Хлор, определение в органических соединениях

Одним из методов определения общего хлора в органических соединениях является метод Степанова . Однако в применении к гексахлорану этот метод дает несколько заниженные результаты. [c.129]

Хлор, содержащийся в различных неорганических и органических соединениях, может быть определен данным методом после переведения его в хлорид-ион. Бромид-, иодид-, роданид-ионы также могут быть осаждены количественно нитратом серебра. Ход анализа аналогичен описанному. [c.171]

Один из распространенных методов определения содержания хлора в органических соединениях — сжигание вещества в колбе с кислородом Метод отличается простого , быстротой выполнения и применим для анализа твердых веществ и нелетучих жидкостей. [c.95]

При разрушении растительных и животных остатков в воде образуются органические соединения, с которыми при определенных условиях хлор, содержащийся в воде, может реагировать с образованием веществ, опасных для здоровья людей. Эти вещества имеют групповое название трихлорметаны. Простейшим из трихлорметанов является хлороформ СНС1з, вызывающий рак у крыс. Из-за возможного токсического эффекта трихлорметанов Агентство по охране окружающей с реды США требует, чтобы их уровень в используемой воде не превышал 100 частей на миллиард. Имеется несколько способов решения этой проблемы, но все они не лишены недостатков. [c.90]

Алкалиметрический метод применяют также при определении хлора в органических соединениях методом восстановительного аммонолиза. Вещество нагревают нри 700° С в токе аммиака. Связь С—галоген рвется, и галоген определяют в виде галогенида аммония алкалиметрическим титрованием со смешанным индикатором [c.45]

Одновременное определение серы и хлора в органических соединениях [c.43]

Определение хлора в органических соединениях. Прежде чем определять галоген в органических соединениях обычными весовыми или объемными методами, его надо перевести в неорганические соединения . Одним из практически наиболее удобных методов, применимым для анализа различных веществ, является разложение органического вещества при помощи перекиси натрия в специальной бомбе Бомбой может также служить тяжелый стакан из мягкой стали (емкостью 20—25 мл), снабженный крышкой со свинцовой прокладкой. Эта прокладка создает эффективно действующий затвор, когда крышку, имеющую винтовую нарезку, крепко завинчивают при помощи гаечного ключа. [c.333]

Для определения органических соединений в реактивах и веществах особой чистоты используют каталитические и некаталитические реакции [274]. Индикаторные реакции для определения органических веществ часто протекают в водно-органических и органических средах. Влияние растворителя на скорость реакции можно иллюстрировать на примере определения алифатических аминов с помощью реакции взаимодействия их с хлора-нилом [275]. [c.163]

В техническом хлор-ИФК и в его препаратах жидких и твердых, не содержащих в качестве носителей или разбавителей хлорсодержащих соединений, оценка содержания активного вещества может быть достигнута определением общего содержания хлора. Определение ведут сплавлением пробы с перекисью натрия в бомбе Парра с последующим титрованием хлора по Фоль-гарду. Могут быть применены также другие приемы разложения пробы, пригодные для определения общего содержания хлора в органических соединениях. [c.243]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ ХЛОРА В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ ПРОИЗВОДСТВА ДОДЕКАЛАКТАМА [c.95]

Однако без преувеличения можно сказать, что замечательные работы Дюма по изучению действия хлора на органические соединения занимают столь же важное место, как и его работы по определению атомных весов и плотности паров 1 . В 1833 г. Дюма изучал действие хлора на скипидар, а год спустя установил состав хлороформа и хлораля. Первый был получен Эженом Субераном (1797—1858) действием хлорной извести на этиловый спирт, а второй — Либихом действием хлора на тот же спирт (1832). Благодаря этим исследованиям Дюма неожиданно установил эмпирический закон замещения, которому в органических соединениях [c.232]

В настоящее издание книги введены примеры задач на титрование в неводных растворах и на определение хлора в органических соединениях. [c.9]

Представляют интерес методы определения ряда веществ по формальдегиду, определение хлорорганических соединений по образованию полиметиновых красителей, колориметрическое определение хлора в органических соединениях, групповые методы определения алифатических и ароматических аминов и др. [c.4]

Калориметрический метод определения теплот сгорания в калориметрической бомбе первоначально был разработан применительно к органическим соединениям, подавляющее большинство которых экзотермически окисляется кислородом. Затем по мере развития калориметрии в течение последних десятилетий широкое распространение получил метод определения теплот взаимодействия неорганических соединений с кислородом и галогенами. Так, методом сожжения в атмосфере фтора под давлением были установлены стандартные термодинамические характеристики ряда фторидов, путем замещения хлора на кислород — теплоты образования некоторых оксидов, окси-хлоридов и хлоридов. Поэтому в настоящее время метод определения тепловых эффектов с помощью калориметрической бомбы можно считать инструментальным ме+годом неорганической химии. [c.18]

Часто используются комбинации приведенных способов ослабления реакции. Так, например, углеводород испаряют, разбавляют азотом и пропускают через слой трехфтористого кобальта при 200—350 пары фторируемого углеводорода и фтор разбавляются каждый отдельно азотом и смешиваются постепенно (при 150—325 ) над катализатором, состоящим из тонких медных стружек, покрытых тонким слоем фторида серебра. В настоящее время можно считать, что в определенных условиях фтор, подобно хлору и брому, может применяться в реакции прямого галоидирования углеводородов. Однако работа с элементарным фтором всегда связана с опасностью взрыва вследствие необычайной силы действия фтора на органические соединения, а часто и вследствие недостаточной чистоты фтора (наличия в нем прнмеси кислорода), [c.162]

Анализ хлорсодержащих органических соединений включает в себя как простейшее качественное определение хлора, так и сложные инструментальные методы определения различных изомеров ПХД, ПХДД и ПХДФ. [c.94]

Органолептический метод основан на определении примесей,содержащихся в атмосфере или газовых выбросах, по цвету или запаху. К газам, обладающим специфическим цветом, относят фтор, хлор, диоксид азота и некоторые другие специфическим запахом отличаются хлор, аммиак, диоксид серы, оксиды азота, сероводород, фтористые соединения, цианиды, некоторые углеводороды и другие органические соединения. Однако индикацию газов органолептическим методом нельзя считать достоверной, так как возможная ошибка зависит не только от субъективных особенностей человека, но и от того, что специфический цвет или запах могут маскироваться окраской и запахом других примесей. [c.234]

На подобный метод определения следов брома (и одновременно хлора и иода) в органических соединениях здесь можпо только указать [c.458]

Стандартное отклонение результатов определения брома в органических соединениях, содержащих два галогена ( 30% Вг), +0,2%. Оптимальный интервал определения брома в присутствии хлора задается молярными отношениями С1 Вг от 0,5 1,5 до [c.127]

Обычно ред-окс-индикаторами служат сложные органические соединения. Как пример вещества, меняющего окраску при окислении и восстановлении, может быть указан бензидин НоН——МНд. При действии окислителей он окисляется, интенсивно окрашивая раствор в синий цвет в слабощелочной, нейтральной и очень слабокислой (рН = 6) средах и в желтый цвет в сильнокислой среде. Бензидин окисляется хлором, бромом, хроматами, гексацианоферратами и т. д. Окисление бензи-дина возможно только при определенном окислительном потенциале. Так, водные растворы иода вызывают синюю окраску бензидина, растворы кода, содержащие иодид-ионы, не реагируют с бензидином. Присутствие иодид-ионов настолько снижает окислительный потенциал системы [c.187]

Элементарный хлор генерируют в солянокислых растворах окислением ионов хлора на платиновом аноде. Применение электрогенерированного хлора для определения ненасыщенности некоторых органических соединений объясняется тем, что он нередко может присоединяться по двойным связям в тех случаях, когда присоединение брома или иода происходит слишком медленно, [c.47]

Для определения галоида, особенно хлора, в органических соединениях, растворимых в соответствующих растворителях, Рюбке выработал следующий метод. [c.459]

Титрование сульфата ионами бария используют в ряде важных областей аналитической химии для определения серы в органических соединениях при полумикро-, микро- и субмикроконцентра-циях ее после сожжения образца в кислороде [40]. Описано одновременное определение серы и хлора в органических соединеннях [59]. Титрование сульфата ионами бария использовано для определений 10—30 мкг серы в органических соединениях [60]. В другом исследовании достигнут предел определения сульфатов 0,5 мкг [61]. [c.531]

Хлор в органических соединениях находят после перевода его в иониое состояние путем разрушения органич. вещества силавлепием с окислителями или сжиганием в токе кислорода п т. п. Быстрое сжигание органич. вещества происходит в присутствии платины (катализатор). СхМ. также Галогенов определение. [c.348]

Монкмап и Дюбуа применили принцип пробы Бейльштейна для определения хлора в органических соединениях газ, выходящий из газохроматографической колонки, вводили в простую стеклянную горелку, снабженную спиралью из медной проволоки, помещенной в пламени природного газа. Присутствие хлора вызывает зеленое окрашивание пламени. Хроматограмма смеси записывалась обычным способом, по, кроме того, в систему был включен второй самописец, который вступал в действие как только галоид попадал в пламя. Бром- и иодсодержащне соединения также дают положительную реакцию, тогда как фтор не определяется. В приведенных примерах определяли предельные количества — 0,2 мкл бромистого этила и 0,13 мкл четыреххлористого углерода. [c.46]

Рааработаи метод определения микроколичеств хлора в органических соединениях. Проба минерализуется путем сжигаиия в колбе с кислородом. Применение обработанной ваты для завертывания пробы I электрического зажигания позволяет определять тысячные доли процента хлора и веществах. [c.127]

Хлор. Для быстрого определения хлора в органических соединениях использовано разложение навески металлическим натрием в бутиловом или амиловом спирте [57]. Реакционную, смесь после разложения водой разбавляют и титруют0,01 н. раствором ни- [c.22]

Деннштедт [б9] был первым, кто начал разрабатывать специальную технику гравиметрического определения хлорид-ионов. В трубку для сжигания помещали предварительно взвешенную лодочку с тонкодиспергированным серебром. Органический образец сжигали в кислороде в закрытой системе, а выделяющиеся хлор и оксиды серы поглощались серебром с образованием хлорида и сульфата серебра. По привесу лодочки с серебром определяли содержание хлора или серы в органическом образце. Позднее этот метод в модифицированном виде был применен для микроопределения хлора в органических соединениях с одновременным определением углерода и водорода. Порошкообразное серебро было заменено свернутой в рулон серебряной сеткой, помещенной в стеклянную трубку, чтобы избежать механических потерь хлорида серебра при взвешивании. В процессе сжигания образца температура предварительно взвешенной трубки поддерживалась на уровне 425°С и была оптимальной для извлечения хлора и хлористого водорода из получаюн1ейся смеси газов. Однако этот метод давал неудовлетворительные результаты, так Как поглощение не было количественным из-за потерь хлорида серебра. Кроме того, поскольку привесы хлорида серебра были небольшими, нагреваемую поглотительную трубку не удавалось довести до постоянной массы. Этот метод нельзя применять для определения брома и иода. При разложении органических гало-генидов , содержащих серу, образуется также сульфат серебра, оторый можно отделить от хлорида серебра при растворении в орячей воде. [c.359]

Одним из наиболее опасных типов отходов, основным методом переработки которых служит сжигание, являются галогеноорганические отходы. Фтористые и бромистые отходы менее распространены, но их обрабатывают тем же способом, что и хлорсодержащие материалы. Хлорированные органические материалы могут содержать водную фазу или определенное количество воды, но в основном они представляют собой хлорированное органическое соединение или ряд таких соединений. Отходы с высоким содержанием хлора имеют низкую теплоту сгорания, так как хлор, аналогично брому и фтору, препятствует процессу горения, а малохлорированные органические соединения могут гореть без дополнительного топлива. Галогеноорганические отходы при обработке сначала подвергают гидролизу образующийся кислый газ обычно растворим в воде и поэтому легко удаляется при водной абсорбции в насадочной колонне. Хлористый и фтористый водород абсорбируются легче, чем бромистый водород. [c.138]

Особенно важной была идея о том, что атомы, соединяясь в определенном порядке в соответствии с их валентностью, взаимно влияют друг на друга таким образом, что частично изменяется их собственная природа. Так, свойства атома водорода существенно меняются в зависимости от того, соединен ли он с атомом хлора (в молекуле НС1), кислорода (в молекуле НгО) или азота (в молекуле NH3). В первом случае в водных растворах атом водорода сравнительно легко отщепляется от молекулы НС1 в виде иона Н" ", что и определяет кислотные свойства хлороводорода от молекулы воды ион водорода отщепляется с гораздо большим трудом, так что кислотные свойства выражены у воды весьма слгьбо наконец, для молекулы аммиака отщепление иона водорода еще менее характерно — аммиак ведет себя как основание. Особенно многообразно проявляется взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений. [c.99]

Для той же цели — установления способных к замещению хлора и п брома — по Финксльштейну может применяться и реакция замены хлор- и бромсодержащих соединений на иод с иодистым натрием в ацетоновом растворе (ср. стр. 449, 462 и 478). Если органическое галоидсодержащсе соединение с этим реактивом дает осадок (иногда необходимо кипятить), то определенно можно сделать заключение, что галоид находится у углерода, связанного простой связью отсутствие же реакции довольно ясно говорит за то, что галоид находится или у углерода, связанного двойной связью, или в ароматическом ядре. Однако в последнем случае не совсем исключены ошибки, так как и некоторые соединения первой упомянутой группы реагируюг очень слабо. [c.451]

Для определения процента хлора в хлорсодержащих органических соединениях применяли методику, описанную Чеблеем [8.]. Натрий прибавляли к раствору органического соединения, содержавшего хлор, в жидком аммиаке. Прибор охлаждали смесью сухого льда с ацетоном. После испарения аммиака избыток свободного натрия удаляли этиловым спиртом содержание хлора определяли одним из обычных методов. Однако, Дайнсом и Брюстером [9] было установлено, что в ряде случаев при разложении органических соединений образуются цианиды. Соединения, полученные при фторировании гексахлорэтана, относились именно к этой группе, [c.123]

Химизм операций, производимых при определении хлора по указанному методу, сводится к следующему. Перекись натрия при кипячении с хлорпикрином количественно отщепляет атомы хлора хлорпикрина с образованием хлористого натрия кроме того N3302, являясь сильным окислителем, энергично разрушает (окисляет) образующиеся при расщеплении хлорпикрина окрашенные органические соединения, в присутствии которых титрование невозможно (окраска мешает уловить момент окончания титрования, отмечаемый по переходу бесцветного раствора в слегка розоватый). [c.48]