Абсорбционные кривые

Если измерять с помощью спектрофотометра поглощение света испытуемым раствором, начиная, допустим, с 450 гп[г, и откладывать на графике величину поглощения на основе показаний прибора через равные отрезки волн, измеряемые в миллимикронах, то вычерчиваемая линия будет иметь некоторый подъем и на длине волны, где происходит поглощение максимального количества светй, на кривой будет обозначаться максимум абсорбции . Сопоставляя полученную спектрограмму с абсорбционной кривой для стандартного, заведомо чистого вещества, можно будет убедиться в идентичности испытуемого продукта стандарту или в наличии в продукте загрязняющих веществ. Величина поглощения, выражаемая экстинкцией 1% раствора вещества, измеряемого в кювете толщиной 1 см ), является достаточно ха- [c.12]

Рнс. 10. Абсорбционные кривые изомеров ионона. [c.37]

Рис 11 Абсорбционные кривые альдегида Си, Р ионона и их [c.41]

Спектрофотометрический метод основан на свойстве витамина А поглощать часть света в ультрафиолетовой части спектра на длине волны 325—328 т х находится максимум этого поглощения (рис. 14). Сопоставляя величину экстинкции для испытуемого раствора с величиной экстинкции стандартного раствора (или пользуясь для этого заранее составленной абсорбционной кривой), рассчитывают обычным путем содержание витамина А в испытуемом растворе. [c.48]

Рис. 14. Абсорбционная кривая витамина А — ацетата.

Рис. 18. Абсорбционные кривые тиазола.

Рис. 4. Абсорбционные кривые кислотного хром темно-синего в водном растворе ( ) и в абсолютном этаноле (2)

Состав -изомолярного раствора, отвечающий точке пересечения, соответствует составу, для которого абсорбционная кривая О = = / (Я,) имеет наибольшую величину максимума поглощения образующегося комплекса. При исследовании высокопрочных комплексов [c.218]

Первоначально смесь образца и топлива распределяли тонким слоем вдоль пучка света, и пламя горело по всей длине столба в течение примерно 10 сек. Сигнал абсорбции оказался более стабильным, когда смесь спрессовывали в форме цилиндрической таблетки, которая вкладывалась в металлическую гильзу. Таблетка воспламенялась с верхушки пламя имело форму цилиндрического столба и горело достаточно долго, чтобы обеспечить получение абсорбционной кривой с пологим плато на любом лабораторном самописце. [c.46]

Имеется очень мало сведений относительно действия алкенов в боковой цепи на спектр поглощения нафталиновых производных. Однако можно отметить следующее правило двойная связь в боковой цепи, находящаяся в сопряженном положении к нафталиновому ядру, вызывает смещение абсорбционной кривой [c.148]

Количественная сторона явления, т. е. интенсивности поглощения в разных частях спектра, выражается с помощью абсорбционных кривых, показывающих, как изменяется интенсивность поглощения в областях различных длин волн или обратных им величин — волновых чисел, пропорциональных частотам волновое число равно 1/Л. [см 1]. Для построения абсорбционных кривых на оси абсцисс обычно откладывают длины волн (или волновые числа), а на оси ординат — величины, характеризующие поглощение. Такой величиной является, например, процентное отношение ///о, где /о и / — интенсивность света данной длины волны до и после прохождения через раствор. Иногда на оси абсцисс откладывают значение оптической плотности О [c.54]

Рис. 1. 8. Экспериментальная абсорбционная кривая для р-излу-чения (максимальная длина пробега R = 760 мг/см )

Сравнение фиг. 23 с фиг. 24, на которой представлена вычисленная абсорбционная кривая для раствора первичного фосфата, показывает, однако, что данные Вильштеттера и Штоля почти полностью могут быть отнесены за счет равновесия, обусловленного фосфатным буфером. [c.199]

Снятые абсорбционные кривые для окрашенных растворов показывают, что максимумы светопоглощения хрома и меди находятся в одной и той же области спектра следовательно, хром мешает определению меди. О влиянии других элементов нри онределении меди будет сказано ниже. [c.189]

Определение меди в растворах, содержащих иридий, проводили способом, несколько отличающимся от того, который применялся для определения меди в присутствии указанных металлов. Как уже отмечалось, при взаимодействии иона четырехвалентного иридия с тиосемикарбазидом в водном растворе, иридий восстанавливается до трехвалентного и окрашивает раствор в зеленый цвет. Были сняты абсорбционные кривые растворов меди и иридия с тиосемикарбазидом (см. рис. 5). [c.190]

Рис. 5. Абсорбционные кривые меди и иридия в сернокислом растворе тиосемикарбазида при различных концентрациях

Тем не менее между концентрацией гуминовых кислот в растворе и экстинкцией последнего существует довольно четко выраженная пропорциональная зависимость (т. е. в определенных пределах концентраций щелочные растворы гуминовых кислот подчиняются закону Ламберта — Бера). Кроме того, интересно отметить, что абсорбционные кривые растворов гуминовых кислот, выделенных из различных природных вод, имеют весьма сходный характер [П. Это позволит использовать спектрофотометрический метод для определения гуминовых кислот в природных водах. [c.102]

На основании сходства абсорбционных кривых комплексов хромоксана фиолетового Р с алюминием и железом и щелочной формы реагента Лисенко и Мустафиным [179] сделано предположение об образовании комплекса из иона металла и щелочной формы реагента (при pH 13—14). Образование соединения анионоидного характера (структура III) авторы подтверждают с помощью электрофореза. [c.33]

Исследование тонкой структуры рентгеновских спектров железа в нитридах и родственных им соединениях, по сути дела, только начато. На рис. 4 приведены абсорбционные кривые для чистого железа, двух его нитридов и некоторых других фаз. При сравнительном исследовании изменения коэффициента поглощения в пределах основного края удобно представить результаты в виде относительных смещений наиболее характерных точек кривой. В качестве точек кривой естественно принять следующие i — начало поглощения т — максимум селективной Зс -линии поглощения в начальной области с — середина начальной области поглощения, где заметно изменение угла наклона кривой (обычно эта точка связывается с положением поверхности Ферми) точки F и М обозначают перегибы в пределах основного края точка А — главный максимум поглощения (область 4р-состояний). [c.144]

Орто-пара конверсия водорода. Кельвин 1] нашел, что 75% -ный нараводород восстанавливает хннон с то11 же скоростью, что и обычный водород. Он отмечает также, что в пробе газа, взятой непосредственно после излома абсорбционной кривой, не обнаруживается конверсии параводорода. Во время аналогичного опыта, в котором восстанавливался только один ацетат меди (И), в пробе газа, взятой ка.к раз в момент окончания восстановления двухвалентной меди в одновалентную, конверсия нараводорода не была обнаружена. Однако есл.и восстановленный раствор охлаждать до комнатной температуры и продолжать взбалтывание с параводородом, то конверсия завершается менее чем за 10 час. [c.185]

На рис. 41 показаны типичные кривые поглощения кислорода парафиновым маслолг высокой степени очистки в стеклянном сосуде без металлических катализаторов, иллюстрирующие влияние температуры. Известно, что степень поглощения кислорода примерно удваивается при каждом повышении температуры на 10°, т. е. окисление масла сходно со многими другими химическими реакциями, чувствительными к температуре. На рис. 42 показаны абсорбционные кривые того же масла в присутствии железа и меди как катализаторов окисления. Практически все металлы являются активными катализаторами, причем железо, медь и свинец наиболее активны, алюминий занимает среднее место, а олово и цинк последнее. Так как металлы, которые чаше всего применяются при изготовлении деталей двигателя, являются наиболее сильными катализаторами, это обстоятельство крайне важно в практике применения масел в двигателях. Присадка эффективного серу- и фосфорсодержащего ингибитора за- [c.189]

В химико-аналитической лаборатории ВНИВИ Л. Н. Кравчиной сняты абсорбционные кривые для псев-доионона, не описанные в литературе. Согласно полученным данным, псевдоионон имеет максимум поглощения при >.=291 тц, тогда как максимум поглощения для р-ионона лежит при =296 тц, а а-ионои при этих длинах волн абсорбционного максимума не имеет (рлс. 10), что дало возможность предложить спектрофотометрический способ оцределения псевдоионона-, соторый в ряде случаев может явиться единственно возможным в контроле производства витаминнЬтх препаратов. [c.38]

Рис, 28. Абсорбционная кривая цианокобаламина в этаноле (по Е. Кноблоху). [c.207]

Рис. 32. Абсорбционные кривые продуктов фотолиза эргостерина (по Виндау-су).

Предварительно снимают на спектрофотометре абсорбционные кривые для чистых многократно перекристал-лнзованных до получения постоянной температуры плавления веществ (стандарт), пользуясь этими кривыми при расчете содержания Р-витаминных веществ в хроматографированном материале (желательно иметь наряду с этим контрольную хроматограмму со стандартными веществами). [c.289]

Дисперсионная кривая, полученная из формулы (1.42), более ЮЛогая, а абсорбционная кривая имеет в максимуме меньшее значение, чем кривые, построенные по формулам Дебая (рис. 7). [c.22]

Рис. 44.21. Абсорбционные кривые для определения максимальной энергии р-спектра. о — энергия с1 — толщина алюминия, необходимая для уменьше ния интенсивности в 2" раз. Значение п проставлено в разрывах кривых.

Рис. 1. Абсорбционные кривые изомолярных растворов ВРАВНЗ в абсолютном метаноле (-/), в бидистиллате (2) и в абсолютном этаноле (5)

Линдротом [725] рассматривается как ионная окраска стекол, зависящая от раствора красящего материала в стекле, так и молекулярная или атомная . В первом случае окраска зависит от степени окисления и координации (например, хромовые стекла). Стекла, окрашенные пурпуром Кассия, являются примером атомной окраски, обязанной присутствию коллоидальных частиц металлического золота. Стевелс [726] указывает, что цвет стекла определяется наклоном абсорбционной кривой, присутствием атомов, имеющих удельную абсорбцию, и электронными переходами между катионами. [c.323]

Для выражения количественной стороны явления, т. е. китен-сивности поглощения в разных частях спектра, часто пользуются абсорбционными кривыми, ноказывающнди , как изменяется интенсивность поглощения в областях различных длин волн, или обратных им величин — волновых чисел, пропорциональных частотам [c.46]

Для построения абсорбционных кривых на оси абсцисс обычно откладывают длины волн (или волновые числа), а на оси ординат — величины, характеризующие пзглощение. Такой величиной [c.46]

Как видно из рис. 17, абсорбционные кривые синтетических гликогенов очень близки природным и сильно отличаются от кривых иод-ами-лопектина. Синтетические гликогены, подобно природным, давали комплекс с миозином, что проявлялось в характерном сдвиге максимума поглощения в коротковолновую часть спектра (2660 А). Это указывает, что полученные синтетич кие гликогены близки к природным, мышечным. Однако некоторые синтетические полисахариды являлись как бы промежуточными между гликогенами и амилопектинами. Впоследствии близкие им соединения были найдены в природе (см.с. 136). [c.119]

Рис. 4. Абсорбционная кривая раствора тиосемикарбазидината меди в 2 н. серной кислоте [Си +] = 5-10 г/мл

Рис. 1. Абсорбционные кривые растворов САМФАК (Снд= 5=5-Ю- моль1л)в водно-содовом растворе (I), хлороформе (2), этаноле (5) и уксусной кислоте 4)

Рис. 2. Абсорбционные кривые растворов СДЭАМФАК (Снк= 5-10-5 леолй/л) в этаноле (/), водно-содовом растворе (2), хлороформе (5), уксусной кислоте (4) и гекса-че ( )

Справочник химика 21

Химия и химическая технология