Концентрирование маточного раствора и выделение сульфата натрия

Однако в производственных условиях одностадийное концентрирование маточного раствора не рекомендуется. С одной стороны, это приводит к большим затратам тепла, с другой,—усложняет выделение сульфата натрия. Наиболее приемлем метод последовательного концентрирования в выпарных аппаратах. О целесообразности такого метода [11] свидетельствуют данные, полученные при исследовании состава отогнанного дистиллята и твердого осадка (табл. 77). [c.116]

Технологическая схема вывода сульфата из обратной соли представлена на рис. 38. Соль, отделенная от концентрированного едкого натра на центрифуге 1, после первой промывки срезается с барабана и направляется в бак 13 для приготовления солевой пульпы (соотношение твердой и жидкой фаз 1 1). Маточный раствор после выделения кристаллического сульфата поступает из сборника 2 в тот же бак 13. Пульпа перекачивается насосом 12 в выщелачиватель И, где перемешивается воздухом для наиболее полного извлечения сульфата из обратной соли. Затем насосом 10 пульпа направляется через холодильник 9 в отстойник (декантатор) 5, где отстаивается в течение 30—40 мин для отделения основной массы обратной соли от насыщенного сульфатО(М маточного раствора (80—90 г/л N32804). [c.107]

Некоторые авторы при подготовке хорошо растворимых веществ вводят операцию частичного обогащения раствора следами примесей. Это возможно для солей, растворимость которых 31начительно уменьшается в кислотах. Так, при анализе алюминия и его соединений полученный исходный раствор насыщают (при охлаждении) хлороводородом. Выделенные кристаллы хлорида алюминия отделяются от маточного раствора, содержавшего все примеси, а полученный раствор, обедненный алюминием, используют для следующих операций анализа. При анализе нитрата свинца высаливание основы проводили концентрированной азотной кислотой. Аналогично отделяли основу при анализе нитратов бария, кальция, стронция, хлорида натрия, сульфата калия и др. При этом из 5—10 г исходной навески анализируемого препарата в растворе оставалось не более 10—20% основы и более 90—95% примесей металлов. [c.17]