Функция избыточной кислотности

НОГО остатка, переходящего при этом из внешней сферы во внутреннюю. Между тем потеря соединениями типа [Сг(Н20)5С1]С12-Н20 или [Сг(Н20)4С12]С1-2Н20 избыточных молекул воды не отражается на функции кислотных остатков внешней сферы. Примеры гидратной изомерии комплексных соединений можно найти в соответствующей литературе (Вернер ). [c.257]

Например, для водных растворов серной кислоты функция избыточной кислотности [c.124]

Использование метода избыточной кислотности позволяет отказаться от многообразия Я -функций и установить единый подход к определению рКа слабых оснований. Для любого основания зависимость (— 1д/ — 1д = / (X) должна выражаться прямой линией с наклоном [c.124]

При работе со слабыми кислотами или основаниями (2 + в формулах (6.20) — (6.28) следует заменить на кх, для чего необходимо знать функцию кислотности, описывающую ионизацию данного вещества. К сожалению, при неизвестных Она и Од. исследователь не может проверить выбор функции кислотности, так как нельзя вычислить индикаторное отношение и оценить наклон прямолинейной зависимости 1 / = = /(Я ). Поэтому в случае неизвестных м. п. п. кислотно-основных форм следует попробовать находить их с использованием нескольких различных функций кислотности и окончательно остановиться на той из них, которая обеспечивает лучшее совпадение экспериментальной и вычисленной кривой В = 1(Нх). При использовании метода избыточной кислотности подбор требуемой Нх заменяется введением в задачу четвертого подбираемого параметра (л. ). [c.127]

X - избыточная кислотность (Х-функция) щ - сольватационный параметр. [c.40]

Вопрос о характере связи избыточных молекул воды еще не может считаться разрешенным. Несомненно лишь то, что эти молекулы воды могут быть удалены без изменения функции кислотных остатков и поэтому резко отличаются от шести молекул воды, показанных внутри квадратных скобок. Удаление хотя бы одной из этих последних молекул воды сразу же влечет за собой вступление в комплекс одного из кислотных остатков, причем этот процесс сопровождается изменением окраски из фиолетовой в зеленую. [c.67]

Влияние избыточного количества органических соединений хлора обратно воздействию воды, так как в процессе риформинга они превращаются в хлористый водород и повышают кислотную функцию АПК. При высокой кислотной активности катализатора парафиновые углеводороды изомеризуются настолько быстро, что уже в начальных стадиях процесса достигается равновесие н.парафиныч=ьизопарафины и далее идет интенсивный гидрокрекинг [13]. Концентрация водорода в циркулирующем газе снижается, что приводит к быстрому закоксовыванию платинового катализатора. Выход жидких продуктов реакции уменьшается. Кроме промотиро-вания гидрокрекинга, органические хлориды способствуют ускорению изомеризации циклогексанов в циклопентаны и снижению их дегидрирования в ароматические углеводороды. Это является результатом нарушения соотношения между металлической и кислотной функциями АПК [256]. Снижение избытка хлора на катализаторе достигается дозированной подачей небольших количеств воды в систему. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология