Фосфорномолибденовая кислота

Фосфорномолибденовая кислота, водная [c.508]

Фосфорномолибденовая кислота — 10%-ный спиртовой раствор. [c.72]

Метод, основанный на использовании фосфорномолибденовой кислоты [c.187]

Пробу после перемешивания отфильтровывают через нутч-фильтр. Фильтрат помещают в колбу на 100 см и приливают 25 см 10%-ного раствора НС1, 25 см 10%-ного раствора хлорида бария и 50 см 4%-ного раствора фосфорномолибденовой кислоты, смесь кипятят в течение 1 ч. После охлаждения добавляют 50 см четыреххлористого углерода и 5 мин интенсивно перемешивают, осадок отфильтровывают и промывают 100 см горячей воды, после этого его сушат при 120 °С в течение 2 ч. [c.163]

Применяют также проявители для кислот (фосфорномолибденовую кислоту и родамин Б) 2%-нын раствор нитропруссида натрия в 75%-ном этаноле [c.237]

Фосфорномолибденовая кислота (10%-ная). Хлористый барий (10%-ный). [c.187]

Экстракция происходит быстро и полно, отделение надежно. После экстракции, кроме фотометрического анализа, можно применять полярографию, фотометрию. В фотометрии экстрагируемое вещество получают в виде окрашенного, чаще всего внутрикомплексного, соединения ( 28), обычно хорошо растворимого в органическом растворителе. Экстракция устраняет влияние солевого эффекта, гидролиза, посторонних окрашенных веществ, увеличивает чувствительность определения. Например, смесь фосфата, арсената и силиката анализируют так. Переводят эти анионы молибдатом аммония в окрашенные гетерополикислоты. Извлекают фосфорномолибденовую кислоту смесью [c.81]

Фосфоромолибдат аммония (ЫН4)зН4[Р(Мо20,)в1 является аммониевой солью фосфорномолибденовой кислоты Н,[Р(М0. 0,)в1. [c.402]

В литературе [ПО, 1111 имеются сообщения о том, что при низких температурах (250° С) и низких степенях превращения фосфорномолибденовая кислота (Р—Мо—О) приводит к высоким выходам ацетальдегида (88%), в то время как при более жестких условиях главным продуктом является уксусная кислота. [c.167]

Среди весовых методов опреде.ления ПАВ наибольшее распространение иоллчпл метод Оливера и Престона [116], основанный на том, что неионогенные вещества в присутствии хлористого бария связываются фосфорномолибденовой кислотой и выпадают в осадок, количеством которого определяется содержание неионогенного вещества. [c.187]

Пипеткой отбирают 25 мл пробы и переносят в коническую колбу емкостью 250 мл. Затем добавляют 5 мл соляной кислоты (1 3) я 5 мл 10%-ного раствора хлористого бария (в случае присутствия сульфатов отфильтровывают выпавший сернокислый барий и вводят еще 5 мл хлористого бария). Затем добавляют 5 мл фосфорномолибденовой кислоты (в виде 10%-ного водного раствора) и 150. чл воды. Пробу кипятят до образования желтовато-зеленоватого осадка и дают отстояться в течение 14—16 ч. Далее фильтруют через стеклянный фильтр 4, промывают водой и сушат при 100 С до постоянной массы. [c.188]

Фосфорномолибденовая кислота (10%-ный водный раствор). Соляная кислота (1 4). Концентрированная серная кислота. Раствор хлористого бария иО%-ный). Раствор роданита аммония (5%-ный). Раствор хлористого олова (3,5 г хлористого олова растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют 100 мл воды. Чтобы раствор не окислялся, в него вносят пять крупинок олова). [c.188]

В центрифужную пробирку помещаю г 0 мл исследуемой пробы и три капли раствора соляной кислоты (1 4), две капли 10%-ного раствора хлористого бария и две капли 10%-ного раствора фосфорномолибденовой кислоты. [c.188]

Brauer for phenols проба Брауэра на фенолы — обнаружение многоатомных фенолов по характерным окраскам, возникающим при действии фосфорномолибденовой кислоты и аммиака [c.493]

Гетерополикислоты — продукты полного или частичного замеш,ения атомов кислорода в молекулах оксокислот на другие кислотные остатки. Так, не суш,ествуюш,ая самостоятельно водная форма фосфорной кислоты НзРО - 2Н2О или НДРОв] образует продукты замеш,ения атомов кислорода на кислотные остатки хромовых, молибденовых, вольфрамовых и других кислот, например Н,[Р(Мо20,)а1 — фосфорномолибденовая кислота. [c.71]

ГЕТЕРОПОЛИСОЕДИНЕНИЯ - комплексные соединения, анионы которых образованы двумя различными кислотообразующими оксидами, причем на молекулу одного из них приходится несколько молекул другого оксида. Например, 1 Ой.24МоОз- 7НаО, или Н,[Р (МоаО,) — фосфорномолибденовая кислота, [c.71]

Реакционная способность олефинов изменяется так же, как в других электрофильиых реакциях. Этилен вступает в конденсацию с большим трудом, а легче всего реагирует изобутилен, для которого достаточна температура 25—40°С при 10—30%-ной концентрации серной кислоты (катализатор). Однако для интенсификации процесса и экономии кислоты в промышленных условиях поддерживают более высокую температуру (70—90°С) и соответственно снижают концентрацию серной кислоты до 1,5%. Для остальных олефинов требуются более жесткие условия (например, для пропилена 100—115°С и 3—5%-ная Н2504). Условия реакции ужесточаются и при переходе от формальдегида к менее реакционноспо-гобному ацетальдегиду и к их высшим гомологам. Кроме серной кислоты предложено использовать и другие катализаторы — соляную, фосфорную и фосфорномолибденовую кислоты, хлористый цинк, фтористый бор и т. д., однако промышленное значение получи. г только серная кислота. [c.556]

Общий проявитель — бромфеноловый синий (БФС) специальные — ультрафиолетовый свет (Уф) хлорное железо (ХЖ), перманганат (ПМ), фосфорномолибденовая кислота (Ф), 2,6-дибромхинои-4-хлоримид (ДБХ), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). [c.139]

Реактив приготовляют 2-часовым кипячением с обратным холодильником раствора 100 г натрий-волг.фрадгата, 20 г фосфорномолибденово кислоты, 50 мл фосфорной кислоты (85%) в 750 мл воды. После кипячения раствор доводят до 1 л. [c.661]

Н,[Р (МозО,) ] — фосфорномолибденовая кислота. Гетерополисоли более устойчивы, чем соответствующие кислоты, и большинство из них хорошо растворимо в воде. [c.384]

Фотометрическое определение фосфора основано на реакции образования в кислой среде желтой фосфорномолибденовой кислоты Нз[РМо1204о], имеющей максимум светопоглощения в водном растворе при 315 нм, и экстракции ее органическим растворителем. В качестве органического растворителя применяют смесь бутилового спирта с хлороформом, взятыми в объемном отношении 2 5. [c.311]

Гетерополикислоты. Хорошо известно образование фосфорномолибденовой кислоты Hз[P(MOзOl )J на образовании этого окрашенного в желтый цвет соединения основаны различные методы определения малых количеств фосфора в металлах, горных породах и т. д. Подобные же соединения образуют кремний и мышьяк. При обработке гетерополикислот названных элементов подходящими восстановителями образуются продукты восстановления (церулеокислоты), окрашенные в интенсивно синий цвет. Это позволяет еще больше повысить чувствительность методов определения. [c.213]

Образование осадков гидроокисей. При увеличении концентрации ионов ОН некоторые комплексы разлагаются с образованием осадка гидроокиси металла ионы I рехвалентного железа образуют с фeнoJIaми окрашенные комплексы так, с фенолом С5Н5ОН образуется комплексный ион [РеС5НзО]+ +, окрашенный в фиолетовый цвет при увеличении pH раствора выше 4 фиолетовая окраска исчезает и выпадает осадок гидроокиси железа. Аналогичные или близкие ио характеру явления обесцвечивания наблюдаются при увеличении pH раствора окрашенного соединения титана с салициловой кислотой, раствора фосфорномолибденовой кислоты и др. [c.246]

Спичечная намазка коробки содержит 30,8% красного фосфора. Из 1,5 г спичечной иамазки фосфор был переведен в фосфат-ион и полностью осажден молибденовой жидкостью в виде аммонийной соли фосфорномолибденовой кислоты. Сколько соли было получено в сухом состоянии [c.270]

Универсальньгми реагентами могут служить, например, концентрированная серная кислота (при нагревании 1габлюдается потемнение пятен органических соединений), кисльгй водный раствор перманганата калия (зоны наблюдаются в виде коричневых пятен на фиолетовом фоне сорбента), раствор фосфорномолибденовой кислоты при назревании (ноян-ляются синие пятна на желтом фоне) г т. д. [c.277]

Н.-,Р04-12W03-2H20 или H,1P(W20,)J. В результате образуются белые аморфные осадки (фосфорномолибденовая кислота образует бурые аморфные осадки — отличие от вольфрама). [c.240]

К осадку молибденовой кислоты добавляйте по каплям 30%-ную фосфорную кислоту. Осадок растворяется с образованием гетерополикислоты — фосфорномолибденовой кислоты Н, [Р (Моа 0,)в] желтого цвета. Составьте уравнение реакции. К этому раствору добавьте несколько капель раствора нитрата аммония выпадает желтый мелкокристаллический осадок мало растворимой соли (ЫН4)зН4 [Р (Мо207)в]. [c.149]

Реакция с молибдатом аммоиия и бензидином. Поместите в пробирку 2—3 капли растюра фоефата натрия, 1—2 капли концентрированной HNOg, 2—3 капли винной кислоты, 3 капли азотнокислого раствора (NH4)jMo04 и 5 капель раствора ацетата натрия. При этом образуется фосфорномолибденовая кислота. К полученному раствору прибавьте водный раствор аммиака до нейтральной реакции и 2—3 капли уксуснокислого раствора бензидина. В присутствии РО4 -ионов появится синее окрашивание. [c.403]

Гетерополикислоты мышьяка Нз [Аз (МозОю) 4]. фосфора Нз[Р(МозОю)41, кремния Н4 [81 (МозОю) 4] наиболее часто применяют в анализе. Внутренняя сфера комплексов может содержать вместо групп М03О10 аналогичные группы У/зОю или и те, и другие вместе. Экстракцию применяют при определении примесей Аз, Р и 51 и некоторых других элементов, образующих гетерополикислоты, в разнообразных материалах— в сталях, чугунах и т. д. Известен экстракционный метод разделения фосфора, мышьяка и кремния, основанный на различной растворимости гетерополикислот в органических разбавителях и их смесях. Смесь бутанола и хлороформа извлекает из водного раствора только фосфорномолибденовую кислоту Нз[Р(МозОю)4]- Далее экстрагируют из водного раствора смесью бутанола и этилацетата Нз[А5(МозОю)4] и Н4 [51 (МозОю)41. Затем прибавляют к экстракту хлороформ при этом кремнемолиб-деновая кислота переходит в водный раствор, а мышьяковомолибденовая остается в экстракте. [c.573]

В 300 льг 17,5%-пой фосфорной кислоты взмучивают 100 г молибденового ангидрида, полученного нрокаливанисм молибденовой кислоты или молибдата аммония. Смесь медленно нагревают до кипения и кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 3—4 ч. Через сутки после этого раствор фильтруют, переносят в делительную воронку, прибавляют к нему па холоду 120-кл охлажденного эфира и отдельными ма.чыми порциями 60 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь осторожно встряхивают или, что лучше, перемешивают стеклянной палочкой. После того как отстоится нижний эфирный слой, содержащий фосфорномолибденовую кислоту, сго сливают в перегонную колбу. Большую часть эфира отгоняют, остаток переносят в фарфоровую чашку и осторон но упаривают на водяной бане до начала кристаллизации. [c.378]

Колориметрические методы для определения неорганического фосфата основаны на измерении интенсивности окраски молибденовой рини образующейся при восстановлении фосфорномолибденовой кислоты в кислой среде. Фосфорномолибденовая кислота является продуктом реакции между фосфорной кислотой и молибденовокислым аммо- ]ием. Реакция также протекает в кислой среде [c.33]

Фосфорномолибденовая кислота относится к гетерополисоедине-ниям — комплексным соединениям, анионы которых образованы двумя различными кислотообразующими окислами, и при этом на молекулу одного из окислов приходится несколько молекул другого. Например, фосфорномолибденовая кислота может быть представлена формулой РгОб 24МоОз п Н2О. [c.33]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.37 , c.232 , c.251 , c.255 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.139 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.384 , c.406 , c.419 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.223 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.258 ]

Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов (1963) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.349 ]

Неоргонические синтезы Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.101 , c.260 , c.289 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.429 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.105 , c.106 , c.166 , c.437 , c.586 , c.722 , c.723 , c.793 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.47 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.221 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.149 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.403 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.284 , c.342 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.139 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.220 ]

Аналитическая химия лития (1975) -- [ c.62 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.421 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.0 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.40 , c.408 , c.410 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.168 , c.240 , c.341 , c.354 , c.362 , c.372 , c.384 , c.385 , c.551 , c.614 , c.701 , c.723 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.912 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология