Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектры электронного парамагнитного резонанса ароматических свободных радикалов

    Для образования радикал-катионов в растворе требуется присутствие акцептора электронов. Роль последнего может исполнять элементарный бром или иод (например, [371, 1181, 239]). Хлористый алюминий, образующий с бензолом слабый л -ком-нлекс [230], способен отрывать электрон от полиядерных ароматических углеводородов, наиример от антрацена или перилена (8.18) [1102, 507]. Аналогичным образом ведут себя и другие галогениды металлов, использующиеся как катализаторы в реакции Фриделя—Крафтса [785, 1323]. Такое поведение объясняет, почему при алкилировании бензола хлороформом или бен-зилхлоридом в присутствии хлористого алюминия можно обнаружить свободные радикалы — в этих условиях образуется некоторое количество антрацена [4, 44]. Простой перенос электронов не происходит, по крайней мере в ряде исследованных систем. Так, в растворе треххлористой сурьмы перилен ведет себя как слабый 1 1-электролит, но радикал-катион, об образовании которого можно судить по окраске раствора и по спектру электронного парамагнитного резонанса, появляется только при введении в систему кислорода [27]. [c.351]



Смотреть главы в:

Квантовая органическая химия -> Спектры электронного парамагнитного резонанса ароматических свободных радикалов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Парамагнитные ЭПР-спектры

Радикал ароматические

Резонанс парамагнитный

Свободные радикалы

Свободные радикалы ион-радикалы

Свободные радикалы, спектры

Спектры электронные

Электронный парамагнитный

Электронный парамагнитный резонанс

Электронный резонанс



© 2025 chem21.info Реклама на сайте