Кетали

Реакции могут быть гомогенными и гетерогенными. Г о м о г е н-н ы е реакции протекают в однородной среде (например, в газовой фазе или жидком растворе). Гетерогенные реакции протекают в неоднородной среде — между веществами, которые находятся в разных фазах (твердой и жидкой, газовой и жидкой и т. д.). Таким образом, гомогенные реакции происходят равномерно во всем объеме, заполненном реагентами, гетерогенные — только на некоторых пограничных поверхностях — на границе раздела фаз. Примером гетерогенной реакции мо кет служить реакция между веществом в газовой фазе и поверхностью жидкого или твердого тела. [c.192]

Первые практические результаты по прямой гидратации этилена были получены в США фирмой Шелл Кемикал Корпорейшн [37]. Способ этой фирмы состоит в том (рис. 126), что этилен и водяной пар в молярном отношении 0,6 1 при 300° и 70 ат давления пропускают над катализатором, состоящим из фосфорной кислоты, нанесенной на диатомовую землю. На 1 катализатора в час мо кет быть пропущено 1800 ж газа (приведенного к нормальному давлению). Этилен должен быть 97%-ной чистоты. Превращение этилена за один проход составляет около 4,5%, что вынуждает ра- [c.205]

Угловой коэффициент к показывает, какая доля тепла поглощается трубами от того тепла, которое в тех же условиях поглотила бы плоская заэкранированная поверхность. Численное значение углового коэффициента зависит от отношения шага труб к их диаметру и от числа рядов труб в экране и мо/кет определяться по графику (рис. 78). Рассматривая рис. 78, можно видеть, что теплоотдача к экранным трубам складывается из прямой радиации и отраженного излучения кладки, на которой размещены трубы. [c.122]

Для шахматных пучков коэффициент теплоотдачи радиацией газов мо кет определяться по приближенной эмпирической формуле, предложенной автором [c.128]

Пористость слоя частиц любого состава мо кет быть определена экспериментально, если известна плотность сыпучего материала. [c.60]

Угол обрушивания представляет собой угол между горизонтальной плоскостью и массой сыпучего материала (а не отдельными зернами), скользящего иод действием собственного воса по пепо-дви /кпому сыпучелту материалу (см. рис. 38). Угол обрушивания дл>[ многих материалов равен углу внутреннего трения, но ыо, кет оказаться и меньше носледнего. [c.59]

Карбонильное . ... 7—12 7—12 35 43 лоты, окси- и кето- [c.462]

Qвыx — суммарное количество тепла, уносимое из аппарата, включая потери тепла в окружаюш ую среду, и кет или ккал ч. [c.22]

Отстойники для разделения эмульсий обычно работают непрерывно. На рис. 8 а представлен отстойник для разделения воды и нефтепродукта. Смесь поступает в отстойник вблизи уровня раздела фаз. Уровень воды мо- кет поддерягиваться автоматичес1ги регулятором уровня либо при П0М0ПЦ1 сифона или утки . [c.27]

Однако соблюдение этого условия мо/кет оказаться неэкономичным. Равномерное движение материала из бункера при его разгрузке также обеспечивается крутым конусом истечения. Угол наклона конического дпиш,а к горизонту должен быть [c.67]

Охлаждение жидких продуктов и конденсация паров водой мо- кет осуществляться в холо (ильннках и конденсаторах погруженного либо кожухотрубчатого тина. За последнее время предпочтительно применяются кожухотрубчатые аппараты. Доказано, что примене- [c.156]

Уравнение прямой (181) мо кет быть представлено графически в координатах X — У. Полученная прямая выраисает зависимость ме>1 ду составом фаз, не находящихся в ратговесии, и называется линией концентраций, оперативной или рабочей линией. [c.178]

Системо называется одно тело или Г1)уппа тел, лим ду которыми мо кет происходить взаимодействие. Если свойства системы во всех ее частях одинаковы или меняются непрерывно от одной точки к другой, то такая система называется гомогенной. Дру]им признаком гомогенности системы являотся отсутствие в ней поверхности раздела фаз. Система, состоя]цая пз нескольких гомогенных сред, раз-де.пепных новерхностямп разде.гса, называется гетерогенной. [c.181]

Однако, как показал Б. И. Бондаренко, молекулярный вес углеводородных паров Му мо /кет быть исключен из уравнения (223), что позполяет определить парциальное давление paw [c.209]

Если температурный уровень перегонки таков, что остаток не удается нагреть до нужной температуры теплоносителем, либо сли поверхность кипятильника и количество теплоносителя получаются чрезмерно большими, тепло в низ 1 олонны подводится при яомощп так называемой горячей струи . Часть остатка с низа колонны забирается насосом и прокачивается через змеевик трубчатой печи, где нагревается до более высокой температуры и частично мо кет испаряться, а затем возвращается под пигкнюю тарелку 1 олонны. [c.221]

Исключительно бризантный тетранитрометан с 90%-ным выходом мржно получить также из кетена и 100%-яои азотной кис-. Лоты [201]. [c.340]

Реактор с перемешивающим устройством для производства полиэтилена в. д. (рис. 144) оборудован винтовой мешалкой. Часть тепла реакции снимается через охлаждающую рубашкуОднако вследствие большой толщины стенок и малой удельной поверхности отвод тепла через стенку невелик. Здесь регулирование температуры реакции мо кет осуществляться вводом охлажденного этилена (прп температуре порядка —20 С) или вводом жидкости, ио влияющей на процесс полимеризации, нанрнмер воды. [c.280]

Очень легко образуют лактоны глюкуроновая и другие сахарные кислоты. Особенно важным для человека оказался лактон 3-кет огулоновой кислоты, которая представляет собой соединение с 6 атомами углерода в молекуле, имеющей такое же строение, как молекула глюконовой кислоты (о которой я говорил в предыдущей главе), но с той разницей, что у нее иначе расположены гидроксильные группы, а в середине цепи есть двойная связь. Эта кислота и образует лактон, известный под названием аскорбиновой кислоты. Вот ее история. [c.189]

При сульфохлорировании, как и прн других реакциях замещения, иа-стунает момент, когда в реакционной смеси еще пмеется известное количество пепротзсагировавшого (незамещенного) углеводорода, но уже происходит образование дисульфохлорида, которое мо/кет принять такие размеры, что сульфохлорированию подвергнется только часть углеводородов, тогда как для остальной части не хватит сульфохлорирующих реагентов. [c.137]

Считается, что на НПЗ средней мощности (5 — 7 млн. т/год) кахдый процесс должен быть представлен одной технологической установкой. Однако при такой технологической структуре НПЗ связи между процессами становятся весьма жесткими, резко повы — ша отся требования к надежности оборудования, системе контроля и автоматизации, сроку службы катализаторов. В современной прмктике проектирования и строительства НПЗ большой мощности (10—15 млн. т/год) предпочтение отдается двухпоточной схеме переработки нефти, когда каждый процесс представлен двумя одноименными технологическими установками. При этом процесс, длз которого ресурсы сырья ограничены приданной мощности НПЗ, мо кет быть представлен одной технологической установкой (алки — ли]ювание, коксование, висбрекинг, производство серы и др.). [c.253]

Введением кетена в ацетон в присутствии небольп их количеств серной кислоты получают изопропенилацетат [c.209]

При реакции сульфохлори рования расход световой энергии зависит от применяемого углеводородного сырья. При работе с чистым гидрированным когазином этот расход относительно мал (на 1 моль сульфсхлорида примерно 0,015 кет), так как квантовый выход даже и при промышленном проведении реакции все еще составляет 4—5000. [c.401]

Задача 20.4. Одна тонна дрожже 1 ио соде )жанию иротеина заменяет фуражное зерно массой 7,8 т и в сочетании с другими кормами дает дополнительный привес скота 1,5 т. Какую массу зерна заменит масса дрожжей (в тоннах), производимая гидролизно-дрожжевым заводом в течение месяца, если его производительность составляет 105 тыс. т. Определить привес скота, который М1)/кет быть и(). 1учеи в результате иримеиеиия дрожжей. [c.284]

В схеме, изображенной на фиг. 191, потребление электрической энергии при производительности установки 20 ООО кг иопаряемой воды в час составляет 750 кет. [c.277]

В искусственных вопросно-ответных системах требование различения может быть учтено, а может и не быть. Так, можно было бы как предусмотреть, так и не предусматривать в базе данных системы в качестве фоновой информации, что Питтсбургские пираты и Лос-анжелосские хитрецы обозначают разные объекты. Точно так же можно было бы кгк снабдить, та и ке снабжать систему средствами распознаванйя того, что матч между командами Пираты — Хитрецы 24 июля 1968 г. тот же самый, что и матч Хитрецы — Пираты 24 июля-1968 г. Именно все эти соображения навели нас на мысль, что вопрос о том, должны ответы выражать требование различения или кет, следует оставить открытым. [c.74]

Спецификации выбора числа остаются, конечно, такими же, как и раньше требованиям различения также мсжко придать абсолютно точный смысл, поскольку в исчислении предикатов первого порядка у нас имеется естественное понятие различения для дескрипторов они раз- личны, если не применимы в точности к одним и тем же вещам. Например, если выбор имеет вид Нф Нф, то соответствующее требование различения выглядит как Vx HgX=H.x). Обобщить требование различения на случай выборов произвольного числа достаточно просто, и мы предоставляем это читателю. Гораздо более неприятную проблему ставят перед нами требования полноты. Хотя вполне разумно задать вопрос, отсутствуют ли в выборе какие-нибудь из предоставленных истинных альтернатив, у нас кет, вообще говоря, способа выразить это на языке исчисления предикатов первого порядка. Требование полноты содержит переменные, пробегающие по свойствам, и тем самым оно поднимает нас до онтологического уровня. Мы вполне могли бы остановиться на одном частном случае, когда множество связанных с данным определителем дескрипторов конечное и, следовательно, область также конечна. В этом случае требование полноты можно будет выразить через конечную конъюнкцию. Детали этой логической конструкций Еосстанзвлйзат-стся без особого труда. [c.87]

Курс органической химии (1965) -- [ c.204 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.18 , c.43 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.222 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.612 , c.614 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.350 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.243 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.574 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.253 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.73 , c.78 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.36 , c.96 , c.98 , c.573 , c.580 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.276 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.231 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.368 , c.379 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.404 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.338 , c.517 ]

Силивоны (1950) -- [ c.127 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.231 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.231 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.204 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.147 , c.368 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.152 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.170 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.161 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.180 , c.181 , c.247 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.160 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.485 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.404 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.77 , c.79 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.201 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.0 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.55 , c.56 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.209 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.197 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.640 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.292 , c.567 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.312 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.83 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.411 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.276 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.286 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.640 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.130 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.361 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.145 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.602 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.352 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.16 , c.43 , c.126 , c.212 , c.270 , c.271 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.312 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология