Плотность растворов олова хлористого

Самым эффективным способом сенсибилизации является обработка поверхности в растворе солей двухвалентного олова Наиболее распространенный раствор состава олово хлористое 20 — 25 г/л кислота соляная (плотность 1 2) 40—60 мл/л [c.38]

Серебрение восковых композиций. В некоторых случаях возникает необходимость нанести тонкий слой серебра на изделия из воска или восковых композиций. Для повышения смачиваемости поверхность воска предварительно промывается этиловым спиртом (1—2 мин), затем активируют в течение 5 мин раствором следующего состава олово хлористое 5 г соляная кислота (плотность 1,19) 40 мл дистиллированная вода I л. Затем форму промывают дистиллированной водой и подвергают серебрению. Для этого используют два раствора. [c.82]

Электролит для покрытий сплавом олово — ннкель. Хлористый никель и фтористый аммоний растворяют в теплой воде. Раствор подкисляют соляной кислотой (1,19) до pH = 3,5-=-4. При температуре выше 70°С в раствор вводят хлористое олово при тщательном перемешивании. Раствору дают отстояться (>12 ч), фильтруют и прорабатывают при плотности тока 0,3 — 0,5 А/дм в течение 3 — 5 ч. Значение pH электролита корректируют, добавляя соляную кислоту. [c.259]

При содержании < 1 % Se определение проводили также фотометрическим способом 2. Для этого четырехвалентный селен восстанавливали хлористым оловом в присутствии желатины и солей двухвалентной меди и измеряли оптическую плотность коллоидного раствора селена на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром. Если при выпаривании раствора, содержащего Se (IV), выпадали хлориды натрия и магния, то их растворяли в воде и селен переосаждали гидразином. [c.188]

Совместное определение родия и платины при помощи хлористого олова [224], Комплексные хлориды четырех- и двухвалентной платины при взаимодействии с хлористым оловом в солянокислом растворе образуют окрашенные от оранжевого до красного цвета соединения, растворы которых имеют максимум оптической плотности при длине волны 403 ммк. Используя спектрофотометр, можно определять родий и платину при их совместном присутствии, проводя реакцию в условиях, указанных выше. Оптическую плотность раствора измеряют при двух длинах волн — 403 и 475 ммк. [c.169]

Определение витамина Ог. Сухой остаток в пробирке растворяют в 2 мл дихлорэтана. К полученному раствору прибавляют 1 мл раствора двухлористого олова в хлористом ацетиле, пробирку закрывают, встряхивают 2—3 раза и оставляют стоять. Через 3 мин определяют интенсивность появившейся окраски раствора с помощью фотоэлектроколориметра (см, с. 207). Оптическую плотность раствора определяют с сине-зеленым фильтром в кювете, в которой толщина слоя жидкости [c.215]

На оптическую плотность растворов влияет концентрация роданида, кислотность, ионы Fe , порядок смешивания растворов и другие факторы. В качестве восстановителя Мо (VI) обычно применяют хлористое олово прн этом окраска устойчива менее 30—40 мин. Были предложены более мягкие восстановители. К их числу относятся аскорбиновая кислота [103], ацетон [104], иодид калия [105] и особенно тиомочевина в присутствии сульфата меди [106—107]. Таким путем удается несколько повысить устойчивость окраски. [c.541]

Хлористое олово должно быть свежеприготовленным, нингидрин очищен перекристаллизацией после обработки активированным углем [95], метилцеллозольв следует перегнать над сернокислым записным железом для уменьшения оптической плотности раствора сравнения и для удаления перекисей [37], а остальные компоненты, особенно лимонную кислоту, нужно подобрать так, чтобы получить минимальные значения оптической плотности для раствора сравнения. [c.145]

Перед серебрением поверхность стекла должна быть тщательно очищена и обезжирена Детали подлежащие серебрению укладывают в кюветы заливают азотной кислотой (плотность 1 4), выдерживают 4—10 мин, затем кислоту сливают и детали тщательно промывают водой после этого протирают тампоном смоченным 15—20% ным раствором щелочи и вновь промывают дистиллированной водой Детали обрабатывают в течение нескольких минут в О 05—0 1 % ном растворе хлористого олова промывают водой и хранят в дистиллированной воде перед серебрением [c.82]

Электролиты дли покрытий сплавом олово-висмут. При тщательном перемешивании в воду вводят небольшими порциями серную кислоту (плотность 1,84) и растворяют сернокислое олово и хлористый натрий. После этого в небольшом количестве электролита растворяют сернокислый висмут, взятый в виде сухой соли. Содержимое тщательно перемешивают и выливают в готовый раствор. Затем вводят [c.257]

Приборы — те же, что и при определении окиси кремния. Реактивы и материалы аммиак плотности 0,91 (раствор 1 1) азотнокислый аммоний 2%-ный раствор двууглекислый натрий хлористое олово, 10%-ный раствор азотнокислое серебро, 10%-ный раствор двухромовокислый калий К Ст О , [c.422]

К солянокислому раствору, содержащему от 1 до 10 мкг/мл родия, прибавляют 5 мл концентрированной НС1 и 10 мл N раствора хлористого олова в 1—2N НС1, разбавляют водой в нагревают на плитке со слабым нагревом в течение 20—25 мин. Добавляют еще 5 жл реактива, после чего раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят до метки 1—2 N НС1 измеряют оптическую плотность на фотоколориметре с синим светофильтром или на спектрофотометре при длине волны 475 ммк. [c.169]

ТОВЫЙ СЛОЙ И ДОВОДЯТ его бутиловым спиртом до 25 мл. К спиртовому раствору фосфорномолибденовой гетерополикислоты прибавляют 5 капель раствора хлористого олова, осторожно перемешивают. Спустя 5 мин. отбирают 20 мл, приливают 5 мл бутилового спирта (для разрушения тонкой водной эмульсии, образуюш,ейся после прибавления раствора хлористого олова) и фотометрируют окрашенный спиртовой раствор фосфорномолибденового восстановленного комплекса на спектрофотометре при 620 или 720 лшк в кювете с толщиной слоя 50 мм. Измерения оптической плотности на фотоэлектроколориметре производят с красным светофильтром. [c.111]

При анализе морских или других высокоминерализованных вод, содержащих большое количество хлоридов, раствор хлората калия приливают спустя 15—20 мин. после появления паров ЗОд (в противном случае хлорат расходуется на окисление хлоридов). После сожжения нейтрализованную пробу (100 мл) помещают в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 2 мл сульфомолибденового реактива и экстрагируют фосфор в виде фосфорномолибденовой гетерополикислоты бутиловым или изобутиловым спиртом. Затем спиртовой слой отделяют, восстанавливают гетерополикислоту непосредственно в спиртовом растворе свежеприготовленным раствором хлористого олова и измеряют его оптическую плотность. Стандартные растворы обрабатывают так же, как и нейтрализованные после сожжения пробы (подробно определение фосфора путем экстракции фосфорномолибденовой гетерополикислоты бутиловыми спиртами см. на стр. 110 настоящего сборника). [c.113]

Приготовление электролитов. Электролит Л 1 готовят следующим образом. В воду при тщательном перемешивании небольшими порциями вводят серную кислоту из расчета 60—80 мл/л /плотность 1,84). В полученный раствор вводят среднее рецептурное количество сернокислого олова и хлористого натрия. В небольшом количестве электролита растворяют сернокислый висмут и вливают в готовый раствор, так же поступают и с веществом ОС 20. Приготовленный электролит нуждается в проработке током при плотности тока 0,5—1,0 А/дм . [c.126]

Обесцвеченную аликвотную часть вытяжки переливают в мерную колбу емкостью 50 или 100 мл. Если определение проводят в мерной колбе емкостью 50 мл, добавляют к вытяжке 5 мл 2%-ного молибденовокислого аммония и доводят раствор водой почти до метки. После этого добавляют 2—3 капли раствора хлористого олова, избегая попадания его на стенки колбочки. Тщательно перемешивают, доводят раствор до метки дистиллированной водой, снова перемешивают и через 10—15 мин измеряют оптическую плотность. Обязательно проводят контрольный опыт на чистоту реактивов. Обеспеченность почвы доступными для питания растений фосфатами представлена табл. 22. [c.333]

Для колориметрирования к 20 мл раствора добавляли 1 мл 10%-пого раствора в концентрированной соляной кислоте хлористого олова. Прозрачный раствор становился желтым. Затем растворы заливали в кюветы фотоколориметра и при номощи синего светофильтра определяли оптическую плотность раствора по отношению к воде. Центром, поглощающим свет, являлся ион [Р13пС14 По результатам измерения оптических плотностей эталонов был получен градуировочный график. [c.814]

Известны методы определения платины и палладия в одном и том же растворе при помощи Ы,М -б с-3-диметиламинпропил-дитиооксамида [192], бензилдитиооксамида [193] и хлористого олова [191], основанные на определении оптической плотности раствора в двух областях спектра. [c.159]

Охлажденный нейтрализованный раствор переносят в делительную воронку (объемом 50 мл). Добавляют 3 мл аммониймо-либдатного реактива и дистиллированную воду до 13 мл. Затем вносят 9 мл иэобутанолбензольной смеси и взбалтывают в течение 30 сек. По расслоении фаз нижнюю (водную) сливают. Органический слой промывают 5 мл серной кислоты и снова сливают водную фазу. Органическую фазу переносят в мерный цилиндр на 10 мл с притертой пробкой и доводят до 9.6 мл спиртовым раствором серной кислоты. Перемешивают и добавляют 0.4 мл раствора хлористого олова. Интенсивно взбалтывают и измеряют оптическую плотность раствора при 730 ммк в сантиметровой кювете относительно изобутанолбензольной смеси, обработанной тем же способом. Развивающаяся тотчас же окраска не изменяется в течение 24 час. [c.68]

Для колориметрирования аликвотную часть раствора 25 мл выпаривают до 7—8 мл и переводят в мерную колбу емк. 25 мл, добавляют 10 мл НС1 (уд. в. 1,19), разбавляют водой до 20 мл и по охлаждении добавляют 1 мл раствора, содержащего 10 мг железа, 2 мл 20 Ni-ного раствора роданистого аммония, 1 мл 35%-ного раствора хлористого олова и доливают водой до. метки. Раствор перемешивают после добавления каждого реактива. Через 30 мин. измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколори-.метре ФЭК-Н с фиолетовым светофильтром (>ч,,ах 400 ммк) в кювете / 5 см. [c.649]

Калий лимоннокислый, х. ч., раствор (200 г/л). 8. Кислота азотная, х. ч., плотности 1,40. 9. Кислота серная, х. ч., разбавленная (1 1). 10. Кислота серная, х. ч., разбавленная (1 4). И. Кислота соляная, х. ч., плотности 1,19. 12. Кислота соляная, X. ч., разбавленная (1 1). 13. Кислота соляная, х. ч., разбавленная, 8-н. 14. Кислота соляная, х. ч., разбавленная, 0,5-н. 15. Кислота соляная, X. ч., разбавленная (5 95). 16. Кислота фосфорная, плотности 1,70. 17. Натрий пирофосфорно(кислый, х. ч., раствор (60 г/л), подкисленный соляной кислотой по метилоранжу pH = 3,5. 18. Натрий сульфосалициловокислый, х. ч., раствор (100 г/л). 19. Олово хлористое, х. ч., раствор (50 г/л). 20. Ртуть хлорная, X. ч., раствор (50 г/л). 21. Фенилантраниловая кислота, раствор (2 г]л). 22. Основной раствор — фон к 500 мл 60%-ного раствора сульфита прибавляют 1000 мл 50%-ного раствора хлористого аммония, 200 мл 1%-ного раствора агар-агара, охлаждают, прибавляют 500 мл аммиака (плотность 0,90) и перемешивают. 23. Четыреххлористый углерод, ч. д. а. 24. Эталонный раствор железа и меди (приготовление см. гл. 5, разд. 2). 25. Этиловый эфир. 26. Слабоосновный анионит ТМ, ЭДЭ-10 или АН-2Ф (приготовление см. гл. 5, разд. 1). 27. Хроматографическая колонка (приготовление см. гл. 5, разд. 1). [c.277]

Кислота соляная, х.ч., разбавленная (1 1). 13. Кислота соляная, X. ч., разбавленная, 8-н. 14. Кислота соляная, X. ч., разбавленная, 0,5-н. 15. Кислота соляная, х. ч., разбавленная (5 95). 16. Кислота фосфорная плотностью 1,70. 17. Натрий пирофосфорнокислый, х. ч., раствор (60 г/л), подкисленный соляной кислотой по метилоранжу до рН = 3,5. 18. Натрий сульфосалициловокислый, X. ч., раствор (100 г/л). 19. Олово хлористое, х. ч., раствор (50 г/л). 20. Ртуть хлорная, х. ч., раствор (50 г/л). [c.345]

Иемм и Кокинг [98] разработали упрощенную методику, по которой смешивают 0,5 мл 0,2 М цитратного буфера с pH 5, 1,2 мл раствора нингидрина и цианистого калия в метилцеллозольве VI 1 мл фракции аминокислоты, после чего нагревают 15 мин при 100°. Сообщается, что нингидриновый реагент устойчив в течение недели, а интенсивность окраски сохраняется в течение 3 час перед разбавлением или в течение 1 час после разбавления смесью спирт — вода (60 40). Большинство аминокислот дает теоретический выход ДИДА исключение составляют лизин (108%), фенилаланин и тирозин (89%), триптофан (83%) и аммиак (33%). Пониженная чувствительность к аммиаку (но сравнению с реагентами, содержащими хлористое олово) неожиданна в свете повышенных выходов ДИДА для большинства аминокислот. Для оиределения самих аминокислот, однако, это является преимуществом, так как приводит к меньшим и лучше воспроизводимым значениям оптической плотности растворов сравнения. Реагент, содержащий цианид, позволяет также уменьшить время, менее строго выдерживать условия нагревания и экономить нингидрин, который не нужно хранить в атмосфере азота [98]. [c.146]

Пробу разлагают смесью соляной и азотной кислот, выпаривают несколько раз досуха, отфильтровывают от нерастворимого остатка, прибавляют раствор теллура и раствор хлористого олова. Элементный теллур захватывает при осаждении серебро и золото. Осадок растворяют в азотной кислоте, чем достигается отделение от золота. Фильтрат выпаривают досуха, остаток растворяют в растворе K N и NaOH, вводят 10 мл бензола, 2,5 мл 0,2%-ного раствора бриллиантового зеленого и измеряют оптическую плотность бензольного экстракта с красным светофильтром на ФЭК-М. [c.178]

Навеску профильтрованной исследуемой вода помешают в. мерную колбу емкостью 100 мл. Во взятом объеме содержание фосфора должно составлять 0,01-0,04 мг Р. Сильиокислые или сильношелочные воды нейтрализуют до ней ральной среды по универсальной индикаторной бумаге и доводят объем до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы переливают в коническую колбу емкостью 250 мл., добавляют 2 мл 2,5 -ного раотвора молибденовокислого аммония, перемешивагт, добавляют 5 капли 1 ного раствора хлористого олова, еше раз перемешивают и через Ю мин. измеряют оптическую плотность [c.219]

Раствор охлаждают и переносят в колбу емкостью 25 мл, добавляют 5 мл H IO4 я 2 мл раствора хлористого олова, доводят до метки водой и энергично перемешивают. Измеряют оптическую плотность при длине волны 310 ммк, используя в качестве раствора сравнения раствор хлористого олова. Ошибка определения составляет около 0,5%. [c.160]

Хлорид олова(П), диыорпд олова, Sn lg в безводном состоянии в виде белой массы с жирным блеском получается при нагревании олова в токе хлористого водорода. Удельный вес его 3,95, температура плавления 247 , температура кипения 605°. Плотность паров хлорида олова(П) вблизи его точки кипения указывает на частичную ассоциацию молекул, которая исчезает лишь выше 1100°. Напротив, его раствор в уретане показывает, в соответствии с данными Касторо ( astoro), понижение точки замерзания, отвечаюш ее простой молекулярной формуле. [c.581]

Последование условий электроосаждения оплава 5п—5Ь-из сульфатно-хлоридного электролита, содержащего сернокислое олово (45—54 г/л), серную (кислоту (100 г/л), (фтористый аммоний (4—5 г/л), клей (0,5 г/л) и технический фенол (5 г/л), (Показало [94], что основное влияние на состав оплава оказывает концентрация (сурьмы, в(водимой в электролит в виде хлористой соли, и плотность тока. Увеличение концентрации сурымы Б (растворе от 0,(005 до 0,02н. (рис. 27) по-вышает содержа(ние сурьмы в сплаве от 3,1% до 40 и 18%,. при этом осадки становятся тем(ными и круинозернистыми. При увеличении (плотности тока с 0,1 до 4 а/дм (рис. 28) количество (сурьмы в осадке уменьшается от 7,3 до 2,1%, а в растворе С доба1В(кой 0,01н. сурымы — от 30 до 7,0%. [c.252]

Навеску стали переводят в раствор, удаляют хроц в виде хлористого хромила при выпаривании с хлорной кислотой, вольфрам отделяют в виде вольфрамовой кислоты, мышьяк — выпариванием с бромистоводородной кислотой, титан связывают аскорбиновой кислотой и после получения желтой фосфорномолибденовой кислоты экстрагируют ее изобутанолом. Затем в неводном растворе восстанавливают желтый комплекс до синего с помощью хлорида олова(II) и измеряют оптическую плотность неводного слоя. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология