Определение меди в воде методом потенциометрического титрования

При сульфировании высокомолекулярных жирных кислот раз, шчными сульфирующими агентами получают соответствующие а-сульфокарбоновыс кислоты (а-СКК), соли и некоторые другие, производные которых находят широкое применение в качестве поверхностно-активных веществ различного назначения [Г]. Получающаяся при сульфировании жирных кислот сульфомасса содержит, помимо целевого продукта, непрореагировавшие жирные кислоты, избыток сульфирующего агента и некоторое количество продуктов реакции пеизвестного строения, имеющих темный цвет и сильнокислый характер [2]. Для контроля производства важно знать как глубину превращения жирных кислот в а-сульфокарбоновые, так и количество непросульфированных жирных кислот. Определение этих компонентов в производственном продукте (сульфомассе) часто затрудняется, вследствие присутствия серной кислоты и продуктов осмоления. Известный фотометрический метод определения а-СКК, основанный на малой растворимости их медных солей, весьма длителен, к тому же адсорбция темных примесей солями меди снижает точность анализа [3]. Весовой метод определения а-сульфокарбоновых и жирных кислот, основанный на слабой растворимости мононатриевых солей а-СКК в воде, также длителен и трудоемок [4]. Применение метода высокочастотного титрования к производственному продукту осложняется присутствием кислых темноокрашенных продуктов осмоления [5]. Метод потенциометрического титрования, основанный на способности а-СКК легко замыкать шестичленный цикл с ионами щелочноземельных металлов, пригоден для контрольного анализа реакционной массы и для выделения чистых солей а-СКК, однако, для поточного анализа ои слишком длителен [6, 7]. [c.111]

Определение меди в воде методом потенциометрического титрования [10—15] [c.451]

Извлечение и определение закиси меди. К навеске растертого порошка катализатора (0,1—0,2 г), взятой на аналитических весах с точностью до 4-го знака и помещенной в тигель Шотта, через воронку добавляется 15 мл раствора состава мл НС1 (1 9), Ъ мл 3-процентного раствора гидразинсульфата и 3 мл 10 процентного раствора КС1. Жидкость с осадком перемешивается в течение 20 минут при пропускании СО2, после чего отсасывается в коническую колбу с помощью водоструйного насоса. За указанное время закись меди растворяется полностью, а медь и окись меди практически совершенно не растворяются. Осадок на фильтре промывается 3-4 раза 5-процентным раствором КС1, затем фильтрат и промывные воды переносятся в сосуд для потенциометрического титрования. Перед титрованием сосуд с жидкостью нагревается до 80° в атмосфере СО2, после чего ставится на магнитную мешалку и включается в измерительную схему путем опускания в жидкость платинового электрода и П-образной трубки. Жидкость оттитровывается раствором Се (804)3 потенциометрическим методом [c.86]

Образец, содержащий 5 мг-экв ацетиленового соединения, растворяют в воде или пиридине и добавляют хлорид меди(1) в воднопиридиновом (1 1) растворе. Определение завершается потенциометрическим титрованием хлористого пиридиния 0,5 н. раствором гидроокиси натрия. Устанавливать конечную точку титрования визуально нельзя, так как ацетиленид меди имеет интенсивную красную окраску. Этот метод был испытан на пропаргиловом спирте. В микромасштабе он не был проверен. Хлорид меди приходится ежедневно готовить заново, так как он чрезвычайно чувствителен к окислению воздухом. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология