Поли метилстирол

Задача. Рассчитать среднечисленную молекулярную массу и степень полимеризации поли-а-метилстирола, если при измерении осмотического давления при температуре 25 С для его растворов в толуоле получены следующие данные [c.30]

Краткие сведения о склеивании таких пластиков, как поли-метилстирол, полиформальдегид, поликарбонаты и другие" , приведены в табл. 164 (см. стр. 326). [c.325]

Поли-а-метилстирол Толуол 25 7.8Ы0 0,73 57 [c.77]

Поли-а-метилстирол, т. разм, 170 С [c.78]

Благодаря высокой температуре стеклования блоков поли-а-метилстирола термоэластопласты на основе а-метилстирола выгодно отличаются от термоэластопластов на основе стирола более широким температурным интервалом, в котором сохраняются прочность и эластические свойства материала, при этом с увеличением содержания а-метилстирола температуростойкость полимера повышается. По-видимому, это объясняется уменьшением влияния эластичной фазы на текучесть термоэластопласта в связи с понижением ее доли в полимере, а также повышением молекулярной массы поли-а-метилстирольных блоков. [c.289]

Опыт 5-14. Термическая деполимеризация поли-а-метилстирола [c.11]

Бомбардирование электронами резистов с укороченными цепями и неупорядоченным расщеплением связей ведет к образованию экспоненциального распределения молекулярных весов, которые изменяются от очень малых до больших значений [152]. Селективное растворение облученных участков в проявителе требует большого различия растворимостей полимеров с укороченными и неукороченными цепями. Это может быть достигнуто только в том случае, когда распределение молекулярных весов двух продуктов заметно отличаются. Следовательно, минимум дозы облучения зависим не от первоначального молекулярного веса, а скорее от степени завершения радиационно-химической реакции в полимерном соединении. Именно это определяет необходимость большого количества электронов для достижения того состояния распределения продуктов расщепления, которое было бы в достаточной степени меньше исходного распределения молекулярных весов. Для получения хорошего разрешения и уменьшения случаев образования проколов рекомендуют иметь высокие исходные молекулярные веса, т, е. 1-2-10 для полиметилметакрилата и поли-метилстирола [152], [c.641]

Задача. Вычислить второй вириальный коэффициент В для раствора поли-а-метилстирола в толуоле при 25 °С (из данных задачи на с. 30). [c.109]

А 10.25. Ниже представлены элементарные звенья а) полистирола б) поли-с -метилстирола [c.65]

Эта реакция неприменима для полимеризации этилена (почему ), но ее используют для получения полинзобутилена и поли-а-метилстирола [c.328]

При наличии жестких и громоздких боковых групп гибкость цепи уменьшается (стерические затруднения возрастают), это приводит к повышению например полистирол имеет 100°С, тогда как у поли-а-метилстирола Тд 175°С, а у полиаценафтилена 264°С. [c.156]

Очень хорошую разрешающую способность достигают при использовании хлорметилированного поли-а-метилстирола [99]. При толщине слоя резиста 0,75 мкм получают рельеф с шириной линий 0,4 мкм и такими же интервалами, а при толщине слоя резиста 0,3 мкм — с шириной линий 0,1 мкм. [c.252]

Реакционную смесь выдерживают в течение 1 ч при —78 °С, затем из сосуда в токе азота отбирают определенный объем раствора с помощью сухого медицинского шприца, заполненного азотом. Отобранную пробу по каплям прибавляют к 10-кратному объему метанола, в результате чего поли-а-метилстирол выпадает в осадок. К оставшейся в сосуде реакционной смеси добавляют новую порцию (5,9 г) а-метилстирола при этом красный цвет раствора не должен исчезать.. Через 1 ч из смеси вновь отбирают пробу и в сосуд опять добавляют свежую порцию мономера. Еще через 1 ч опыт прекращают добавлением метанола к реакционной смеси, и полимер выпадает в осадок. Полученные образцы переосаждают из раствора тетрагидрофурана в метанол, фильтруют с отсасыванием и высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С. [c.149]

Различия длины цепей полимера можно считать особенностью, заложен ной в свойствах высокомолекулярных коллоидов и зависящей от вида полимеризации, применявшейся для получения полимеров. Различия вида полимеризации у природного и синтетического каучука мсгут быть причиной резкого изменения свойств и поведения полимеров. Очень часто полимеризация не приводит к образованию определенного высокополимерного вещества, а скорее дает смесь продуктов полимеризации. Полистирол, например [82], состоит из смеси полимеров, имеющих одинаксвую структуру, но различающихся по длине цепи. Штаудингер называет эти полимеры полимер-гомологами [84].. Обнаружено, что склонность к полимеризации а-метилстирола значительно меньше, чем стирола, поэтому получаются более короткие цепи и происходит замыкание цикла, ксгда лишь несколько молекул оказываются связанными друг с другом. Таким образом получен гомологический ряд полимеров поли-метилстиролов от димера до октамера. Наличие циклов устансвлено насыщенным характером полученных продуктов и отсутствием концевых групп [88]. Полистиролы и полииндены аналогичны по молекулярной структуре, они состоят подобно метилстиролам из длинных цепей, конечные валентности которых насыщаются при образовании циклов [89]. [c.655]

Такое полимеризационно-деполимеризационное равновесие, как любое термодинамическое равновесие, подчиняется уравнению изотермы реакции Л0= ДС -Ь/ Пп АГ, а К — к поскольку (R-I = [RM ]. Отсюда следует, что для любой концентрации мономера существует 7 , выше которой преобладает деполимеризация, а АЯ° (Д5 4 -Ь/ 1п 1М))- где ДЯ" и Д5 — разность стандартных энтальпий и энтропий образования мономера и полимера при Т , М — концентрация мономера в жидком состоянии. Чаще всего деполимеризация идет через свободные макрорадикалы, и необходимое условие деполимеризации — генерирование свободных радикалов и возникновение мак-рорадииалов со свободной валентностью на конце. Параллельно с деполимеризацией идут другие процессы передача цепи на полимер, отщепление боковой группы, рекомбинация и диспропорционирование двух макрорадикалов. Константа скорости отщепления мономера от концевого радикала к = ,, + q, где — энергия активации присоединения мономера к макрорадикалу д — теплота присоединения мономера к макрорадикалу q 90 кДж/моль (винилацетат) 78 (метилакрилат) 70 (стирол) 58 (метилметакрилат), 35 кДж/моль (а-метилстирол). С высоким выходом мономера деполиме-ризуются полиметилметакрилат, поли-а-метилстирол, полиметакрио-лонитрил, поливинилиденцианид, полистирол. Для чистого мономера [c.287]

Раньше всех в конденсаторной промышленности начали применяться полистирольны пленки. Хотя удельный объем полистирольных конденсаторов несколько больше бумажных, они обладают повышенной стабильностью емкости и большой постоянной времени (табл. 4-9). Кроме того, они обладают значительно меньшей абсорбцией электрических зарядов, чем бумажные. К сожалению, эти конденсаторы обладают пониженной нагревостойкостью, повышения которой можно достигнуть, применяя производные стирола (например, поли-метилстирол) или его сополимеры (например, с триви-нилтрихлорбензолом). Полиэтилен пока применяется мало из-за повышенной толщины пленки и большого (по абсолютной величине) ТКе, а также из-за худшей стабильности полиэтиленовых конденсаторов в сравнени и [c.104]

Проведенные исследования позволили установить характер влияния условий проведения процесса полимеризации на молекулярно-массовое распределение и содержание разветвленных макромолекул и сшитых структур для основных типов каучуков, получаемых методом эмульсионной полимеризации (сополимеры бутадиена со стиролом и сс-метилстиролом) и полимеризацией в растворе под действием комплексных катализаторов (цыс-поли-бутадиен и чыс-полиигопрен) и предложить рациональные пути получения этих каучуков с оптимальными молекулярными параметрами (см. гл. 3, 4). [c.15]

Методом анионной полимеризации с помощью литийорганических катализаторов осуществлен синтез ряда блоксополимеров, в которых эластомерные блоки (полибутадиена, полиизопрена и др.) чередуются со стеклоподобными блоками (полистирола, поли-а-метилстирола, поли-а-фенилстирола, поливинилтолуола и др.) [1]. Указанные блоксополимеры обладают термоэластопластичными свойствами при условии, что число блоков в молекуле полимера не менее трех, причем крайними являются блоки стеклоподобного полимера. [c.283]

По способу, разработанному в СССР [15], термоэластопласт с двумя концевыми поли-а-метилстирольными блоками получают следующим образом. Вначале проводят полимеризацию а-метилстирола в углеводороде в присутствии втор-бутиллития до образования поли-а-метилстирольного блока. Специальный технологический прием позволяет вести полимеризацию а-метилстирола в углеводородной среде с достаточно высокой скоростью. Затем осуществляется полимеризация бутадиена на живом поли-а-метил-стирольном блоке до образования двухблочного сополимера. После полного исчерпывания бутадиена в систему вводят полярную добавку II проводят полимеризацию второй части а-метилстирола до образования трехблочного сополимера. Степень превращения а-метилстирола зависит от температуры на третьей стадии полимеризации. [c.286]

При действии на полимеры ионизирующих излучений с высокой энергией (у-лучей, быстрых электронов, рентгеновских лучей и др.) происходят деструкция и сшивание цепей, разрушение кристаллических структур и прочие явления. Под действием излучений макромолекулы полимера ионизируются и возбуждаются. Возбужденная молекула может распадаться на два радикала, т.е. деструктироваться А Я, +. Реакции деструкции и сшивания идут параллельно, а какому именно процессу подвержен тот или другой полимер зависит от его химического строения и значения теплот полимеризации. Так, деструкции более подвержены полимеры 2,2-замещенных этиленовых углеводородов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры, которые имеют невысокие теплоты полимеризации. Полимеры с большой теплоюй полимеризации, не имеющие четвертичных атомов углерода в цепи, при облучении в основном сшиваются, а количество разорванных и сшитых связей зависит от интенсивности облучения. [c.113]

Другим методом синтеза линейных трехблочных термоэластопластов может быть метод сочетания живых двухблочных сополимеров полистирол — полидиен — литий (поли-а-метилстирол — полидиен — литий). Их получают при использовании в качестве сочетающих агентов бифункциональных соединений, например 1,2-дибромэтана [18, 19], сероокиси углерода [16]. Кроме линейных термоэластопластов этим же способом получают звездообразные (радиальные) полимеры, если применяют полифункциональные сочетающие агенты, например 51С14 [19], дивинилбензол [20]. [c.286]

Неравновесная полимеризация циклотрисилоксанов на Живых полимерных цепях полистирола, поли-а-метилстирола и других полимеров, полученных анионной полимеризацией непредельных соединений позволяет синтезировать блоксополимеры типа ABA, в которых блоки А силоксановые, а блок В углеводородный. Структура ВАВ с силоксановым блоком посередине невозможна, так как силоксандиоляты не инициируют полимеризацию непредельных соединений [17]. [c.482]

Пиролиз пслимера а-метилстирола при 250—400 в вакууме приводит к образованию только мономера. Поли-л -метилстирол образует в тех же усло- [c.363]

Хлорметилирование полистирола и поли-а-метилстирола. Полистирол можно хлорметилировать монохлорметиловым эфиром в присутствии 5пС1.2 или 5пС14. Монохлорметиловый эфир является одновременно растворителем полимера и продукта его хлорметилирования. Процесс развивается в двух направлениях происходит образование полихлорметилстирола и соединение отдельных макромолекул полистирола метиленовыми поперечными мостиками [c.370]

Реакции неполярных живущих полимеров с фуллереном Сео- Получены высокосимметричные регулярные звездообразные полистиролы с фуллереновым ядром, варьируемой массой отдельного луча и максимальным числом присоединений (лучей), равным б (гексааддукты) синтезированы звездообразные и регулярные сетчатые структуры на основе полиэтиленоксида, структуры типа ожерелье на основе поли-а-метилстирола. [c.40]

Реакции деструкции и сшивания протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются главным образом полимеры а, а-замещенных этиленовых углеводородов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры (поливинилхлорид, по-ливинилиденхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров невысокие значения теплоты полимеризации, а при их пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 15.1). [c.245]

Как показывают данные работы 1177], для большинства полимеров (по- стирола, поли-а-метилстирола, поливинилацетата, полиизобутилена, поли-зопрена) А 2,4. Лишь только для полиэтилена Л 5,2-6,8 и для полибута-нена А 4.3. Расчеты для разных значений А дают слсду ющие константы В [c.203]

Величина изменяется в очень широких пределах в зависимости от химического строения полимера - от небольших отрицательных значений для полиметилметакрилата и поли-а-метилстирола до очень больших положительных значений, характерных для ароматических полимеров. Высокая оптическая чувствительность этих полимеров обусловлена их строением наличием большого числа конденсированных ядер, характеризуемых значительной анизотропией полярности. Соединения, насыщенные атомами азота, серы и ароматическими ядрами, как это следует из табл. 30, обладают наиболее высокими значениями Сд Большое влияние на оптическу ю чу вствительность оказывает также тип замещения ароматических ядер. Паразамещение способствует увеличению С.. [c.239]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.286 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.328 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.77 , c.147 , c.149 , c.248 ]

Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров (1964) -- [ c.30 , c.177 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.96 , c.97 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.76 , c.274 , c.284 , c.500 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.124 , c.128 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.63 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.22 , c.46 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.13 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.374 , c.378 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.297 , c.299 ]

Органические покрытия пониженной горючести (1989) -- [ c.20 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.76 , c.274 , c.284 , c.500 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.827 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.96 , c.97 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.4 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.213 , c.216 , c.220 , c.457 ]

Термическое разложение органических полимеров (1967) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология