Определение количества фосфора

ИЗ ПОЧВЫ, удобренной и неудобренной. Применение радиоизотопного метода позволило находить коэффициент использования фосфатов растениями путем непосредственного определения количества фосфора, взятого растением из удобрения. Если в почву внесен меченый фосфат определенной удельной активности, то по радиоактивности растений можно подсчитать, сколько фосфора в него поступило из меченого удобрения. [c.561]

Работа № 32. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ФОСФОРА [c.143]

Применение меченых фосфорных удобрений позволило пересмотреть вопрос о коэффициенте использования фосфора из удобрений. Прежние представления о сравнительно низком коэффициенте использования фосфатов, основанные на сравнении выноса растениями фосфора, получившими и не получившими удобрения, оказались неверными. Они основывались на предположении, что растения потребляют одинаковые количества фосфора из почвы, удобренной и неудобренной. Применение радиоизотопного метода позволило находить коэффициент использования фосфатов растениями путем непосредственного определения количества фосфора, взятого растением из удобрения. Если в почву внесен меченый Р фосфат определенной удельной активности, то по радиоактивности растений можно подсчитать, сколько фосфора в него поступило из меченого удобрения. [c.512]

Потребность разных культур в фосфоре и калии различна, по эта разница между культурами совершенно незначительна по сравнению с общей массой доступных элементов питания в почве. Важно не просто вносить определенные количества фосфора и калия под данную культуру, а поставлять их в почву в течение более длительного периода в количествах, обеспечивающих поддержание удовлетворительного содержания этих элементов в почвенном растворе. [c.226]

Из мерника 2 фосфор самотеком поступает в аппарат 4 под слой раствора фосфора в РС1з- Аппарат 4 соединен с хлоратором 6. Количество загружаемого фосфора определяют по содержанию его в аппарате 4, для чего отбирают пробу пз переточной линии (из хлоратора в аппарат 4). При содержании фосфора более 6% фосфор загружают, не прекращая подачу хлора в хлоратор при содержании фосфора менее 6% подачу хлора в хлоратор немедленно прекращают и из мернпка 2 подают в аппарат 4 определенное количество фосфора. После [c.331]

Определение количества фосфора в природных водах производят колориметрическим методом Дениже — Аткинса. Точность этого метода 0,001 мг/л. [c.115]

Фосфор осаждают в виде фосфоромолибдата аммония, осадок растворяют в аммиаке и молибден, овязанный с фосфором, осаждают в виде молибдата свинца РЬМо04, который прокаливают при температуре не выше 600° С и взвешивают. Метод по точности определения не уступает пирофосфатпому, и его следует рекомендовать при определении количеств фосфора менее 0,05%, так как вес осадка молибдата свинца значительно превышает вес эквивалентного ему количества фосфора. Одному атому фосфора соответствуют 12 молекул РЬМо04. [c.193]

При определении количества фосфора методом оптического уравновешивания используют визуальный или фотоэлектрический колориметр. Из фильтрата берут нннетк от 3 до 25 мл (в зависимости от предполагаемого содержания фосфора) в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют дистиллированной водой до 40—45 мл, прибавляют пипеткой 2 мл 2,5%-ного раствора молибденовокислого аммония, тщательно перемешивают и вносят 3 капли раствора хлористого олова. Содержшиое колбы доводят до метки и вновь тщательно перемешивают. Через 5—10 минут приступают к колориметрированию, предварительно приготовив серию образцовых растворов. Для этого из рабочего образцового раствора, содержащего 0,01 мг Р2О5 в I мл, в 10 мерных колб емкостью 100 мл бюреткой наливают следующие количества [c.103]

Из различных вариантов метода определения фосфора по образованию молибденовой сини, наиболее удачным является вариант Беренблюма и Чейна [17], который может быть использован для определения количеств фосфора порядка нескольких микрограммов или даже миллймикрограммов. Этот вариант сводится к образованию фосфорномолибденовой кислоты, экстрагированию гетерополикислоты бутиловым или изобутиловым спиртом и последующему восстановлению хлоридом олова (II) в спиртовом растворе. При таком проведении колориметрической реакции влияние всех мешающих примесей фактически устранено, условия образования молибденовой сини полностью стандартизованы, что имеет очень большое значение, так как окрашенное вещество образует в воде коллоидный раствор, и, наконец, спиртовый раствор в широком интервале концентраций хорошо подчиняется закону Ламберта — Бэра. Определение фосфатов приходится производить главным образом при анализе веществ биологического происхождения. Поэтому растворы, содержащие фосфаты, перед анализом обычно подвергают разложению. [c.309]

Сжигание фосфолипидов до неорганического фосфата провс прямо на силикагеле в 1.0 мл 72%-ной хлорной кислоты при 20 в течение 40 мин. В охлажденные пробы добавляют 2—3 мл е и центрифугируют при 10 тыс g. Центрифугат переносят в npo6f с меткой на 5 мл и силикагель промывают еще 1—2 мл е с последующим центрифугированием для полного извлечения ( фора. Центрифугаты объединяют и проводят цветную реак для определения количества фосфора (Bartlett, 1959). [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология