Бороксин

В. О. Н.,. "бороксин". мол. - плоский пикл [c.69]

Бензо [Ь] тиофен (40,2 г, 0,3 моль) растворяют в эфире (450 мл) в содержащей инертную атмосферу трехгорлой колбе емкостью 2 л, снабженной специальной пробкой, капельной воронкой с отводом для выравнивания давления и мешалкой. Раствор охлаждают во льду и при перемешивании по каплям добавляют н-бутиллитий (2 М в гексане, 0,3 моль). Смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, а затем снова охлаждают во льду. Продолжая перемешивание и охлаждение, по каплям в течение 10 мин добавляют раствор три-н-бутилбората (82,8 г, 0,36 моль) в эфире (100 мл). Образующуюся в результате смесь перемешивают 1 ч при комнатной температуре, а затем добавляют 2 М соляную кислоту. Отделяют органический слой, а водный экстрагируют эфиром. Соединенные органические слои тщательно экстрагируют 2 М гидроксидом натрия. Экстракт подкисляют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают водой, сушат (MgSO ) и упаривают. Твердый остаток сушат при 140 С, получая в остатке 1,3,5-трис(бензо[Ь]тиен-2-ил)бороксин (45,5 г, 95%) . [c.146]

Бороксин (18,7 г, 39 ммоль) добавляют небольшими порциями к перемешиваемому 30%-ному раствору пероксида водорода с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превысила 50 С. После прибавления всего бороксина смесь перемешивают 15 мин при 70 С, охлаждают, разбавляют водой и тщательно экстрагируют хлороформом. (Соединенные экстракты промывают водой, сушат и упаривают, получая в остатке бензо [Ь]тиофен-2(ЗН)-он (13,3 г, 76%), т. пл. 43-44 С (из петролейного эфира т. кип. 40-60 С). [c.148]

Термостойкие эпоксидные пенопласты были получены при использовании в качестве отверждающего агента триметоксибороксина [69]. Его применяют вместе с ароматическими полиаминами (п.,п -диамино-дифенилсульфоном) и жидкими эпоксидными смолами. Триметоксибороксин реагирует с амином, образуя сильно сшитый полимер со связями В — Ми выделяя при этом 3 моля метанола на 1 моль бороксина. Метанол действует как вспениватель. [c.346]

Поскольку недавно опубликован всеобъемлющий обзор по неорганической химии бора [8], авторы сосредоточили свое внимание исключительно на вопросах органической химии бора. Так, карборапы полностью исключены вследствие незначительного их использования в органической химии. Кроме того, свойства этих соединений достаточно хорошо описаны в книге [8]. В то же время химии диборана и гидроборатов посвящена одна из самых больших глав в соответствии с их ролью в органическом синтезе. Несмотря на то, что неорганическая химия соединений, содержащих связи В—N, В—О и В—галоген, и в меньшей степени соединений, содержащих связи В—S, широко исследована, большинство этих веществ играет незначительную роль в органическом синтезе. Свойства этих соединений описаны в работах [8, 12, 13] и здесь не рассмотрены. В частности, большая часть многочисленных обменных реакций, приводящих к смешанным боранам BXYZ, обсуждается лишь в том случае, если представляет особый интерес для рассматриваемого вопроса, и такие интересные соединения, как боразолы и бороксины, описаны очень поверхностно. [c.235]

Большой интерес представляет произведенное недавно исследование энергий образования газообразных молекул бороксина В3О3Н3 и его производных, образуемых при постепенном замещении водородных атомов радикалами гидроксила или атомами фтора. Приводим экспериментальные данные ДЯ образования (в ккал) [c.342]

Бороксины ХВ= О, изостерные нитрилам ХС = М, гораздо более склонны к полимеризации, чем последние, причем появляются они только в полимерных, например тримерных, формах — бороксолах [c.359]

Противоположный случай представляют собой бороксины по отношению к аминам [133, 134]. К молекуле бороксина (XIV) [c.51]

Взаимодействие Al[N( Hз)2]з с различными органическими соединениями бора (триалкилборы, бороксины и т. д.) может быть использовано для синтеза диметиламиноборанов [34]. Однако аминолиз диорга-ноборгалогенидов [уравнение (11-9)] еще недостаточно изучен. Это можно объяснить трудностью получения соединений типа КеВХ. Благодаря работам [c.90]

Известны гетероциклические производные бора, из числа которых наибольший интерес представляют бороксины и боразины. В соединениях обоих этих классов содержится шестичленный цикл в цикле бороксина чередуются атомы кислорода и бора, а в цикле боразина — атомы бора и азота. [c.640]

Известно изоэлектронное с боразином соединение В3Н3О3 — бороксин. Он получается при окислении ВгНе или В5Н9. Строение его цикла оказалось соверщенно плоским [40]. Бороксин, предположительно, обладает еще меньщей делокализацией л-электронов, чем боразин он малоустойчив и разлагается при комнатной температуре до диборана и триоксида дибора. [c.483]

Днттер и Шапиро [64] провели подробное исследование частичного окисления пентаборана-9, выделили промежуточный продукт состава В2Н2О3, идентифицировав его с помощью изотопных замещений в сочетании с ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопией. Вещество представляет собой тригональную бипирамиду, образованную атомами бора и кислорода с концевыми атомами водорода при каждом атоме бора. Ли и сотр. [65] установили образование при взрывном окислении пентаборана еще одного соединения, В3Н3О3, идентичного бороксину [66]. [c.352]

Исследуются полимеры на основе производных тримерных циклических боразинов (боразола) и бороксинов (бороксола), которые выдерживают нагревание до 500—600° С [106]. [c.661]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.148 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.206 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.148 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.206 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.236 , c.292 , c.511 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.483 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.171 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.187 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.30 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология