Применения методов ВЧА Высокочастотное титрование

Точка эквивалентности при высокочастотном титровании определяется графически на оси абсцисс наносят объем израсходованного раствора реактива, ьа оси ординат — соответствующие изменения тока, проходящего через ячейку (рис. 104). Кривые высокочастотного титрования могут иметь сложный вид в зависимости от величины удельной электропроводности, диэлектрической проницаемости и частоты применяемого тока. Метод высокочастотного титрования уступает по избирательности потенциометрическому и полярографическому методам. По чувствительности высокочастотное титрование несколько уступает обычному кондуктометрическому. Основные преимущества применения высокочастотного титрования следующие а) отсутствует контакт металлических электродов с исследуемым раствором. Это исключает поляризационное и каталитическое влияние материала электродов на химические реак- [c.173]

Метод высокочастотного титрования применен для исследования стехиометрических отношений при взаимодействии металлов с комплексонами [30— [c.55]

В последние годы в аналитической химии все более широкое применение находит метод высокочастотного титрования [1—8], в частности, для индикации комплексонометрических определений. [c.225]

За последние годы метод высокочастотного титрования (в. ч. т.) нашел широкое применение в исследованиях механизма комплексообразоваиия в растворе и для определения состава получаемых соединений. [c.398]

Этот метод имеет ограниченное применение, так как электропроводность зависит от концентрации всех ионов, находящихся в растворе. Поэтому определение какого-либо иона в присутствии всех других может оказаться недостаточно точным. Недостатки, которые свойственны методам кондуктометрического титрования (поляризация), и изменение электропроводности электродов вследствие осаждения твердых частиц при титровании по методу осаждения в известной мере устраняются применением современного видоизменения кондуктометрического титрования—метода высокочастотного титрования. [c.420]

За последние 25—30 лет из электрохимических методов анализа состава вещества широкое распространений получили высокочастотные методы — высокочастотная аналитическая кондуктометрия и высокочастотное титрование. Эти методы появились в результате проникновения методов радиоэлектроники, электрохимии, метрологии в аналитическую химию. При взаимодействии перечисленных наук возникли методы высокочастотного титрования с применением многозвенных ячеек, результаты исследования которых, опубликованные, главным образом, в работах автора и его учеников за последние 15 лет, изложены в данной монографии. [c.6]

Рассмотрены теория и практика нового метода высокочастотного титрования с использованием многозвенных кон-дуктометрических ячеек. Описаны конструкции и свойства ячеек различного типа, а также методы определения их параметров. Изложены методы практического применения многозвенных ячеек в высокочастотной кондуктометрии и диэлектрометрии с использованием реакций нейтрализации, осаждения, комплексообразования и окисления-восстановления. Приведены принципиальные схемы устройств и приборов. [c.334]

Для высокочастотных титрований применяются четырехплечие и Г-образные мосты. Преимущество мостовых методов измерений перед другими методами заключается в том, что они позволяют производить прямой и раздельный отсчет как активной, так и реактивной составляющей полного измеряемого сопротивления. В мостовых схемах могут применяться С- и L-ячейки, возможно также применение / -ячеек. [c.135]

Высокочастотные методы титрования, основанные на применении токов высокой частоты (до нескольких тысяч МГц), являются современной разновидностью кондуктометрического метода анализа. В процессе высокочастотного титрования можно следить за изменением электропроводности раствора, а также его диэлектрической проницаемости и магнитной восприимчивости. [c.318]

Методы кулонометрического, кондуктометрического и высокочастотного титрования серусодержащих ионов были рассмотрены в главе VI. Там же было дано описание методов с потенциометрической и амперометрической индикацией точки эквивалентности. Ниже рассматриваются методы определения ионов серы путем измерения электропроводности растворов (прямая кондуктомет-рия), применение ионоселективных элементов и методы полярографического анализа. [c.137]

Эти методы и особенно высокочастотное титрование имеют высокую чувствительность, но их применению мешают большие количества посторонних электролитов.] [c.140]

Один из методов кондуктометрии представляет собой высокочастотное титрование применение тока высокой частоты позволяет пользоваться системой без погружаемых в раствор электродов. [c.11]

При высокочастотном титровании молибдена(У1) применен купферон [99]. Излом кривых титрования соответствует отношению Мо и купферона, равному 1 1 и 1 2. Метод может быть применен для анализа смесей Мо — U ". [c.115]

Высокочастотное титрование является разновидностью кондуктометрического метода анализа. При применении токов высокой частоты можно исключить непосредственный контакт электродов с раствором, что позволит значительно расширить возмож-ности применения этого метода. [c.257]

Влияние гидролиза на точность определения слабых органических оснований устраняется применением метода частичной или неполной нейтрализации [8, 24]. В этом случае ВЧ-титрование должно проводиться на линейном участке восходящей ветви калибровочной кривой. Ячейка для высокочастотных измерений заполняется 100 мл 1-10 N раствором H I. Навеска анализируемого основания добавляется в количестве, недостаточном для полной нейтрализации кислоты, благодаря чему гидролиз образующейся соли практически подавлен. На линейном участке солевой ветви кривой титрования, когда еще не достигнута конечная точка, падение ВЧ-проводимости прямо пропорционально [c.144]

Стремление избавиться от указанных недостатков низкочастотных методов привело к разработке методов высокочастотной неконтактной кондуктометрии. Так, в период 1945—1947 гг. появились теоретические и экспериментальные работы, указывающие на изменение эффекта поглощения энергии в области радиочастотного спектра растворами электролитов при изменениях концентрации [103]. Были описаны устройства с неконтактной (емкостной) ячейкой для определения небольших изменений сопротивления электролита [91], метод автоматического контроля концентрации раствора [92], устройство для исследования диффузии жидкостей [93]. В это же время были опубликованы две работы, показывающие возможность применения радиочастотных методов для титрования в одной из этих работ применяли емкостную ячейку, в другой — индуктивную [107]. В дальнейшем эти методы назвали высокочастотное (ВЧ) -титрование . [c.7]

Одним из достоинств этих методов является возможность широкого применения их в автоматизированных системах контроля. Высокочастотное титрование (см. 13). [c.35]

Основной особенностью высокочастотного титрования является бесконтактное измерение электропроводности (высокочастотной) титруемого раствора, т. е. в отличие от обычной кондуктометрии в этом методе анализа отсутствует гальванический контакт электродов с раствором. Благодаря применению высокочастотных электромагнитных полей рассматриваемый метод позволяет использовать для обнаружения точек [c.133]

Особо важным достижением в применении неводных растворителей является то, что в ряде случаев удается провести дифференцированное титрование смесей изомеров, не прибегая к их предварительному разделению. Так, в среде бензол — метанол раствором метилата калия, используя высокочастотный метод, можно дифференцированно титровать смеси о-, м- и тг-крезолов и а- и Р-нафтолов [38]. [c.296]

Высокочастотный метод титрования нашел широкое применение для определения кислот, оснований, смесей кислот и смесей оснований в неводных средах. [c.443]

Применение метода высокочастотного титрования значительно сокращает и упрощает это определение. Например, при высокочастотном титрованин дизтилентриамина (NH2 2H4NH пH4NH2) достаточно провести лишь одно титрование в водной среде. [c.145]

При сульфировании высокомолекулярных жирных кислот раз, шчными сульфирующими агентами получают соответствующие а-сульфокарбоновыс кислоты (а-СКК), соли и некоторые другие, производные которых находят широкое применение в качестве поверхностно-активных веществ различного назначения [Г]. Получающаяся при сульфировании жирных кислот сульфомасса содержит, помимо целевого продукта, непрореагировавшие жирные кислоты, избыток сульфирующего агента и некоторое количество продуктов реакции пеизвестного строения, имеющих темный цвет и сильнокислый характер [2]. Для контроля производства важно знать как глубину превращения жирных кислот в а-сульфокарбоновые, так и количество непросульфированных жирных кислот. Определение этих компонентов в производственном продукте (сульфомассе) часто затрудняется, вследствие присутствия серной кислоты и продуктов осмоления. Известный фотометрический метод определения а-СКК, основанный на малой растворимости их медных солей, весьма длителен, к тому же адсорбция темных примесей солями меди снижает точность анализа [3]. Весовой метод определения а-сульфокарбоновых и жирных кислот, основанный на слабой растворимости мононатриевых солей а-СКК в воде, также длителен и трудоемок [4]. Применение метода высокочастотного титрования к производственному продукту осложняется присутствием кислых темноокрашенных продуктов осмоления [5]. Метод потенциометрического титрования, основанный на способности а-СКК легко замыкать шестичленный цикл с ионами щелочноземельных металлов, пригоден для контрольного анализа реакционной массы и для выделения чистых солей а-СКК, однако, для поточного анализа ои слишком длителен [6, 7]. [c.111]

Приведенные примеры иллюстрируют возможности использования метода высокочастотного титрования в исследовании явлений комплексообразования в растворах. Его широкое применение для этой цели теперь становится возможным в связи с серийным производством высокочастотных титромет-ров типа ВУ-1А и ВУ-2А ГЕОХИ АН СССР. [c.207]

Методы неводного титрования дают возможность быстро и точно анализировать многие кремнийорганические соединения,-которые растворяются в органических растворителях. Во многих случаях применения методов неводного титрования отпадает необходимость в предварительном разделении анализируемых веществ. или отделении сопутствующих им примесей или наполнителей. Титрование неводных растворов может проводиться индикаторным, потенциометрическим, кондуктометрическим, высокочастотным и другими методами, что дает возможность работать как с бесцветными, так и с ркращенными растворами. Для проведения анализа в неводных средах химики располагают большим разнообразием растворителей . [c.419]

ДеЙСТБИС нь сокочзстотного лабораторного титратора ТВ-6Л1 (см. рис. 356, б) основано на применении метода высокочастотной кондуктометрии. Падение напряжения в ячейке титрования, а следовательно, и уменьшение электропроводности зависят от изменения концентрации раствора. [c.412]

Серная кислотл. Окислы азота в серной кислоте определяют фотометрически по методу Грисса [359], нитрованием салициловой кислоты [1206]. Предложен косвенный метод определения N02 (0,2—0,3%) в серной кислоте мокрого катализа с иодометрическим окончанием [291]. Амперометрический метод использован для определения азота в серной кислоте [486]. Метод высокочастотного титрования предложен для определения азотной кислоты в олеумных растворах (< 3%HNOзB 103%-ном олеуме) с применением о-нитротолуола [252, 423]. [c.253]

Осаждение сульфата бария используется в методах качественного обнаружения особенно многообразно применение этой реакции в методах количественного определения сульфатов. Издавна BaS04 используют в качестве осаждаемой и весовой формы при гравиметрическом определении сульфатов. На выделении осадка BaSOi из раствора основаны методы кондуктометрического и высокочастотного титрования, потенциометрического титрования с ионоселективными электродами, различные методы комплексонометрического определения SOi с многочисленными органическими металлоиндикаторами и методы фотометрического титрования сульфат-ионов. Многообразны варианты нефе-лометрического определения сульфатов, а также методы фотометрического определения, основанные на разрушении комплексов металлов о освобождением окрашенного неорганического или органическою лиганда в присутствии сульфат-ионов. [c.29]

Различные исследователи1 1 1 успешно применяли высокочастотное титрование хлорной кислотой в безводной среде (уксусной кислоте) при этом результаты совпадали с данными, полученными при определении конечной точки потенциометрическими и визуальными методами . Определение титра смеси хлорной и-уксусной кислот, используемой при неводном титровании, легко проводилось при применении в качестве стандарта кислого фта-лата кал ИЯ [c.125]

В последнее время в анализе неорганических кислот широко применяют методы титрования в неводных и полуводных средах. В среде неводных растворителей можно быстро и с достаточной точностью определять индивидуальные минеральные кислоты, такие, как фосфорная [334], азотная [99, 334, 342], серная [99, 334 339, 377], хлорная [99, 334, 339] и другие [99, 334]. Возможно дифференцированное титрование двух- и трехкомпонентных смесей как неорганических, так и смесей неорганических и органических кислот, не прибегая к их предварительному разделению [16]. Так, смеси серной и хлорной кислот [464] титруют в среде метиленхлорида потенциометрическим методом. Высокочастотный метод применен [333] для дифференцированного определения смесей минеральных кислот в уксусной кислоте и в гликолевых растаорителях [337]. Дифференцированное титрование двухкомпонентных смесей минеральных кислот, например серной и фосфорной, азотной и фосфорной, серной и хлористоводородной и других, кондуктометрическим методом можно проводить в среде этилового спирта [343] и уксусной кислоты [58, 332]. [c.131]

При сульфировании высокомолекулярных жирных кислот различными сульфирующими агентами орбазуются а-сульфокарбоновые кислоты, роизводные которых могут найти применение в качестве поверхностно-активных веществ. Нами ранее разработан метод опреде ения серной и а-сульфокарбоновых кислот в продуктах сульфирования высокочастотным титрованием (1) и потенциометрический метод определения жирных кислот (3). Для определения трех компонентов требовалось проведение трех титрований, применение в качестве титранта ГТЭА позволяет определить названные компоненты двумя титрованиями. [c.271]

Окончательно роль высокочастотного титрования в аиалитической химии еще не утвердилась. До сих пор большинство титрований проводимых ири помощи высокочастотной аппаратуры, можно провести и без нее. Одним из важных преимуществ этого метода является отсутствие контакта электродов с раствором. Наиболее обещающей областью применения высокочастотного титрования является анализ систем, зависящих от наличия или отсутствия молекул, обладающих постояниыми диполями, поскольку другие методы анализа в данном случае непригодны. [c.209]

Химические методы анализа полимеров и сополимеров, разработанные в НИИПМ, обобщены в книге Т. Н. Кастериной и Л. С. Калининой Работы по применению физико-химических методов анализа полимеров были начаты Б. П. Ершовым. Им был разработан метод высокочастотного кислотно-щелочного титрования для анализа сырья и полупродуктов для определения содержания мономеров в смолах , для определения содержания 3,5-ксиленола в техническом ксиленоле [c.197]

Впервые разработан простой и быстрый потенциометрический метод определения эфирных групп СН2ОСН2 в дибензиловых эфирах с помощью НВг в уксусной кислоте. Метод применим также для определения суммарного содержания эфирных и метилольных групп в феноло-формальдегидных смолах на основе ге-трет-бутилфенола Разработан принципиально новый быстрый и точный метод определения свободного фенола в феноло-формальдегидных смолах с применением высокочастотного титрования. По этому методу время анализа сокращается с 4—5 ч (по ГОСТ) до 40—50 мин. [c.197]

М. И. Вахтель и А. Ф. Чернякина предложили метод количественного определения гексаметилентетрамина в прессовочных порошках, полученных на основе новолачных смол с применением высокочастотного титрования . [c.125]

Высокочастотное титрование, его принцип, возможности применения и приборы, примеры титрований, в том числе и сульфат-ионов, описаны в работах [164, 165]. Метод прилхеним для окрашенных растворов при дистанционном управлении. Титрование проводят большей частью солями бария. Метод применен в органическом анализе. В навеске 5—10 мг, содержащей галоиды и 5—40% 3, сульфат-ионы титруют ацетатом бария с ошибкой +0,6% [166]. Другие авторы предлагают после сожжения окислы серы поглощать серебряной сеткой. Сульфат серебра вымывают горячей водой, катионы отделяют на смоле и образующуюся Н2304 титруют. Этот метод дает возможность определять 10—90 мкг 8 с ошибкой + 1,5—4% соответственно [167]. [c.19]

Широкое применение инструментальных методов анализа ни в какой мере не умаляет роли классической аналитической химии, которая, безусловно, является основой современной аналитической химии. Поэтому на первом этапе студенты знакомятся с классическими методами анализа и лишь с основами электрохимических, спектроскопических, хроматографических и некоторых других современных методов анализа (книги 1 и 2 Основы аналитической химии ). На втором этапе студенты углубленно изучают и практически осваивают в лаборатории аналитической. химии потенциометрический, кондуктометрический, хро-нокондуктометрический, высокочастотный, полярографический, амперометрический, кулонометрический, эмиссионный и абсорбционные методы спектрального анализа в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, а также радиометрические, хроматографические и другие методы анализа, и в том числе методы титрования иеводных растворов и методы анализа редких элементов, которые изложены в этой книге. [c.18]

Методы измерения электропроводности электролитов с применением переменного тока высокой частоты появились в 1929 г., когда был установлен эффект поглощения растворами электролитов электрической энергии высокой частоты и определена зависимость между величиной поглощенной энергии и величиной электропроводности раствора. Широко применяться для измерения электропроводности электролитов, главным образом для титрования, высокочастотные методы начали с 50-х гг. В СССР первые работы по ВЧ-титрованиго проводились под руководством В. А. Заринского. Однако, несмотря на популярность практических устройств, теоретические основы высокочастотных методов измерения электропроводности все еще разработаны недостаточно. [c.134]

Эквивалентная точка титрования определяется преимущественно потенциометрическим способом [377, 623, 1837] с платиновым или другими электродами, при этом благоприятное действие на точность результатов оказывает нагревание раствора [377] и добавление ионов К в виде KNOз [ 1837]. Как уже отмечалось выше, в анализе рзэ могут мешать многие катионы, в том числе и ТЬ, образующие осадки с реагентом. Кроме того, влияют и такие элементы, как Ре, А1 и М , непосредственно не дающие осадков с реагентом. Известно также обнаружение конечной точки при помощи оксидиметрического индикатора (свободный иод и крахмал) [973, 974] или при помощи высокочастотного кондуктометрического метода [1379]. Область применения ферроцианидного осаждения характеризуется абсолютными количествами металла в 5—50 мг в объеме 50—100 мл. При этом относительная ошибка результатов не превышает + 0,3—0,4%. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология