Определение редкоземельных металлов

Определение редкоземельных металлов в их смесях [1895]. [c.317]

Органические реагенты, наиболее частО применяемые для об-наруж вния, раздел бния и определения редкоземельных металлов, перечислены в табл. 5.16. [c.450]

Определение редкоземельных металлов и иттрия в бериллии прямым спектральным методом недостаточно чувствительно, хотя бериллий и имеет несложный спектр. Предложено определение лантана и иттрия в Ве — Си-сплавах [747] после растворения сплава в азотной кислоте, выпаривания раствора и прокаливания остатка до окислов при 800° С. Возбуждение спектров производят в дуге постоянного тока (12 а). При определении иттрия в качестве внутреннего стандарта применяют лантан, а при определении лантана —иттрий. В интервале концентраций 0,01 — 0,3% Y в качестве аналитических линий используют Y 3216 — La 2808А, а в интервале 0,1—1,0% аналитической парой линий служит Y 3135 — La 3104 А. Метод применим и для определения 0,07—1,0% лантана, причем аналитическими парами линий являются La 3104 —Y 3216A и La 4333 —У 3216А. [c.190]

Практическое применение комплексонометрическое титрование находит при определении редкоземельных металлов в монацито-вом песке и технических полупродуктах [59(95), 62(19)], в сплавах Bi—U—Nd [58(113)] и продуктах радиактивного распада [62(127)], [c.197]

Торий в природе практически всегда связан с редкоземельными металлами, и его оксалаты и фториды по отношению к щавелевой и фтори-стовородной кислоте ведут себя так же, как соответствующие соединения редкоземельных элементов Гидроокись тория, подобно гидроокисям зедкоземельных элементов, нерастворима в растворах едких щелочей. Дирконий также встречается во многих редкоземельных минералах, и при определении редкоземельных металлов и тория во всех операциях следует учитывать его присутствие. Поэтому в процессе анализа цирконий удобно обрабатывать совместно с группой редкоземельных элементов, хотя он и не образует нерастворимого оксалата и фторида. В некоторых реакциях цирконий ведет себя подобно церию (IV) и торию. [c.565]

Послеколоночпые реакции должны быть быстрыми, собственное поглощение спектрофотометрического реагента — слабым или вовсе отсутствовать, а поглощение соединения металла с реагентом — максимальным. Как правило, реакцию проводят при большом избытке реагента. Послеколоночиые реакции с кси-леновым оранжевым и арсеназо П1 использовали для определения редкоземельных металлов [40, 41], а с пиридилазорезорци-ном — для определения переходных металлов [42]. [c.90]

I и детектированием при 600 нм. Время разделения 14 катионов редкоземельных металлов не превышает 30 мин (рис. 10.10). Методики характеризуются высокой воспроизводимостью результатов — относительное стандартное отклонение не превышает 2%. Методы определения редкоземельных металлов в природных и технологических образцах описаны в [41, 42]. Методы основаны на градиентном элюировании с 2-оксиизомасляной кислотой, послеколоночной реакции с ПАР и детектировании при 520 нм. Пределы обнаружения металлов на уровне 0,1 мкг/мл, а относительное стандартное отклонение не превышает 10%. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология