Очистка изопрена от циклопентадиена

Однако реакция диолефинов с циклопентадиеном не является единственной. В меньшей, но заметной степени проходит также реакция диолефинов с изопреном, приводящая к частичной потере изопрена. Применение диенофилов может оказаться полезным при очистке других (не диеновых) мономеров, например циклопентена. [c.679]

Выделенный изопрен подвергается дополнительной очистке, так как требования к его чистоте для стереорегулярной полимеризации очень жесткие. Допустимое содержание примесей в изопрене в 10—20 раз ниже, чем в бутадиене для получения стереорегу-лярного бутадиенового каучука. Сильными каталитическими ядами при полимеризации изопрена являются циклопентадиен, а-алкины, карбонильные, сернистые и азотистые соединения — их допустимое содержание исчисляется десятитысячными долями процента. [c.178]

Исходные продукты Изопрен — 99,7 % переиспарялся для очистки от полимерных продуктов винилацетилен — синтезирован по методике [6] циклопентадиен — получали путем деполимеризации диме )а циклопентадиена [7] моноэтаноламин марки ХЧ, вода — бидистиллят. [c.104]

Изучена растворимость изопрена, винилацетилена и циклопентадиена в водных растворах моноэтаноламина (О, ,, 100,0 мол,%) при 293 К, Установлено, что но растворимости углево.дороды можно расположить в ряд винилацети-леп > циклопентадиен > изопрен. Показано, что при очистке изопрена отвн- гилацетилена наибольшую селективность имеет раствор с содержанием М(ню-этаполамина 80 мол,%, [c.150]

Ректификация изопрена от пиперилена и циклонентадие-на осуществляется в 150-тарельчатой колонне. Изопрен отбирается в качестве верхнего продукта и поступает на химическую очистку от циклопентадиена, основанную на способности малеинового ангидрида взаимодействовать с циклопентадиеном с образованием твердого вещества — аддукта [c.126]

При экстрактивной дистилляции вместе с изопреном поглошаются другие диены, в частности пиперилен и циклопентадиен. Очистка изопрена от этих примесей осуществляется четкой ректификацией, поскольку разность температур кипения этих углеводородов достаточно велика. Однако процесс ре1 тификации связан с большими энергозатратами, так как изопрен отгоняется от более высококипящего пиперилена, и, следовательно, его необходимо полностью испарить. Кроме того, для четкого разделения требуется большая кратность орошения. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология