Коды, структура

В автоматизированной ИПС для органической химии важное значение имеет форма иредставления ЭВМ информации потребителю. В предыдущих главах описывалась форма хранения структурной и неструктурной информации в ЭВМ. Само собой разумеется, что языки внутримашинного хранения и языки, приспособленные к зрительному восприятию информации человеком, совершенно различны. В ЭВМ информация о структурной формуле хранится в виде того или иного варианта матрицы связи. Выдача информации, представленной на внутримашинном языке, вызывает необходимость в промежуточном звене — операторе, который вручную переводит машинные коды структур в графическое изображение. Наличие промежуточного звена неизбежно ведет к уменьшению надеашости ИПС. [c.168]

Числовые индексы молекулярных графов, называются топологическими индексами [66]. Для использования топологических индексов в качестве кода структуры, а также для исследования корреляций структура—активность катализатора множество элементов молекулярного графа разбивается на классы эквивалентности. Разбиение структуры на классы эквивалентности позволяет оценивать меру ее структурного разнообразия, или структурную неоднородность. Для представления структуры в виде топологических индексов рассмотрим некоторые определения [66]. Маршрутом длины /с в графе С от вершины и до вершины называется последовательность вершин их, М2,. . ., для которой ребро щ, щ+х) и (С) при г = 1, 2,, . /с маршрут замкнут, если Пх = ил+1 в противном случае маршрут открыт. Цепь — это открытый маршрут, в котором все вершины различны. [c.99]

Номера одного и того же атома в обоих последовательностях должны стоять на одном порядковом месте, атомы в последовательностях следует перечислять по ребрам. Так, запись второй зоны кода структуры, изображенной на рис. 22, а, такова 1 1,2—2 8,7.4 3,4,5,6 — 5 1, 10, 9, 8. [c.73]

Составим также код структуры, изображенной на рис. 31. Кольцо с номером 1 пе содержит никаких нестандартностей, и первый символ кода [c.78]

Записывая так значения к, получим последовательность цифр 12 13. Это будет код структуры на рис. 44, а, повернутой на 60° (т. е. структуры рис. 44, б). [c.112]

Чтобы алгоритм приписал структуре индекс В , необходимо в ее коде иметь цепочку, соответствующую связке, которая содержит но меньшей мере две метки, т. е. два символа из ряда Ш, Ш, Э, Ю, Я]. В коде структуры на рис. 51, 3 имеется такая связка ШСС (СШ,) Су, поэтому алгоритм приписывает структуре индекс [c.124]

Операции С" и а были рассмотрены в 5.3. Операция трансляции сводится к прибавлению к цифрам кода единицы. Например, код структуры, изображенной на рис. 59, после операции трансляции будет Т 1346) = = 2457, 1346 = 4679 и т. д. [c.159]

Поясним принцип работы алгоритма. Для краткости код структуры будем обозначать 1а, 1б и т. д. Пусть дан фрагмент и требуется определить, содержится ли этот фрагмент в структурах д, е, ж, з. Сравним коды, соответствующие структурам а и д, т. е. 1 и 1д. Для наглядности совпадение символов будем изображать в виде пробелов, получающихся при вычитании одинаковых символов при сдвиге символов в вычитаемом также будем оставлять пробелы. Итак, вычитая код 1а из кода 1д, получаем [c.160]

Относительную экономическую эффективность собственно моделей, использующих различные содержательные подходы, можно оценить, рассматривая затраты на создание информационного базиса модели и затраты на переработку информации, В качестве исходного информационного базиса для задач прогнозирования можно использовать в принципе бесконечный набор свойств рассматриваемых объектов. Так, для задания структуры химического соединения применяют искусственные дескрипторные языки, различные характеристики ее электронного и геометрического строения,энергетические признаки, физико-химические свойства, различного вида спектры и т.д. Поскольку разработка прогнозов является частным случаем компенсационного трансинформирования, рассматриваемого в качественной теории информации [21], напомним, что для различных наборов исходник признаков, достаточно полно описывающих оригинал, применяя различные компенсационные коды, мы можем получать одинаковые по качеству образы (модели). Поэтому яа первый план здесь выступают экономические соображения создания исходного информационного базиса. Так очевидно, что квантово-химические признаки по стоимости уступают фратаентарным кодам структур. Модели, использукицие физико-химические признаки, значительно уступают в экономической эффективности прочим моделям, так как в них предполагается, что соединения, поступающие на отбор, уже синтезированы и исследованы. Затраты на переработку информации при решении задач прогнозирования биологической активности можно представить следующим вьфажением [20] [c.15]

В коде структуры на рис. 18, б после указания типа циклического блока А записываются размеры колец (86), затем в виде записи х — у в данном случае 1—3) указываются локанты присоединения колец. В коде структуры рис. 18, г после указания размера последнего кода (8) приведены только X (в данном случае, 1, 9, 12, 1 , ), так как вторые локанты присоединения на единицу больше первых. При кодировании спироструктуры на рис. 18, д после указания размера колец А865... записываются локанты присоединения колец (1 — 1 и 4—4). [c.68]

Так, 3-я зона кода структуры, изображенной на рис. 24 (выделенные блоки обведены штриховыми линиями, цифры в кружках — номера соответствующих блоков по произвольной нумерации блоков), такова /[1,1] СН.,С(= [2,1]СН,,[3,9]. [3,9]-[4,1].[2,3]С4Н8[2,4]. Понятно, что, как и в случае записи всяких ациклических фрагментов, при изменении выбора главных цепей в связке изменяется и код ее. Знак конца всего кода соединения — две точки .. . Кодирование ациклических соединений производится по описанным правилам кодирования ациклических фрагментов. При этом кодирование можно начинать с любого атома ациклического соединения. [c.74]

Как видно, после отражения в зеркальной линии 00 изображение структур а переходит в зеркальное изображение б. Соответственно после подстановки и перестановки, обозначенных стрелками, код структуры а переходит в код, соответствующий структуре б. Так генерируются синонимы входного кода, соответствующие зеркальному отражению ]текоторого подмножества изображений структуры. [c.110]

Пр1В ер изображений й кодов структуры (левой), полученных поворотом на 60 и 180° (операции и С ) [c.112]

Правило генерации может, например, предусматривать компактную запись, включающую кольцевую систему и ациклические фрагменты. В этом случае заранее может быть известен лишь общий класс фрагментов, которые будут выработаны алгоритмом. В соответствии с заранее сформулированными правилами алгоритм будет вырабатывать различные фрагменты, не будучи ограничен заранее их списком. Возможны и промежуточные варианты. При этом вовсе не обязательно, чтобы генерируемая запись включала именно фрагменты данной структурной формулы. Возможно алгоритмически вырабатывать дополнительную запись, свидетельствующую о принадлежности данной структуры к тому или иному общему классу соединений или же словесные наименования, характеризующие класс соединения, и т. д. В случае дескрипторных систем можно вводить отношения между дескрипторами и соответственно получать при автоматическом индексировании более репрезентативную характеристику структуры. Однако в последнем случае сложность системы возрастает. Итак, под автоматическим индексированием структурных формул понимается алгоритмически реализуемая процедура, ставящая в соответствие машинному коду структуры дополнительную запись, отображающую те или иные структурные особенности рассматриваемого соединения. [c.118]

При наличии запрещенных групп, т. е. высказываний типа не содержащих группы Хх или Хз илиХд... , кодирование проводится аналогично кодированию обычных альтернативных групп, но перед квадратной скобкой, в которой записаны запрещенные группы, ставится символ (пример кода — структура б). [c.143]

Более наглядные неполные, т. е. приближенные , методы кодирования структурных схем реакций имеют существенные преимущества. В этом отношении в случае указателя реакций положение вполне аналогичтю тому, что имеет место для указателей соединений формульные указатели предпочитают состав.тять на базе эмпирических формул, представляющих собой грубоириближенные коды структур, хотя в принципе для этого можно б .1Л0 бы использовать имеющиеся системы полной линейной записи структур, описывающие их без потерь информации. В частности, известная система Дайсона для канонической линейной записи соедине]1нй была предложена нервоначально именно для ее применения в указателях, но на практике для этих целей она так и не была исиользована. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология