Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислотная функция

    Кинетика гидролиза. Скорость гидролиза кислых эфиров в спирты находится в линейной зависимости от кислотной функции Н . Это реакции первого порядка по отношению к сложному эфир у. Скорость гидролиза сложных диалкилэфиров не зависит от кислотной функции (до момента образования кислых сложных моноэфиров) реакция также имеет первый порядок по отношению к сложному диалкилэфиру. [c.196]


    Исследовались [51] превращения метилциклопентана в присутствии Pt/AljOa в условиях, близких к условиям риформинга (470—515°С, давление Нз 0,6—4,0 МПа). Полученные результаты объясняют [51] известной схемой последовательного дегидрирования метилциклопентана в метилциклопентен, изомеризацией последнего в циклогексен с последующим превращением его в бензол и циклогексан. При этом допускается, что а) присутствие водяного пара влияет только на кислотную функцию катализатора б) старение катализатора обусловлено главным образом снижением активности Pt-центров в) лимитирующей стадией реакции является стадия изомеризации метилциклопентена в циклогексен. [c.196]

    В то же время, при слабой активности кислотной функции скорость реакций с участием иона карбония, включая дегидроизомеризацию и дегидроциклизацию, недостаточно велика, что, в свою очередь, должно вести к увеличению образования углеводородов -С и к снижению выхода риформата, т.е. к снижению селективности поцесса. Активность кислотной функции катализатора риформинга в основном определяется наличием на его поверхности хлора. При этом вполне закономерно ставится вопрос какое же конкретное содержание хлора должно поддерживаться на поверхности катализаторов риформинга, как алюмоплатиновых, так и новых би- и полиметаллических. Проведенные нами исследования показали, что для алюмоплатинового катализатора АП-64 оптимальное содержание хлора находится в пределах 0,55-0,65 % мае. Потеря хлора ниже 0,55 % приводит к значительному снижению активности и стабильности катализатора, при превышении оптимума наблюдается резкое увеличение гидрокрекинга углеводородов, падение выхода риформата, быстрое закоксовывание катализатора. Для полиметаллических платино-рений-кадмиевых катализаторов (типа КР-104, КР-108, КР-110) оптимальное содержание хлора, как показали наши исследования, находится на уровне 0,9-1,0 % мае. Регулирование содержания хлора на поверхности катализатора во время его эксплуатации служит технологическим приёмом, использование которого, наряду с обычными параметрами процесса, делает возможным получение высоких выходов высокооктанового бензина или ароматических углеводородов. [c.38]

    Соединения азота, переходящие в условиях риформинга в аммиак, подавляют кислотные функции катализатора, что приводит к снижению скоростей реакций изомеризации, гидрокрекинга и дегидроциклизации парафинов, дегидроизомеризации нафтенов ряда циклопентана. Конечный результат отравления катализатора соединениями азота — снижение выхода и концентрации ароматических углеводородов, снижение октанового числа бензина риформинга. Отравление азотистыми соединениями обратимо. [c.122]


    По окончании выжига кокса проводится восстановительная регенерация катализатора водородом. При обработке катализатора водородом происходит восстановление сернистых соединений до сероводорода, что позволяет снизить содержание серы в катализаторе до 0,03—0,05 % мае. Для поддержания кислотной функции катализатора в газосырьевой поток вводят галогенсодержащие соединения (например, дихлорэтан, водный раствор НС1). [c.12]

    Растворение одних и тех же соединений в соответствующих средах усиливает либо их донорную (основную), либо акцепторную (кислотную) функцию. Например, при растворении в воде НС1 и HNO3 образуются гидратированные ионы оксония и соответствующие анионы  [c.132]

    Влияние воды. Высокое содержание воды в сырье не только ухудшает кислотную функцию катализатора (снижается активность), но и вызывает дополнительную коррозию оборудования. Для поддержания активности катализатора к сырью можно добавлять галоиды (дихлорэтан, четыреххлористый углерод, хлористый этилен). Для удаления воды из этих газов используют молекулярные сита. [c.22]

    Для подавления кислотной функции катализатора свежий водород и циркулирующий газ предварительно подвергают осушке на цеолитах типа МаА в адсорбере 14. Концентрация водорода в циркулирующем газе составляет 80—85 % (об.), расход водорода на процесс составляет 0,1—0,3 % (масс.) на сырье. Катализатор регенерируют каждые 3—4 мес. путем выжига кокса. [c.45]

    Несмотря на то, что количественных соотношений между скоростью этих реакций и концентрацией кислоты получить на удалось, были установлены соотношения между скоростью реакции и так называемой кислотной функцией Щ, которая зависит от свойств реак- [c.194]

    Напомним, что кислотная функция Но задается уравнением  [c.194]

    На практике нередко встречаются ситуации, когда при постоянной подаче хлора и влаги в зоне реакции, состояние кислотной функции катализатора тем не менее меняется. Это может происходить из-за неконтролируемого поступления хлора с сырьём, выхода из строя влагомеров и т.п. В таких случаях сориентироваться помогают косвенные показатели. [c.44]

    Хлор в катализаторах риформинга является кислотным промотором, который помогает формировать активность кислотной функции катализатора. [c.28]

    Соединения хлора, вода или кислородные соединения (спирты) используются для регулирования кислотной функции катализатора. При чрезмерной нерегулируемой подаче указанных соеди- [c.122]

    Развитие процесса каталитического риформинга привело к созданию бифункционального катализатора, обладающего гидрирующей и кислотной функциями, сила которых тщательно сбалансирована. [c.36]

    При очень высокой активности кислотной функции катализатора развивается сильный гидрокрекинг, сопровождаемый образованием кокса, и, как следствие, дезактивацией катализатора. [c.38]

    Все, без исключения, этапы пуска установки играют важную роль в процессе подготовки катализатора к реакционному циклу. Сушка катализатора - это подготовительный этап перед восстановлением. Известно, что восстановление контакта во влажной среде снижает его активность. Это обуславливается уменьшением дисперсности платины и снижением кислотной функции носителя из-за выноса хлора. Особенно чувствительны к высокой влажности циркулирующего газа катализаторы серии КР. Таким образом, график и условия сушки должны выбираться так, чтобы основная масса воды была удалена из системы при возможно более низких температурах. Этого можно добиться, производя сушку при низком давлении и максимальной циркуляции газа. Тогда основная масса воды удаляется уже при 150-200°С - до 91%. [c.66]

    Кислотная функция катализатора усиливается добавлением промотора (фтора или хлора). Для углубления изомеризующей способности в настоящее время к катализаторам добавляются редкоземельные элементы (рений, иридий и [c.19]

    Коксообразование усиливается, если в сырье попадают высококипящие фракции, содержащие полициклические углеводороды илн парафиновые углеводороды высокого молекулярного веса, которые легко образуют олефины и диолефины уменьшается кратность циркуляции водородсодержащего газа, понижается давление или значительно увеличивается температура нарушается баланс гидрирующей-дегидрирующей и кислотной функции катализатора вследствие отравления металлических центров или повышения кислотности носителя. [c.195]

    Хлор является необходимой составной частью катализаторов риформинга (АП-64 и КР), которая вводится для усиления и регулирования кислотной функции носитуеля и поддерживается в определенных пределах добавлением хлорорганических соединений [обычно от 0,6 до 1% (масс.)]. Неконтролируемое поступление соединений хлора с сырьем приводит к развитию реакций гидрокрекинга, а высокое содержание воды,в зоне реакции — к выносу хлора и подавлению изомеризующей и крекирующей функции катализатуора. Фактическое содержание воды как в циркулирующем вод )родсодержащем газе, так и в сырье контролируется. Искусственное повышение влагосодержания используется в некоторых случаях для регулирования активности катализатора [111. [c.13]


    Схема реакций риформинга приведена на рис. 2.18. Реакции, записанные параллельно оси абсцисс, протекают на кислотных центрах, а параллельно оси ординат — на металлических. Схема достаточно хорошо выражает ход бифункциональных реакций риформинга, однако в ней не учтена в достаточной мере возможность протекания всех стадий одной и той же реакции на металлической, либо кислотной функции катализатора. Так, реакция [c.120]

    Катализаторы риформинга относятся к группе бифункциональных катализаторов и обладают двумя основными функциями дегидрирующей (гидрирующей) и кислотной. И если кислотную функцию выполняет окись алюминия, являющаяся носителем катализатора, то дегидрирующую (гидрирующую) функцию — обычно металлы VIII группы (платина, палладий, рений, германий, иридий и др.). Регулируя соотношение этих функций можно влиять на эффективность катализаторов. [c.10]

    Признаком отравления азотом являются понижение селективности в отношении образования изомерных углеводородов в результате замедления реакций изомеризации и возрастающая трудность, связанная с сохранением октанового числа продукта без значительного снижения падения температуры по реактору. Если это продолжается длительное время, то на стенках теплообменников подогрева сырья выходящими продуктами отлагается, понижая их эффективность, хлорид аммония. Как и при отравлении серой, попытка восстановить активность путем повышения температуры реактора приводит к возрастанию скорости коксоотложения. После устранения источника отравления азотом последний удаляют из установки риформинга путем непрерывной переработки сырья. Поскольку содержание хлоридов в катализаторе понижено, необходимо пополнить его, чтобы восстановить баланс между гидрирующей-дегидрирующей и кислотной функциями катализатора. [c.152]

    Кислотную функцию в промышленных катализаторах ри — форминга выполняет носитель, в качестве которого используют оксид алюминия. Для усиления и регулирования кислотной функции нисителя в состав катализатора вводят галоген фтор или хлор. В настоящее время применяют только хлорсодержащие катализаторы. Содержание хлора составляет от 0,4 —0,5 до 2,0 % масс. [c.180]

    Найденная зависимость [89] между кислотностью алюмоси-ликатного катализаторами скоростью олигомеризации показывает, что важное значение для олигомеризации имеет кислотная функция.  [c.249]

    Галогены (фтор или хлор) являются необходимой составно частью катализаторов риформинга, но их содержание должно no i держиваться в определенных, строго контролируемых пределах Нерегулярное и чрезмерно большое поступление хлора (фтора в реакционную зону риформинга приводит к аномальному усиленш кислотной функции катализатора, способствует развитию реакцш крекинга и ускоряет закоксование катализатора. [c.26]

    Г идроксид ы Э(ОН)з — нерастворимые в воде студенистые осадки неопределенного состава — получают аналогично А1(0Н)з. У Ga(OH),f (белого цвета) основная и кислотная функции проявляются примерно-в одинаковой степени у In(OH)g (белого цвета) основные сьойсгва преобладают над кислотными, а у Т1(0Н)з (красно-коричневого цвета) кислотная функция выражена очень слабо и практически Hi проявляется. Таким образом, в ряду Ga(OH)a — In(OH)g — Т1(0Н)з (ьак и в ряду оксидов) отчетливо наблюдается усиление основных и ослабление кислотных признаков, что находится в соответствии с увеличением размеров атомов Э (III). [c.464]

    Кислотные свойства катализатора определяют его крекирующую и изомеризуюшую активность, а также глубину превращения сырья. Для усиления кислотной функции катализатор, как правило, промо-тируют галогеном, что способствует замедлению реакции крекинга, стабилизует высокую дисперсность платины. В качестве кислотного промотора в состав АП—56 входит фтор, остальные отечественные катализаторы промотированы хлором. [c.10]

    Вода, находящаяся в сырье, ухудшает кислотные функции алюмоп-латиновых катализаторов, частично удаляя из них промотированные галоиды. В целях сохранения активности и увеличения срока службы катализаторов содержание влаги в сырье рекомендуется поддерживать на уровне не выше 0,003—0,004 % мае. [7]. [c.9]

    Из данных, приведенных в табл. 5, видно, что при расщеплении большинства углеводородов в присутствии алюмокобальтмолибдено-вого катализатора углеводородов С и Са образуется больше, чем углеводородов С3 и С4 (отношение С3 -[- С4 к С Сз меньше единицы). В случае никелевого и платинового катализаторов на кислых носителях это отношение больше единицы, т. е. среди газообразных продуктов преобладают углеводороды Сд и С4. Исключение составляет лишь бутилбензол, расщепление боковой цепи которого протекает как по ионному, так и по радикальному механизмам (см. выше реакции на стр. 117 сл, и 122). Следовательно, отношение (Сз - -С4)/(С1 С2) может быть надежным индикатором протекания реакций по ионному или радикальному механизму, а его большая величина будет указывать на кислотную функцию катализатора или носителя. [c.124]

Рис. 73. Зависимость скорости V взаимодействия олефинов 3—с Н2504 от кислотной функции при 60 °С и ат. Рис. 73. <a href="/info/666757">Зависимость скорости</a> V <a href="/info/1615370">взаимодействия олефинов</a> 3—с Н2504 от кислотной функции при 60 °С и ат.
    Азотистые соединения превращаются на алюмоплатиновом катализаторе в NH3, который приводит к ослаблению кислотной функции, подавляет реакции изомеризации, дегидроциклизации и гидрокрекинга. При этом наблюдается падение октанового числа риформата и снижение содержания в нём ароматики при повышении концентрации водорода в ВСГ. [c.50]

    Процесс образования кокса связан с протеканием реакций уплотнения на поверхности катализатора. Это обусловливает не только снижение активности катализатора, но и ухудшение селек-тивности ,пррцесса. Коксообразованию способствует понижение лабиального давления водорода и мольного отношения водород/сырье, отравление катализатора контактными ядами, нарушение баланса гидрирующей и кислотной функцией катализатора, переработка сырья с повышенным содержанием легких (С5—Се), а также присутствие тяжелых (выше Сщ) углеводородов. [c.9]

    Соединения азота прёвращаются на алюмоплатиновых катализаторах в аммиак, который, адсорбируясь, понижает кислотные функции катализатора, что приводит к подавлению реакций изомеризации, дегидроциклизации и гидрокрекинга. При непродол-жйтёльномТоздействии соединении азота на катализатор возможна полная реактивация катализатора. Допустимое содержание соединении азота составляет менее 1 мг/кг сырья. [c.13]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислотная функция: [c.377]    [c.195]    [c.28]    [c.36]    [c.36]    [c.39]    [c.56]    [c.77]    [c.127]    [c.164]    [c.169]    [c.132]    [c.26]    [c.208]    [c.123]   
Смотреть главы в:

Константы ионизации кислот и оснований -> Кислотная функция


Введение в электрохимию (1951) -- [ c.431 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотная кислота функция кислотности Гаммета

Активность воды в растворе серной кислоты, определение функций при кислотной диссоциаци

Валентность, фактор, значение для коэффициентов активности функций при кислотной диссоциации

Гамета кислотная функция

Гаммета функция кислотности гомогенных катализаторо

Гаммета функция кислотности и родственные функции кислотности

Глицин, изменение термодинамических функций при кислотной диссоциаци

Другие данные по функциям кислотности

Значения функции кислотности при

Идеальный газ, нормальный объем Изолейцин, изменение термодинамических функций при кислотной диссоциации

Использование функций кислотности

Кислота функция кислотности

Кислотная функция Гаммета

Кислотная функция растворителе

Кислотности константа функция Гаммета

Кислотности функция в смеси

Кислотности функция определение

Кислотность и растворы сильных кислот. Функция кислотности Гаммета

Кислотность неводных растворителей функция Гаммета

Кислотность функции кислотности Гаммет

Кислотные и основные функции веществ

Кислотные функции, определяемые кислотно-основной титриметрией

Кислотные функции, определяемые по активному водороду

Кислоты ii основания (кислотная и основная функции)

Корреляция скоростей переноса протона и функции кислотности

Лантан хлористый, кажущийся молярный функций при кислотной диссоциаци

Льюиса функция кислотности Гаммета

Наблюдаемые полосы и потенциальная функция водородных мостиков ассоциированных кислотных групп

Никель сернокислой, константа диссоциации Норлейцин, изменение термодинамических функций при кислотной диссоциации

Обозначение кислотной функции

Оптимизация кислотной функции

Основания функция кислотности

Основные функции, определяемые кислотно-основной титриметрией

Пример 1. Микроопределение кислотных функций титрованием в водной среде

Реакции в концентрированных растворах. Функция кислотности

Связь между составом комплекса и функцией кислотных остатков

Серная кислота функция кислотности Гаммета

Системы, описываемые двумя функциями кислотности

Скорость реакций и функция кислотности

Т.К. Родима Новая интерпретация для функции кислотности

Тафта уравнение для бимолекулярного функции кислотности

Фриделя Крафтса функция кислотности

Фриделя-Крафтса алкилирование функция кислотности

Фторирование Функция кислотности

Функции кислотности в водно-этанольной среде

Функции кислотности в уксусной кислоте

Функции кислотности для растворов

Функции кислотности для растворов кислот

Функции кислотности и коэффициенты активности

Функции кислотности и основности

Функции кислотности и сила оснований в других высокоосновных средах

Функции кислотности и скорости катализируемых кислотами реакций

Функции кислотности и сольватация

Функция избыточной кислотности

Функция кислотности

Функция кислотности

Функция кислотности Гаммета

Функция кислотности Гаммета и другие функции кислотности

Функция кислотности Гамметта

Функция кислотности Хаммета

Функция кислотности Хаммета ацетатные буферные раствор

Функция кислотности Хаммета в серной кислоте, таблица

Функция кислотности Хаммета в уксусной кислоте

Функция кислотности Хаммета влияние солей

Функция кислотности Хаммета водно-спиртовые среды

Функция кислотности Хаммета водно-этанольные среды

Функция кислотности Хаммета индикаторы, таблица

Функция кислотности Хаммета неводные среды

Функция кислотности Хаммета растворы

Функция кислотности Хаммета растворы сильных кислот

Функция кислотности Хаммета солей

Функция кислотности Хамметта

Функция кислотности в водно-спиртовых средах

Функция кислотности среды Хаммета

сгь растворов функция кислотности Гаммета



© 2024 chem21.info Реклама на сайте