Корреляции структура - активность

Числовые индексы молекулярных графов, называются топологическими индексами [66]. Для использования топологических индексов в качестве кода структуры, а также для исследования корреляций структура—активность катализатора множество элементов молекулярного графа разбивается на классы эквивалентности. Разбиение структуры на классы эквивалентности позволяет оценивать меру ее структурного разнообразия, или структурную неоднородность. Для представления структуры в виде топологических индексов рассмотрим некоторые определения [66]. Маршрутом длины /с в графе С от вершины и до вершины называется последовательность вершин их, М2,. . ., для которой ребро щ, щ+х) и (С) при г = 1, 2,, . /с маршрут замкнут, если Пх = ил+1 в противном случае маршрут открыт. Цепь — это открытый маршрут, в котором все вершины различны. [c.99]

УПОРЯДОЧИВАНИЕ ГРАФОВ КАК ПОДХОД К ИССЛЕДОВАНИЯМ КОРРЕЛЯЦИЙ СТРУКТУРА—АКТИВНОСТЬ [c.222]

Корреляции структура - активность [c.482]

Основываясь на анализе рассмотренных выше корреляций структура - активность, авторы построили схему, показывающ>то взаимосвязь между местом, где находится препарат для наркоза при его движе НИИ в организме, различными характеристиками препаратов для наркоза и их активностью. [c.491]

Для поиска корреляций структура—активность мы привлекли целый ряд фосфорорганических инсектицидов, не содержащих в арильном радикале ацильную группу, данные по токсичности которых имелись в литературе. [c.164]

KARMA [59] Оперирование корреляциями структура—активность, конформацион-ный анализ, трехмерная графика [c.373]

Наиболее важными свойствами, определяющими активность лекарственных препаратов, являются три физико-химических свойства липофильность, электронное распределение и форма молекул. Все они связаны с топологической структурой молекул, хотя этот факт, по-видимому, в значительной мере недооценивался. Тем не менее эти свойства были изучены с помощью соотношений линейности свободных энергий (ЛСЭ) [68] и количественных корреляций структура — активность (ККСА) [69]. Подробное обсуждение природы и действия этих двух методов можно найти в книге Зайделя и Шапера [70]. Первый метод основан на предположении, что всякий раз, когда функциональная группа присоединена к одному и тому же центру в молекуле, к полной реакционной способности молекулы будет добавлена или вычтена из нее фиксированная величина. Во втором методе делается предположение, что разнообразные роли, выполняемые функциональной группой в активной структуре, могут быть разделены. Статистика, основанная на множественной [c.201]

ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ИССЛЕДОВАНИЯХ КОЛИЧЕСТВЕННЫХ КОРРЕЛЯЦИЙ СТРУКТУРА—АКТИВНОСТЬ (ККСА) [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология