Титан треххлористый, раствор

Титан треххлористый, 15%-ный раствор, разбавляют равным объемом соляной кислоты удельного веса 1,19. [c.175]

ТИТАН ТРЕХХЛОРИСТЫЙ, РАСТВОР [c.835]

Титан треххлористый, 15%-ный раствор в разбавленной соляной кислоте. [c.71]

Титан треххлористый, раствор [c.336]

Примечание. Если реактив содержит не более 0,0001 0 железа, на этикетке указывают Титан треххлористый без железа, раствор . [c.835]

Титан треххлористый, ч. д. а., ГОСТ 311—41, 57о-ный раствор. Продажный продукт разбавляют соляной кислотой 1 1 в три раза. [c.83]

Титан треххлористый, ГОСТ 311—41, 5%-ный раствор, готовят разбавлением в три раза исходного 15%-ного продукта, разбавленной (1 1) соляной кислотой. [c.66]

Примером каталитической реакции, в которой органический реактив подвергается восстановлению, может служить реакция открытия вольфрама, каталитически ускоряющего восстановление малахитового зеленого треххлористым титаном. При pH = 2 треххлористый титан обесцвечивает раствор красителя в 23 сек., в присутствии 10 " мл вольфрама восстановление протекает в 5 сек. Аналогично вольфраму, но слабее, действует молибден. [c.257]

Калий роданистый, раствор (500 г/л). 10. Титан треххлористый. 11. Анионит АВ-17. 12. Хроматографическая колонка из фторопластового стекла. [c.336]

Пока не известно, был ли процесс по этой схеме осуществлен в промышленном масштабе для полимеризации пропилена, хотя подобные процессы с большим успехом применяются в производстве полиэтилена. Видимо, наибольшую трудность представляет удаление суспендированного катализатора из вязких растворов полимера и растворителя из полимера после охлаждения раствора. Выход изотактического полимера по этому способу ниже, чем при полимеризации с помощью каталитической системы треххлористый титан — триэтилалюминий. [c.56]

Раствор диэтилалюминийхлорида в бензине и порошкообразный треххлористый титан смешиваются в смесителе /. Образовавшийся катализаторный комплекс разбавляется бензином и поступает в полимеризатор 2, куда также вводится пропилен. На 100 ч. (масс.) пропилена подается 9 ч. (масс.) катализатора и 225 ч.(масс.) бензина. Полимеризатор представляет собой цилиндрический аппарат объемом 10 м с якорной мешалкой и рубашкой, снабженный обратным холодильником. Время пребывания реакционной массы в полимеризаторе 6 ч, конверсия мономера 98%. [c.84]

Иридий в противоположность родию не выделяется треххлористым титаном в виде металла, но изменяет цвет раствора. Ред. [c.583]

Разработана также методика определения в природных водах галлия (Ge Ве и некоторых других редких элементов) путем соосаждения с А1(0Н)з, основанная на аналогии свойств их гидроокисей, образующихся в аммиачной среде [350]. В качестве коллектора может быть использована гидроокись железа [383] Осадок растворяют в НС1, Fe восстанавливают до Fe - треххлористым титаном, экстрагируют галлий диизопропиловым эфиром и определяют (колориметрически с родамином В. Определение галлия в природных водах спектральным методом см. также в работах 81, 696, 697, 1219, 1220, 1325]. [c.191]

Чтобы получить регулярный полимер, полимеризацию ведут на твердом кристаллическом катализаторе, который готовят преимущественно на основе кристаллических производных тяжелых металлов. Для получения аморфных полимеров обычно применяют жидкие катализаторы или их растворы. Так, например, твердые кристаллические двухлористый или треххлористый титан можно использовать при приготовлении каталитических систем для получения изотактических полимеров. Четыреххлористый титан является жидкостью, и его можно смешать с сокатализатором так, что количество образующегося при этом твердого кристаллического катализатора будет невелико. [c.137]

Влияние природы заместителя у титана может быть проиллюстрировано тем, что в случае применения трехбромистого титана, который, так же как и треххлористый титан, не является соединением высшей валентности и, подобно треххлористому титану, представляет собой твердое кристаллическое вещество, выходы изотактического полимера оказываются меньше, чем в случае применения трихлорида. Это связано с тем, что трибромид растворим в углеводородных средах и при реакции с алкилами алюминия образует катализаторы, сходные с катализаторами, полученными на основе высших галогенидов. [c.138]

Выбор экспериментальных условий проведения катализируемой диеновой конденсации определяется природой применяемых компонентов и сводится главным образом к подбору катализатора. Наиболее подходящим и изученным катализатором является хлористый алюминий, который обычно легко образует гомогенный раствор с диенофилом в инертном растворителе, например бензоле. Иногда для переведения суспензии хлористого алюминия в раствор рекомендуется прибавить к ней 1 моль-экв эфира, этилового спирта или метанола. Однако прибавление 3 моль-экв указанных веществ полностью дезактивирует катализатор Хлористый алюминий неприменим для а р-ненасыщенных кетонов и особенно альдегидов, так как вызывает их быстрое осмоление . Значительно лучшими катализаторами оказываются комплексы трех фтор истого бора, хлорное олово или его пентагидрат. Однако пентагидратом нельзя пользоваться при повышенных температурах, чтобы не вызвать его гидролиза, поскольку появление в реакционной среде протона приводит к катионной полимеризации аддукта или исходных соединений . Четыреххлористый титан и эфират треххлористого бора относительно малоактивны, но вместе с тем применение последнего дало возможность провести частичный асимметрический синтез с наиболее высоким оптическим выходом, какой только удалось достигнуть . Употребление других катализаторов описано лишь в единичных случаях, и их свойства пока не известны. Катализаторы Циглера, по-видимому, заметно уступают в активности катализаторам Фриделя — Крафтса. [c.47]

Углеводороды, галогениро-ванные углеводороды От —40 до —164 Трехфтористый бор, четыреххлористый титан, треххлористый алюминий— в растворе Твердый, пластичный сополимеризат [c.209]

Соляная кислота, х.ч., ГОСТ 3118—46, разбав. е 1ная 1 I. Титан треххлористы , ч.д.а., ГОСТ 311--41 5 о-ный раствор. Готовят разбавлением продажного раствора со.чяно ) кислотой 1 1 в три раза. [c.80]

Полипропилен с высокой степенью кристалличности может быть по- тучеп прн 80° С и дав.ченпя 6 ат в качающемся автоклаве, содерл ащем треххлористый титан и раствор триэтилалюминия в гептане. [c.65]

Второй метод получения полипропилена с высоким молекулярным весом предложен Дж. Натта. Он установил, что в присутствии смеси металлалкилов (металлы 11 и III г )упп) и галогенидов металлов переменной валентности (металлы IV, V и VI групп) происходит полимеризация пропилена с образованием высокомолекулярного полимера. Компоненты катализатора образуют нерастворимый комплекс, на поверхности которого протекает анионная полимеризация пропилена. Получ емый полимер имеет стереорегулярную структуру. В качестве каталитического комплекса применяют смеси 1лкилалюминия (например, триэтил-или трипропилалюминия) и треххлористого титаня. Триэтилалю-мипий применяют в виде раствора в гептане (молярность раствора [c.200]

При процессе Монтекатини металлорганическое соединение, предпочтительно триэтилалюминий, растворяют в инертном углеводородном растворителе и начинают подачу пропилена с треххлористым титаном. В реакторе поддерживают температуру 80—93° и давление 1,75—3,5 ат. Применяемое давление должно обеспечивать лишь поддержание насыш енного пропиленом раствора. Полимер очиш ают обработкой метанолом и соляной кислотой аналогично очистке полиэтилена при мюльгеймском процессе. Степень превращения пропилена достигает 80%. Полимер содержит более 85% кристаллического полипропилена. [c.305]

Отмывка полимера от катализатора, как правило заключается в переводе последнего в растворимое со стояние, поскольку входящий в состав каталитического комплекса треххлористый титан (так же, как и ПЭ) не растворяется в среде для полимеризации. Существует много способов и рецептур для проведения операци промывки. В качестве промывочного агента предложено использовать низшие и высшие спирты, кислоты, вод и др. На первых промышленных производствах ПЭН/] для промывки ПЭ использовались низшие спирты ил1 их смеси с растворителем. [c.38]

Описан ряд случаев проведения реакции с различными восстановителями и при различных экспериментальных условиях. Согласно наблюдениям, которые провели Слотта и Кетур (128,137], совершенно безводное хлористое олово не растворяется в эфире, насыщенном хлористым водородом эти исследователи получали очень высокие выходы альдегидов (80—90%), применяя препараты хлористого олова, содержащие 1,4—1,5% воды. Виттиг и Хартман [129], с успехом иопользовавшие бромистое олово [129] (см. выше), пробовали применять также двухлористый хром, треххлористый ванадий и треххлористый титан. Однако все эти препараты оказались неактивными. [c.318]

Методика опреде.1ения. Добавляюг избыток титрованного раствора треххлористого титана и титруют не вошедший в реакцию трехвалелтпый титан железными квасцами в присутствии роданистого калия (непрямой метод) или непосредственно титруют хинон треххлористым титаном в присутствии метиленблау (прямой метод). [c.345]

Навеску растворяют в 2N соляной кислоте и титруют при 50° в атмосфере углекислоты 0,17V треххлористым титаном. Если определение вести в отсутствие соляной кислоты, при прибавлении сегнетовой соли наблюдается более резко выраженный скачок потенциала, и кроме того< хорошо заметное изменение окраски. [c.190]

К киплщему раствору нитросоединення прибавл [ют в атмосфере углекислоты измеренное количество титрованного раствора треххлористого титана (избыток и оставляют смесь стоять на непродолжительное время до окончания реакции. Затем прибавляют определенное количество раствора метнленовой сини, титр которого был предварительно установлен по треххлористому титану, и избыток метиленовой сини оттитровывают при нагревании треххлористым титаном. Конец титрования определяется очень четко вследствие превращения зеленой окраски в светлую желтовато-коричиевую или желтую. [c.414]

Кузнецовой [294] разработана методика извлечения галлия из водно-ацетоновых растворов хлороформом с использованием непосредственно самого экстракта для проведения колориметрической реакции с метиленовым синим. Молярный коэффициент погашения хлоро -формно-ацетонового экстракта 6,8-10 . Мешающее действие ионов Fe (III), Sb (V),Tl (Ш). Au (III), Те (IV) устраняют восстановлением их до низших степеней валентности треххлористым титаном в 6—7 N НС1. [c.136]

Дисперсии полипропилена с содержанием твердых веществ 30% и размером первичных частиц в интервале 0,2—0,5 мкм получали в керосине в присутствии стабилизатора поли(октена-1) и катализатора Циглера—Натта [38]. Вначале из изобутилалю-миния и четыреххлористого титана в очищенном керосине получали катализатор и использовали его для полимеризации октена-1 при 50 °С. В полученный раствор поли(октена-1) добавляли ди-этилалюминийхлорид, обрабатывали раствор кислородом, а затем продували азот. В образовавшуюся коллоидную дисперсию, содержащую треххлористый титан, пропускали в течение нескольких часов пропилен и водород. После дезактивации бутанолом катали- [c.240]

Считают, что полученные соединения содержат шестикоординационный титан. Бис(ацетилацетонат)титандихлорид образуется при действии четыреххлористого титана на ацетилацетон в кипящем бензоле он мономерен [98]. При взаимодействии с изопропиловым спиртом атомы хлора замещаются изопропоксильными группами. Отмечена возможность синтеза Т1(С5Н702)з, образующегося при действии треххлористого титана на ацетилацетон в присутствии сухого аммиака в бензольном растворе [99]. Известен снектр ЯМР ацетилацетоната четырехвалентного титана [180]. [c.83]

Другие восстановители. Конант показал, что сильные зос-становители, как, например, двухлористый ванадий, треххлористый титан и двухлористый хром, восстанавливают растворы триарилметилхлоридов или триарилкарбинолов в растворах концентрированной соляной или серной кислот с образованием свободных радикалов, сами при этом изменяя свою валентность на единицу [c.51]

Этилтитантрихлорид также представляет собой твердое вещество фиолетового цвета, которое плавится при комнатной температуре, превращаясь в красную жидкость. Он растворим в органических растворителях. Это вещество было получено [5] алкилированием взятого в избытке четыреххлористого титана тетраэтилсвинцом при —80° оно, несомненно, менее стабильно, чем метильное соединение, так как при комнатной температуре в течение 24 час разлагается на этан, бутан и треххлористый титан. [c.493]

Рейхерт, Мак-Нейт и Радел [2] сравнили данные потенциометрического титрования перекиси зодорода такими реагентами, как перманганат, соль Мора, тиосульфат, арсенит, двухлористое олово, треххлористый титан, сульфит и нитрит. Они считают, что наилучшие результаты при oKpauieinibix растворах, содержащих органические вещества, дает 1штрит, и описывают подробную методику применения последнего. [c.465]

Для получения диаминосоедпнений (IV) и (VII) применяли треххлористый титан в соотношении к исходным соединениям (I) и (V), равным 12,5 1. Реакцию проводили в течение 25 минут при 20—25°С с последующим кипячением реакционной смеси в течспие 5 минут. После отгонки ацетона раствор подщелачивали 5К раствором NaOH до pH 9—10 и выпавшую гидроокись титана отфильтровывали. Фильтрат трижды экстрагировали днэтиловым эфиром. Эфирные вытяжки упаривали и выпавшие осадки сушили под вакуумом. Выход (IV) н (VII) составил 81% и 75%, соответственно. [c.67]

ТОЛЬКО в сильнокислых растворах. Лимонная и винная кислоты образуют с РаО растворимые комплексные соединения. При восстановлении соединений пятивалентного протактиния амальгамой цинка или треххлористым титаном образуется соединение четырехвалентного протактиния. Потенциал пары Ра(У) Ра(1У) равен 0,1 в. Четырехвалентный протактиний окисляется на воздухе, но в атмосфере инертного газа устойчив. Четырехвалентный протактиний образует растворимые комплексные соединения с карбонатами, цитратами и тартра-тами аммония. [c.506]

Восстановление титана в треххлористый титан следует производить с соблюдением особых мер предосторожности, так как раствор греххлористого тнтана на воздухе сразу же окисляется. Солянокислый раствор титана восстанавливают в течение 20 минут в покрытом стакане несколькими зернами цинка с прибавкой небольшого количества цинковой пыли и затем быстро фильтруют в колбу Эрленмейера, наполнен-газом. Для вторичного восстановления окислившегося гитана колбу закрывают клапаном Бунзена, как по- [c.56]