Ацетали, кетали и виниловые эфиры

Ацетали, кетали и виниловые эфиры [c.260]

В кислой среде ацетали, кетали и виниловые эфиры гидролизуются с образованием исходных карбонилсодержащих соединений [c.260]

Соединения, которые очень легко гидролизуются с образованием карбонильных соединений, могут реагировать с гидроксиламином. Легче всего реагируют ацетали, кетали и виниловые эфиры [23]. [c.104]

Описанные ранее (с. 122) методы определения следов карбонильных соединений в принципе пригодны для анализа ацеталей, кеталей и виниловых эфиров. Методы с применением кислотных реактивов, например гидрохлорида 2,4-динитрофенилгидразина, можно использовать непосредственно, так как кислота в реактиве быстро гидролизует эти соединения в свободные карбонильные соединения, которые и будут реагировать с собственно эеактивом. Если используются некислотные реактивы, ацетали, кетали и виниловые эфиры сначала необходимо гидролизовать зазбавленной неорганической кислотой для выделения карбонильного соединения. [c.399]

V Используя этот метод, можно определять ацетали, кетали и виниловые эфиры [105]. Определяемые вещества гидролизуют при помощи НВг до соответствующих карбонильных соединений, последние оксимируют и избыток NHjOH титруют раствором Кз[Ре(СК)в]. V [c.38]

Хлорид гидроксиламина или свободное основание берут в избытке и после образования оксима титруют раствором хлорной кислоты в метоксиэтаполе (метилцеллозольве) в присутствии индикатора бромкрезолового зеленого или потенциометрически [146]. На основе этой методики Бельчер и Флит [147] разработали ультрамикрометод определения в 30—50 мкг анализируемого вещества. Для предотвращения окисления гидроксиламина реакцию проводят в атмосфере азота. Ацетали, кетали и виниловые эфиры обычно мешают определению, однако их влияние можно исключить, если реакцию проводить с формиатом гидро-ксиламина в метилцеллозольве [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология