Прочие сложные эфиры целлюлозы

ПРОЧИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.372]

Из прочих сложных эфиров целлюлозы ацетилцеллюлоза, несмотря на преимущество (негорючесть), не используется в лакокрасочной промышленности вследствие плохой совместимости с пластификаторами и другими пленкообразующими веществами. Покрытия на основе ацетилцеллюлозы недостаточно водостойки и быстро стареют. [c.122]

Различные марки ЭЦ несколько отличаются друг от друга по свойствам, главным образом в зависимости от степени этилирования. Чем выше степень этилирования (этоксильное число), тем больше растворимость ЭЦ в органических растворителях, ниже температура размягчения, больше пластичность эфира (только до степени замещения 2,5) и больше водостойкость материала. Как простой эфир ЭЦ отличается большей химической стойкостью, чем сложные эфиры целлюлозы,—она не омыляется кислотами и щелочами и отличается исключительной щелочестойкостью, ЭЦ обладает низким удельным весом, меньшим, чем все прочие эфиры целлюлозы, и большей морозостойкостью, хорошей адгезией (прилипаемостью) к поверхностям металлов, дерева и тканей. Хорошая пластичность допускает формование из нее изделий с применением малых количеств пластификаторов, которые для формования пластиков из нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы необходимы в значительно больших количествах. [c.75]

Эфиры целлюлозы, строго говоря, не являются синтетическими полимерами, однако их свойства имеют много общего со свойствами синтетических полимеров. Эфиры целлюлозы применяются для тех же целей, что и синтетические смолы, а именно для изготовления прозрачных пластин и пленок, лаков и красок, пластических масс, клея и проч. Эфиры целлюлозы во многом дополняют и расширяют область применения синтетических полимеров. Поэтому обзор синтетических полимеров не будет полным, если не привести краткие сведения о свойствах и применении в полиграфической промышленности простых и сложных эфиров целлюлозы. [c.60]

Все простые и сложные эфиры целлюлозы, получившие rtpaktй-ческое применение, содержат наряду с замещенными и свободные гидроксильные группы. Поэтому выяснение положений замещенных гидроксильных групп в макромолекулах этих - препаратов имеет больщое значение. Однако, к сожалению, точное определение равномерности распределения заместителей и свободных гидроксильных групп в отдельных макромолекулах пока не представляется возможным. Некоторое заключение по этому вопросу можно сделать на основании результатов структурных исследований. Чем равномернее распределены замещающие группы в исследуемом препарате, тем ниже степень замещения, при которой, при прочих равных условиях, происходит изменение рентгенограммы исходной целлюлозы. В ряде случаев химическая неоднородность частично замещенных производных целлюлозы, растворимых в тех или иных растворителях, может быть установлена методом фракционирования (гл. 1, стр. 37) при правильном подборе растворителей или осадителей. [c.255]

Был открыт целый ряд продуктов присоединения сложных эфиров целлюлозы к растворителям, в частности к кетонам. Как нитроцеллюлоза [171 [, так и ацетат целлюлозы [172] вступают в реакцию с ацетоном и прочими кетонами, образуя соединения с иными рентгенограммами, чем у сложных эфиров целлюлозы, не принимающих участия в реакции. Другие соединения югyт быть получены косвенным путем. Так, ксило,т замещает ацетон в ацетонитроцеллюлозе или же вступает в реакцию в присутствии ацетона, действующего как катализатор [173]. [c.274]

Этерификация целлюлозы дикарбоновыми кислотами была описана Леви [310] и в последующее время был запатентован ряд способов получения этих производных. Сложные эфиры целлюлозы и глутаровой, малеиновой, фталевой и янтарной кислот приготовляли, обрабатывая целлюлозу ангидридом кислоты в пиридине или в ледяной уксусной кислоте вместе с безводным ацетатом натрия. Эти кислые эфиры и прочие производные кислот и оснований рекомендуется иснользоват з в качестве веществ, способствующих ионному обмену [317, 318]. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология