Хлортолуол и хлорксилолы

Окисление хлортолуолов и хлорксилолов, содержащих атомы хлора в ароматическом ядре, в присутствии названных катализаторов имеет место уже при температурах 130-140 °С [180-182]. Так, окисление 2,4-дихлортолуола молекулярным кислородом в присутствии стеарата кобальта протекает с достаточной скоростью при 140 °С [180]. С повышением температуры скорость реакции возрастает (рис. 23,а), однако при температуре выше 170°С более ощутимыми становятся процессы глубокого окисления, приводящие к деструкции продуктов реакции и снижению их выхода. [c.80]

Таким образом, оксихлорирование алкилароматических углеводородов в присутствии соединений хрома протекает как в направлении замещения на хлор атомов водорода в бензольном ядре, так и в боковой цепи, причем наиболее активным углеводородом в последней реакции оказался этилбензол. Влияние температуры на направление реакции, как видно из данных таблицы, значительное. При низких температурах распад комплекса хлорида водорода с надхромовой кислотой протекает преимущественно с образованием молекулярного хлора. Этим объясняется столь низкий выход монохлорбензола, образование которого происходит по механизму электрофильного замещения, и относительно высокий выход продуктов замещения в боковой цепи (бензилхлорид, а- и -хлорфенилэтаны, изомерные ксилилхлориды и др.). С повышением температуры распад комплекса протекает в основном с образованием ионов хлора, которые вступают в реакцию электрофильного замещения в ароматическом ядре с образованием хлорбензола, хлортолуола, хлорксилолов и хлорэтилбензола.. По активности в реакции оксихлорирования при 0°С исследованные углеводороды можно расположить в следующий ряд [c.54]