С е м е н о в, И. Н. И в л е в а и В. Г. Д а ц к о. Спектрофотометрическое определение гуминовых кислот

Окисление гуматов ведет к уменьшению их молекулярного веса и конденсированности и появлению новых функциональных групп. Это усиливает взаимодействие с глиной лишь до определенного предела. Ультрафильтрация и диализ показали, что по мере снижения молекулярного веса сужается диапазон добавок хроматов, обеспечивающих разжижение фракции с молекулярной степенью дисперсности уже не обладают стабилизирующей способностью. Об уменьшении конденсированности свидетельствуют спектрофотометрические измерения (табл. 8), в частности, уменьшение оптической плотности и рост отношения коэффициентов экстинкциж при длинах волн 465 и 665 ммк (Е /Е ). Это отношение у гуминовых кислот находится в пределах 3—5, а у фульвокислот — 6—8,5. [c.117]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ [c.102]

Спектрофотометрическое определение гуминовых кислот 103 [c.103]

Тем не менее между концентрацией гуминовых кислот в растворе и экстинкцией последнего существует довольно четко выраженная пропорциональная зависимость (т. е. в определенных пределах концентраций щелочные растворы гуминовых кислот подчиняются закону Ламберта — Бера). Кроме того, интересно отметить, что абсорбционные кривые растворов гуминовых кислот, выделенных из различных природных вод, имеют весьма сходный характер [П. Это позволит использовать спектрофотометрический метод для определения гуминовых кислот в природных водах. [c.102]

Взвешенные порции летучей золы, приблизительно по 0,05 г, обрабатывались в бомбе Парра при температуре 150 °С в течение 2 ч с 2 мл царской водки и 0,1 мл НР. Продукты разложения переносили в мерные колбы по 50 мл, содержащие 5 мл 5%-ного раствора борной кислоты, и разбавляли. Разбавленные образцы хранили в пластмассовых бутылках. Этим методом достигали полного растворения летучей золы. Известные объемы исходной деионизированной гуминовой кислоты разлагали, как описано ранее, с использованием HNO3. Для определения Na, К, Са, Mg, Fe и Л1 использовали атомно-адсорбционный спектрофотометрический метод в сочетании с методом стандартных добавок. [c.270]

Чувствительность спектрофотометрического метода составляет Омкг гуминовых кислот в пробе. Погрешность определения обычно не превышает 10%. [c.102]

Дроздова Т. В. Спектрофотометрический метод определения количества гуминовых кислот в торфах и торфяно-болотных почвах.— Почвоведение, № 7, 81, 1959а. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология