разовой концентрации бутил-кантакса воздух со скоростью 1 л/мин аспирируют через фильтр, последователын) соединенный с сорбционной трубкой, заполненной силикагелем. Пробу можно хранить 7 дней на холоду. [c.187]

Определение лития обычно проводят при применении аце-тилено-воздушного или водородно-кислородного пламени, хотя в принципе могут быть использованы любые другие смеси, в том числе смеси воздуха с парами ацетона, бензина, бензола 1195]. При использовании пламени смеси пропана (бутана) с воздухом чувствительность определения несколько меньше, чем в ацетилено-воздушном, однако создание вокруг пламени атмосферы кислорода повышает чувствительность определения лития в 5 раз [928]. [c.111]

Разработаны условия определения 3,3-днхлорме-тилоксацикло бутана в воздухе на основе метода сжига ния в ламповом приборе, предложен ход анализа. [c.217]

Определение кальция и магнш с использованием газовой смеси состава пропан—бут ан-воздух. [c.87]

Использование в трубчатых печах природного газа одного месторождения целесообразно, поскольку обеспечиваются постоянство состава и рабочие параметры, что делает возможным иметь стабильную топливную систеглу с комплексным применением приборов автоматического управления технологическим режимом. Однако в практике работы предприятий могут поставляться природные газы от различных месторождений, различающиеся по составу. Обобщенную оценку качества горючего газа дают по соотношению Н/С. При теоретически достаточном количестве воздуха чем выше Н/С, тем пламя будет более прозрачным (так как водород сгорает быстро, образуя прозрачное, с лиловым оттенком пламя, а углерод сгорает медленно ярко-желтым пламенем). Желтый цвет пламени — результат горения газообразного топлива определенной молекулярной массы. Так, пламя при сжигании бутана имеет более ярко выраженный желтый цвет, чем при горении метг на. Ярко-желтым пламенем горит этилен. Считают, что если отношепие Н/С превышает 0,2, то топливо горит удовлетворительно, а при Н/С, близком к 0,1, очень трудно обеспечить нормальное сжигание топлива. [c.109]

Капилляр, заполненный смазкой, присоединяют каучуковой трубкой к одному концу и-образной трубки, помещенной в стакан с охлаждающей жидкостью. Другой конец трубки соединен с манометром и источником давления, состоящим из бутыли емкостью 3 л, в свою очередь соединенной с бутылью емкостыб 20 л. В последнюю накачивают воздух для избыточного давления около 500 мм рт. ст. по манометру. Выдержав капилляр со смазкой в охлаждающей бане при температуре испытания 10 мин., приступают к испытанию. Открыв кран между источником давления и манометром, устанавливают в системе давление, несколько меньшее, чем требуется для сдвига, и затем, открыв кран перед капилляром, 30 сек. наблюдают, не сместится ли мениск смазки в капилляре. Если сдвига не последует, давление в системе повышают на 2—5 мм и вновь наблюдают за мениском. Подобным образом поступают до тех пор, пока не сместится мениск в капилляре. Каждое определение производят 3 раза с тремя капиллярами. За окончательный результат нринимают среднеарифметическое из значений трех измерений. [c.707]

Частичное окисление СНГ. При окислении отдельных углеводородов, особенно олефинов, наблюдается тенденция к образованию смеси сложных соединений. Однако преимущества гомогенной фракции по сравнению с неразогнанной смесью СНГ не всегда можно использовать. Окисление смеси СНГ, осуществляемое обычно в присутствии катализаторов, в итоге приводит к образованию избытка определенных химических соединений, откуда возникает проблема разделения продукта реакции и сырья. Хотя процесс разгонки сырья не является простым (в первую очередь из-за того, что точки кипения различных компонентов исключительно близки друг к другу), идентичный процесс окисления смесей СНГ с последующей разгонкой продуктов применяется довольно редко. В эксплуатации находятся четыре завода, работающих по этим технологиям, из которых три функционируют в США,, а один в Канаде. Все они принадлежат компаниям Селанеа Корпорейшн и Ситиз Сервис . На одном из заводов осуществляется частичное окисление пропана—бутана без катализатора при недостатке воздуха, температуре 350—450 °С и давлении 303— 2026 кПа. Реакция идет в паровой фазе. Основными продуктами являются формальдегид, метанол, ацетальдегид, нормальный про-панол, уксусная кислота, метилэтиловые кетоны и окислы этилена и пропилена. На другом заводе окисление происходит в жидкой фазе в присутствии растворителя. Основной продукт — уксусная кислота с некоторым количеством побочных продуктов метанола, ацетальдегида и метилэтиловых кетонов. Могут быть подобраны такие режимы, при которых в основном будут образовываться метилэтиловые кетоны. Сепарация продуктов в первом случае основана на различной растворимости веществ одни растворимы только в воде, другие — в углеводородах. Спирты и альдегиды сепарируются из кислот при щелочной экстракции, а отдельные соединения разделяются фракционной разгонкой. [c.245]

Установлено также, что подготовленная для отбора образцов стеклянная и полиэтиленовая посуда через несколько часов накапливает зафязнения, адсорбируя их из воздуха лаборатории Поэтому посуду необходимо обрабатывать непосредственно перед употреблением. В некоторых работах предлагается вьщерживать стеклянную посуду перед использованием в течение 12 ч при 500 С [13 . Не рекомендуется опо,паскивать ее органическими растворителями. Чем ниже ожидаемая концентрация суперэкотоксиканта, тем более тщательной должна быть очистка. Полимерные контейнеры выдерживают несколько дней с разбавленной (10%-й) азотной кислотой с ежедневным ее обновлением и промывкой водой высокой чистоты Если контейнер используется для отбора биопроб, то его заполняют водой, поскольку кислоты могут впитываться в полимеры. Полиэтиленовые бутыли для проб воды при определении ртути необходимо предварительно обрабатьшать хлороформом и парами царской водки только в этом случае можно избежать потерь ртути из-за реакций с добавками, содержащимися в полиолефиновых пластмассах. [c.202]

Раствор детергента в углеводородном растворителе, содерл а-щий растворенную воду, точно так же представляет собой двухфазную систему из трех компонентов. На основании пр авила фаз можно предвидеть, что три из четырех переменных будут независимы, а именно упругость пара, температура и концентрация двух из трех комнонентов. Когда концентрация детергента и температура будут найдены, то тогда может быть определена, на основании концентрации воды, упругость пара. Таким образом, в данном случае имеется возможность построения характерных для системы кривых упругости пара. Эта возможность реализована сотрудниками государственного института химической чистки Фултоном и его коллегами (см. ссылки 25 и 154). Для определения относительной упругости водяного пара в растворах они пользовались электрическим гигрометром (см. ссылку 155). Раствор детергента, содержащийся в растворителе стоддард , они помещали в бутыль, снабженную тремя горлышками и полой мешалкой. Через последнюю они пропускали воздух, который проходил через раствор, после чего он выходил из бутыли, а вслед за. этим проходил через чувствительный элемент и, наконец, возвращался в мешалку. Следовательно, последняя действовала в качестве насоса для создания циркуляции воздуха. Для определения концентрации воды они пользовались несколько измененным способом Карла Фишера (см. ссылку 136). [c.179]

Проведенная линия ОЕ пересекает прямые ВС и АС в точках М в. N соответственно, показывающих какой процент пропана (58%) или бутана (50%) должен находиться в смеси, соответствующей природному газу. Координаты точки О пересечения луча, идущего из точки С к точке Н (30% пропана), на прямой АВ будут соответствовать ( р н. см = 13 900 ккал/м и р = 1,92 кг/м . Для определения соотношения сжиженный газ — воздух не-обходилю провести через точку О линию 6—6, параллельную В А. Таким образом, точке О соответствует заданная смесь сжиженного газа, в которую необходимо добавить 52% воздуха. [c.208]

В процессе отбора и хранения пробы возможно изменение ее состава из-за загрязнения компонентами, поступающими из материала пробоотборников, приспособлений для измельчения, емкостей для хранения пробы, воздуха лабораторных помещений и т. д. Погрешности, обусловленные внешними загрязнениями, особенно велики при определении следовых количеств компонентов. Вот почему при растирании образцов используют ступки из особо твердых материалов (агат или кварц) и хранят пробы в посуде из особых сортов стекла или полиэтилена. Например, пробы воды для определения кремния отбирают только в полиэтиленовые бутыли при определении органических соединений, наоборот, предпочтшельнее посуда из стекла. [c.66]

Окисление. В присутствии большого избытка кислорода (или воздуха) алканы сгорают полностью до воды и диоксида углерода, одиако в определенных условиях возмолию проведение и контролируемого окисления, которое сопровождается разрывом только части связей С—С, и приводит к получению смеси карбоновых К11слот, кетонов и спиртов. Промежуточно образуются алкильные, алкилиерокси- (ROO ) и алкокси- (R0 ) радикалы. Наряду с превращением бутана в уксусную кислоту (см. раздел 2.2.5.1), техническое значение имеет прежде всего окисление парафинов. При этом алканы с длинной цепью (>С2б) под действием кислорода воздуха в лсидкой фазе в присутствии солей тяжелых металлов превращаются в смесь карбоновых кислот со средней длиной цепи ( i2—Gis), которые используются для получения поверхностно-активных соединений. [c.202]

Определение давления пара. Давление паров этих фтор-хлорэтиленов измеряли на упрощенном манометре Джер-мена [8], описанном позднее Бутом и Спинегартом. Температуру бани окружающей сосуд (емкостью 5 см ), содержащий фторхлорэтилен, регулировали, если требовалось, добавлением вручную небольших количеств сухого льда или жидкого воздуха и могли легко поддерживать достаточно постоянной. Температуру измеряли при помощи точно калиброванного термометра Аншютца или термометров сопротивления для низких температур. [c.79]

II Петерс 2 обнаружили, что метод Юнга дает хорошие результаты при определении трег-бутил-, кумил- и тетралилгидроперекисей, причем присутствие кислорода оказывало, по-видимому, слабое влияние, тогда как полное вытеснение воздуха приводило к весьма низким значениям содержания активного кислорода. [c.427]

Наилучшей охлаждающей жидкостью является жидкий азот. Жидкий воздух всегда представляет некоторую опасность вследствие возможности смешения его с горючими веществами и последующего воспламенения или взрыва. Применялись также и другие охлаждающие средства, но они значительно менее пригодны, за исключением определенных случаев, когда в перегоняемой смеси не имеется низкокипящих газов или их не требуется отделять. Подбильняк [34], а также Бут и Боцарт [17] описали прибор и способ работы при применении в качестве хладагента твердой углекислоты. Последняя может применяться лишь для газов, нормальные точки кипения которых лежат несколько выше —80 . Нижекипящие вещества будут в этом случае рассматриваться как неконденсирующиеся газы. В других статьях было описано применение циркулирующих охлаждающих жидкостей, которые, в свою очередь, охлаждались аммиаком или при помощи других подобных устройств. Так, Лукас и Диллон [35] применяли раствор хлористого кальция. Кистяковский и другие [36] использовали этиловый спирт, а Бенольель [2] в качестве охлаждающей жидкости применил метиловый спирт. Использование такого рода охлаждающих систем ограничивается образцами, кипящими не очень низко. [c.349]

Впервые исследования по определению минимальной энергии зажигания смесей водорода, окиси углерода, метана, этана, пропана, бутана и сероводорода с воздухом конденсированными однопробойными разрядами и индукционными искрами размыкания были проведены Торнтоном в 1914 г. [168]. Для одних и тех же горючих смесей значения энергии зажигания от индукционных искр размыкания были значительно выше, чем от конденсированных разрядов. Поэтому в дальнейшем в качестве источников зажигания горючих [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология