Кольчато-цепная таутомери

В случае так называемой кольчато-цепной таутомерии двойная связь замещается циклом [c.43]

На примере >-маннозы напишите кольчато-цепную таутомерию и приведите по одной реакции, характерной для обеих форм. [c.102]

Покажите кольчато-цепную таутомерию мальтозы, лактозы, целлобиозы. [c.102]

Изобразите кольчато-цепную таутомерию для глюкозы и фруктозы. [c.62]

Составьте схемы кольчато-цепной таутомерии целлобиозы и окисления этого дисахарида хлорной водой. [c.130]

КОЛЬЧАТО-ЦЕПНАЯ ТАУТОМЕРИЯ, подвижное равновесие между ациклич, и циклич. изомерами, напр. [c.267]

Для у- и 5 оксокислот характерны как кето-енольная, так и кольчато-цепная таутомерия. Результатом последней. [c.28]

Для у- и 5-А.- и к. характерны кето-енольная (как для ацетоуксусного эфира) и кольчато-цепная таутомерия, напр. [c.110]

Кольчато-цепная таутомерия 3/28 [c.628]

Выбор оптимальной стратегии синтеза большого ряда гетероциклов определяется в значительной степени доступностью исходных синтонов 1, 2. Это заставляет нас в рамках настоящего обзора рассмотреть важнейшие синтетические подходы к производным АПК, а также привести данные о прототропной и кольчато-цепной таутомерии этих соединений, имеющей принципиальное значение для понимания их реакционной способности. [c.256]

Сложные таутомерные отношения сахаров, представляюш,ие собою пример кольчато-цепной таутомерии, позднее нашли свою аналогию в кольчато-цепной таутомерии простейших у- и 6-оксиальдегидов и кето-нов и послужили предметом обширных исследований. Однако и до настоящего времени некоторые детали этого вопроса остались невыясненными. [c.47]

Для уроновых кислот, так же как и для моносахаридов, свойственны таутомерные отношения (кольчато-цепная таутомерия). Они легко дают обычные производные, характерные для моносахаридов (простые и сложные эфиры, изопропилиденовые и бензилиденовые производные, гликозиды, озазоны и т. д.), а также обычные производные карбоновых кислот (сложные эфиры, амиды и т. д.). [c.104]

Оба типа дисахаридов резко различаются между собою по химическому поведению. В соединениях I типа оба гликозидных гидроксила закреплены благодаря связи двух моносахаридов, и, следовательно, для этих дисахаридов возможность кольчато-цепной таутомерии исключена. Поэтому такие дисахариды не дают никаких альдегидных реакций. [c.137]

Напротив, в соединениях II типа один из моносахаридов сохраняет свободным свой гликозидный гидроксил, и тем самым для соединения в целом сохраняется возможность кольчато-цепной таутомерии. [c.137]

Возможны случаи таутомеризации соединений с открытой цепью в циклические таутомеры, т. е. существование кольчато-цепной таутомерии, например [c.355]

В случае альдопентоз кольчато-цепная таутомерия ведет к замыканию кольца с участием альдегидной и гидроксильной групп при атоме углерода С-5 и часто приводит к образованию фураноз. [c.629]

Подобные таутомерные превращения известны под названием коль-чато-цепной таутомерии (см. ). Моносахариды в зависимости от условий реакции и примененных реагентов реагируют в одной из таутомерных форм пиранозной, фуранозной или ациклической. Сахара были исторически одними из первых веществ, для которых наблюдалось явление таутомерии. Понятие о кольчато-цепной таутомерии возникло при рассмотрении свойств моносахаридов, и лишь позднее это явление было обнаружено для более простых у- и й-оксикарбонильных соединений. [c.32]

Существование равновесия между у- и 8-оксокислотами, с одной стороны, и соответствующими оксилактонами - с другой-было доказано явление названо кольчато-цепной таутомерией [c.493]

Составьте схему кольчато-цепной таутомерии целлобиозы. Напишите уравнение реакции окисления целлобио ы хлорной водой. [c.136]

У дизамещенных гидразонов VI, имеющих в р-положении к азоту гндро ксильную группу, обнаружена кольчато-цепная таутомерия с тетрагндро- [c.34]

Приведенные в этом разделе данные иаилучшим образом согласуются между собой они взяты из указанных выше публикаций (или вычислены с использованием этих данных) и сверены с оригинальными источниками. Хэммонд [8] приводит более ранние сведения о кето-еноль-ных системах и кольчато-цспиой таутомерии [2, 8]. Необходимо и.меть в виду, что содержание равновесных форм в системах кетон —енол зависит от растворителя и температуры, а в некоторых случаях и от кон-цептрации соединения [1, 2, 4]. Кислотность енолов обсуждается в книгах [8, 9]. Обзор данных по кольчато-цепной таутомерии см. [22]. [c.61]

Многим гетероциклическим П. свойственна кольчато-цепная таутомерия. Так, при действии щелочи на катион 1,3-дн-метилбензимидазоли образующееся П. в кристаллич. состоянии находится в ациклич. форме спиртовая форма м. б. зафиксирована при определенных условиях в безводных неполярных р-рителях (напр., в бензоле) [c.138]

Т.е. обладают св-вами ароМатнч. соединений. Легко взаимод. с нуклеофилами. Так, напр., гидроксид-нои обычно атакует в а- и-у-положения с образованием неустойчивых псевдооснований, для к-рых характерна кольчато-цепная таутомерия [c.576]

Реакции валентной, протонной и ацилотропной изомеризации лежат в основе механизмов превращения большого количества органических фотохромов. Комбинация кольчато-цепной таутомерии и внутримолекулярного переноса протона реализуется в циклогексадиенон-хинониминной перегруппировке нового типа при фотохромных и термохромных превращениях гетероциклических соединений - 2,3-дигидро-2-спиро-(4-2,6-ди-трет-бутил-циклогекса-2,5-диенон-1)пиримидина 36а и его аналогов [c.335]

Для полученных эзеринов в кислой среде наблюдалась кольчато-цепная таутомерия. [c.81]

Кольчато-цепную таутомерию конденсированных иминотиолактонов изучил Стаей с сотрудниками [761, 765—767]. Указанные реакции основаны на получении 1,4-меркаптонитрилов из соответствующих галогенидов. Пред- [c.118]

Отличительной чертой этих соединений является оксо-циклотауто-мерия (кольчато-цепная таутомерия), приводящая к образованию циклических полуацеталей [c.379]

Формазан VII, полученный из озазона D-глюкозы V, содержит две хромофорные группы формазановую при Q и гидразоновую при j. Наличие двух хромофорных групп, а также образование тетра-О-ацетата VIII доказывает ациклическую структуру озазона V. Поскольку озазоны сахаров имеют ациклическую углеродную цепочку, то явление мутаротации обусловливается уже не кольчато-цепной таутомерией, а превраще-, ниями квазиароматичзского хелатного кольца, как показано на схеме [c.117]

Взаимосвязь имидазидов и тетразолов. Соединения с общей формулой КСМ4К, в которой К и К — заместители при соседних атомах углерода и азота, могут существовать в виде открытой формы — имидазида или циклической — тетразола. Этот тип кольчато-цепной таутомерии изучен довольно подробно. [c.53]

При наличии благоприятных стерических факторов возможна внутримолекулярная нуклеофильная атака амидной группы на нитрильную группу, что обусловливает кольчато-цепную таутомерию, например [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология