Органические хлорида

Таблица 39. Влияние органических хлоридов на октановое число этилированного изооктана [38] октановое число чистого продукта 113,5

Содержание хлорорганических соединений, млн.-> (ррт) Не нормируется. Определение обязательно АСТМ Д 4929-99 Стандартный метод определения органических хлоридов, содержащихся в сырой нефти [c.18]

Таблица 4. Влияние органических хлоридов на октановое число этилированного изооктана с октановым числом 113,5 [36]

Для проверки полноты задержания хлористого алкила при ректификации газы, прошедшие через колонку 16, пропускают через кварцевую трубку 17, раскаленную до красна при помощи печи 18. При этом все органические хлориды претерпевают пиролиз. Образующийся хлористый водород улавливается в колонке 19, орошаемой щелочным раствором, и может быть определен количественно. [c.160]

Хлористый этил получают из этилена и хлористого водорода при температуре 38 °С и избыточном давлении 2,8 ат катализатором служит хлористый алюминий, смешанный с жидкими органическими хлоридами. [c.332]

Хлориды. Неорганические хлориды, наиболее вероятным нз которых является хлорид натрия, накапливаются в слое катализатора так же, как описано выше для натрия. Достигаемая при этом концентрация недостаточно высока, чтобы заметно влиять на активность катализатора гидрообработки. Из попадающих 3 сырье органических хлоридов (вероятнее всего, из используемых в производстве масел хлорированных растворителей) может образоваться хлорид водорода, вызывающий угро-,зу коррозии и засорения оборудования, например в результате образования частиц хлорида аммония при реакции с аммиаком в ходе последующей переработки продукта. После ряда очень неприятных происшествий на нефтеперерабатывающих предприятиях за содержанием хлоридов в сырье следят весьма тщательно. [c.118]

Влияние органических хлоридов на октановое число этилированного изооктана [13] [c.284]

Конденсационный метод. Этот метод считается лучшим и потому внедрен в промышленность. Реакционные газы направляются прямо лз реактора, где проводилось хлорирование, в так называемый форфракционатор, где в результате охлаждения жидким пропиленом ири —40 "С конденсируются органические хлориды. Пропилен вместе с образовавшимся при реакции хлористым водородом поступает в НС1-абсорбер, где хлористый водород поглощается водой. Пропилен после щелочной промывки возвращается в цикл [10, И]. Зависплюсть среднего выхода продуктов (в расчете на израсходованный пропилен) от температуры показана на рис. 45. [c.180]

Хлориды. Органические хлориды, содержащиеся в сырье, в условиях риформинга образуют соединения, отравляющие катализатор. Действие этих соединений обратно действию воды. Органические хлориды, образующие в процессе риформинга хлористый водород, повышают кислотную функцию катализатора, в результате чего соотношение между металлической и кислотной функциями изменяется. Это приводит к условию реакций крекинга с образованием легких газов и кокса, а выход жидких продуктов снижается. Влиянию избытка хлорида на выход продуктов, срок службы катализатора и коррозию оборудования па установках получения ароматических углеводородов посвящено сообщение [84]. [c.603]

Органические хлориды, содержащиеся в сырье, взаимодействуют с окисью алюминия, усиливая кислотную функцию катализатора. Это способствует протеканию гидрокрекинга и приводит к уменьшению выхода бензинов. Иногда для усиления кислотной функции катализатора в сьфье добавляют определенные количества органических хлоридов, например дихлорэтиле- [c.93]

Оксид алюминия промотирует образование зелёного масла (смеси органических хлоридов, полиароматических и полимерных соединений), забивающего насадки и оборудование [c.8]

Выполните все вышеуказанные действия, за исключением добавления реактива дифенил натрия в рабочую и холостую пробы. Разность значений между общим содержанием хлоридов и содержанием неорганических хлоридов покажет содержание органических хлоридов. [c.19]

Массовая доля органических хлоридов, млн. (ppm) Не нормируется. Определение обязательно Приложение А [6] [c.8]

Например, пропуская смесь СН и С . (в отношении между 1 3 и 1 4) с избытком водяного пара в вакууме при 700—800° С, можно избежать образования органических хлоридов и количественно перевести хлор в соляную кислоту [c.603]

Основные положения теории химических типов Ш. Жерар изложил (1852) в статье Об ангидридах органических кислот . Он писал Органические соединения могут быть сведены к трем или четырем тинам каждый из них способен давать ряды (гомологические. —/0. С.), подобные тем, к которым принадлежат муравьиная и стеариновая кислоты этими типами являются вода HjO, водород На, хлористый водород НС1, аммиак NH3. Обменивая свой водород на определенные группы, эти типы дают начало кислотам, спиртам, эфирам, гидридам, радикалам, органическим хлоридам, кетонам, щелочам [c.167]

Кислотную функцию катализатора риформинга выполняет оксид алюминия. Он определяет активность катализатора в реакциях изомеризации, гидрокрекинга и дегидроциклизации. Кислотность поверхности АЬОз обусловлена как льюисовскими, так и бренстедовскими центрами. Бренстедовская кислотность определяется протонами хемосорбированной воды или протонодонорных ОН-групп. При частичном удалении ОН-групп путем прокаливания на поверхности остаются координационно-ненасыщенные ионы АР+, которые являются кислотными центрами Льюиса. Для усиления кислотности в оксид алюминия вводят 0,5—2 % хлора. Хлор замещает часть гидроксильных групп поверхности, и катион А1 + оказывается связанным с двумя различными анионами. При этом нарушается электронная симметрия и происходит отток электронов от связи О—Н, благодаря чему повышается подвижность водорода. В процессе работы часть хлора теряется, в основном, за счет взаимодействия с влагой, содержащейся в сырье. Поэтому одно из требований к сырью риформинга — содержание воды не более %. Для компенсации возможных потерь хлора в сырье постоянно или периодически вводят определенное количество органических хлоридов (дихлорэтан, четыреххлористый углерод или этил-хлорид). [c.354]

При добавке к триметиленхлориду небольших количеств иодистого натрия восстановление цинковой пылью протекает значительно быстрее. Это объясняется тем, что иод частично взаимодействует с органическим хлоридом, превращаясь в органический иодид, который весьма быстро реагирует с цинковой пылью [c.215]

Типичными веществами такого рода являются перекись водорода, закись азота и органические хлориды. Хотя водородный атом хороший восстановитель и в принципе может действовать как донор электрона [см. ур-ние (3)], он также может отрывать второй водородный атом либо из гидратной оболочки иона [например, реакция (22)], либо с разрывом связи С—Н [реакция (23)]. В обоих случаях образуется молекулярный водород [c.468]

В работе [37] использовали уравнение (6.51), как уже обсуждалось. В работе [40] для сольволиза органических хлоридов и бромидов использовали уравнение [c.183]

При температуре 348° С, давлении 1,5 ат и продолжительности контакта р,8 сек из сырья, содержаш его 7,8% кислорода, 27,6% пропилена, 35,3% водяных паров и 29,3% азота, в присутствии катализатора 1,4% окиси меди на углеродистом кремнии и промо-тированном органическими хлоридами (например, хлористый изопропил) получаются следуюш,ие результаты конверсия кислорода 24%, конверсия пропилена около 20% и выход акролеина составляет 86% от исходного пропилена. [c.455]

ВР isobutane manufa turing pro ess процесс получения изобутана изомеризацией н-бутана при 150—200 и 15— 30 ати в атмосфере На над неподвижным Pt-катализатором, промотирован-ным органическим хлоридом ф. Бритиш петролеум [НР, 51, N И, 101, 1972] [c.676]

В процессе работы часть хлора теряется, в основном за счет взаимодействия с влагой, содержащейся в сырье. Выделяющийся хлористый водород вызывает сильную коррозию оборудования. Поэтому одно из требований к сырью риформинга — содержание воды не более 10- %-Для компенсации возможных потерь хлора всырье постоянно или периодически вводят определенное количество органических хлоридов (дихлорэтан, четыреххлористый углерод или этилхлорид). [c.256]

Первые исследования по дегидрогенизационному катализу были проведены на платиновом катализаторе. Однако в нромышлениом процессе каталитического риформинга эти катализаторы начали применять позднее, чем алюмомолибденовые. В настоящее время катализаторы платинового тина преобладают. Их приготовляют в виде различных модификаций. Основным элементом промышленных катализаторов является платина, нанесенная на окись алюминия. В большинстве случаев в состав катализатора входит галоид в виде органических хлоридов, фто]-1идов или их смесей. [c.226]

На алюмоксидных поглотителях протекает ещё один (весьма нежелательный) процесс, в ходе которого H I превращается в органические хлориды или соли, которые не могут быть задержаны поглотителем. Подобные реакции протекают, как правило, на кислотных центрах на поверхности оксида алюминия. В присутствии адсорбированных хлороводорода, воды и/или непредельных соединений эта реакция ускоряется. Имеются подтверждения того, что хлорорганика образуется в слое оксида алюминия, ближайшем ко входу очищаемого потока. Практические весь фронт реакции образования органических хлоридов не продвигается вглубь насадки более, чем на 0,5 м. По видимому, H I, адсорбированный на поверхности оксида алюминия, вызывает реакции образования хлорорганических соединений, причём в этот процесс может быть вовлечён весь хлороводород, входящий в реактор. Хлорорганические соединения зачастую трудно обнаружить, в силу чего делается ложное заключение, что оксид алюминия полностью очистил от хлора технологический поток. [c.11]

PURASPE 2250/6255 не являются физическими адсорбентами, поэтому они преднамеренно изготовляется с меньшей площадью удельной поверхности, чем обычные алюмооксидные поглотители. В результате резко снижается вероятность того, что H I будет сохраняться в свободном виде, либо адсорбироваться в частично диссоциированном состоянии на поверхности гранулы поглотителя. Поверхность хлоропоглотителей PURASPE не является кислотной, благодаря чему устраняются факторы, способствующие протеканию таких побочных реакций, как образование органических хлоридов, а также поликонденсация и полимеризация органических соединений. [c.12]

Данные методы предназначены для определения летучих органических хлоридов в концентрации от 10 до 100 ppm в бутан-бутеновых смесях. Амперометрическое титрование не может быть непосредственно применено в присутствии веществ, которые взаимодействуют с ионом серебра или с хлороксидными ионами в разбавленном растворе кислоты. Бромиды, сульфиды, аммиак, табачный дым и перекись водорода в количестве более 25 мкг в анализируемом растворе мешают спектрофотометрическому определению. [c.24]

ASTM D 4929-99 Стандартный метод определения органических хлоридов, содержащихся в сырой нефти [c.16]

По мере хода реакции к этиленхлоргидрину примешивается все больше дихлорэтана СЮНгСНзС и других побочных продуктов, и насыщение водного раствора приходится прекращать при небольшом содержании этилеп-хлоргидрина в растворе. Обычно содержание СЮНаСНгОН доводят только до 80 г па 1 л, при этом получают выход этиленхлоргидрина до 80—85% от теоретического. Если перейти указанную границу, из раствора начинают выделяться жидкие органические хлориды, а выход этилепхлоргидрпоа резко падает. [c.365]

Примером подобных реакций окислительного фторирования с использованием фторида сурьмы(У) являются синтезы I H2PF4 [171] и СвН5 Р4 [172] из I H2P I2 и СвН РСЬ при 50-90°. Эти реакции важны в связи с образованием в качестве побочных продуктов реакционноснособных фосфор(У)органических хлоридов. Выход и степень превращения высокие. [c.339]

В ЭТОМ процессе в качестве катализаторов применяют органические хлориды и азотистые основания [8]. В одном методе предлагается применять в качестве катализатора ортофосфррную кислоту с пиридином [9] во время хлорирования, в то время как в другом [10] отдается предпочтение дихлорэтану с серой. [c.153]

Все исследования проводились в двухлитровом стальном автоклаве У2Л, снабженном мешалкой, манометром, термо- 1етром и т. д. Количества органического хлорида варьировали от 500 до 750 г. По окончании реакции летучие продукты отгоняли пряма из автоклава, не прерывая перемешивания. [c.130]

По-видимому, случай фтористого алкила проще, чем случай хлористого алкиламида отчасти из-за того, что набор продуктов ограничен метилен может внедряться по связи С—С1, но не будет внедряться по алкильной или винильной связи С—Р. Кроме того, энергия активации для разложения фторидов, вероятно, выше. Все н<е материал, полученный при исследованиях реакции метилена с органическими хлоридами, пока еще недостаточен для того, чтобы судить о перспективности этих систем для исследова [c.41]

Органические хлориды восстанавливаются на стеклоуглероде в диметилформамиде [219], а аллилгалогениды — в ацетонитриле [220]. В работе [221] исследовано восстановление нитрометана на стеклоуглероде и пирографите в 1 М растворах LIAI I4 и ( 2H5)4N 1. При этом обнаружено влияние природы углеродного материала на скорость реакции. [c.159]

Вода. Отравляюш,ее влияние оды проявляется в снижении кислотной функции нромотированных галоидами катализаторов в результате частичной десорбции ra iOHfla. Соотношение между кислотной и металлической функциями нарушается, протекание реакций селективного гидрокрекинга и и юмерр1зации затрудняется. В результате этого для получения нродуктов с той же октановой характеристикой необходимы более жесткие условия процесса, что снижает выходы жидких продуктов и срок службы катализатора. В производственной практике сырье подвергается обезвоживанию (содержание воды носле предварительного обезвоживания 0,5—1,0%). Содержание хлорида в катализаторе можно поддерживать на необходимом уровне добавлением время от времени в сырье органических хлоридов. На каждые 50 частей воды, содержащейся в сырье, добавляют 1—1,5 части хлорида. [c.603]

Следует упомянуть вкратце данные Крешкова [100], хотя они несколько выходят за рамки данного раздела. Автор окислял толуол хлором и паром на катализаторах из пятиокиси ванадия и окиси молибдена на пемзе, керамике и т. д. Превращение толуола па этих катализаторах составляет 78% па пропущенный толуол, причем в данных условиях окисляется 3,5% толуола. При темнературе 360— 380° С были получены выходы, доходящие до 12,5% для бензилового спирта, до 75% для бепзальдегида и до 15% для бензойной кислоты. При изменении условий выхода бензойной кислоты можно повысить до 72%, выход бензилового спирта и бензальдегида при этом соответственно уменьшится. Среди продуктов реакции не были найдены ни органические хлориды, ни антрахинон. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология