Хлорид гидроксиламина

Предложен метод быстрого определения свободного формальдегида в водных растворах фенолоформальдегидных полимеров, состоящий в нейтрализации исследуемого раствора спиртовым раствором гидроксида натрия и определении формальдегида по реакции с хлоридом гидроксиламина. [c.216]

Общей реакцией, характерной для препаратов пенициллина, подтверждающей их подлинность, является реакция образования цветных гидроксаматов металлов после щелочного гидролиза (лактамное кольцо) в присутствии хлорида гидроксиламина и последующем добавлении раствора соли тяжелого металла. Так, с солями трехвалентного железа (РеС1з) образуются [c.418]

Сульфид молибдена Гидразин, гидрат Хлорид гидроксиламина Аммиак [c.44]

Для работы требу тся Приборы (см. рис. 73 и 74). — Штатив с пробирка ми. — Тигельные щипцы. — Крышка от фарфорового тигля. — Кристаллиза тор большой. — Стаканы емк. 100 или 150 и ЙО мл. — Цилиндр мерный емк 50 мл. — Цилиндр со стеклом. — Колбы емк. 100 мл. 4 шт. — Колба мерная емк 100 мл. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка емк. 10 мл. — Шпа тель стеклянный. — Газоотводная трубка с пробкой для собирания газов над водой. — Ванна стеклянная. — Бумага (листы 7X7 см). — Лучины. — Вата. — Хлорид аммония. — Гидроокись кальция. — Цинк гранулированный. — Фосфор красный. — Соляная кислота концентрированная. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота (1 5). — Хлорид аммония, насыщенный раствор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Соляная кислота, 0,4 н. титрованный раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Аммиак, 25%-ный и 2 н. растворы. — Арсенат натрия, 0,5 н. раствор. — Сульфат цинка, 0,5 н. раствор. — Сульфат никеля, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 1%-ный раствор. — Сульфат гидразина, 3%-ный раствор. — Хлорид гидроксиламина, 3%-ный раствор. — Жидкость Фелинга, растворы I и И (см. раб. 21, стр. 194). — Растворы метилового оранжевого и фенолфталеина. [c.254]

В пробирку налейте 3—5 мл 4 0%-ного раствора хлорида гидроксиламина NH OH H l и , Ъмл ацетона. Смесь нагревайте и прилейте к ней 1 мл раствора едкого натра. Щелочь вытесняет гидроксиламин из его соли и он взаимодействует с ацетоном. Раствор охладите водой и оксим ацетона осаждается в виде легких белых кристаллов [c.230]

Известен метод определения содержания свободного формальдегида в полимерах, основанный на экстракции водой формальдегида из полимера [176]. К экстракту добавляют 7%-ный раствор хлорида гидроксиламина и титруют выделившуюся кислоту щелочью на приборе для высокочастотного титрования. [c.216]

Железо (III)-аммоний-сульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа раствор Б, содержащий в 1 мл 0,01 мг железа (10 мл раствора А разбавляют водой до 1 л) соляная кислота с относительной плотностью 1,19 10%-ньп раствор хлорида гидроксиламина 0,1%-ный раствор а, а -дипиридила (1 г растворяют в 20 мл 1 н. раствора соляной кислоты и разбавляют до [c.508]

Отвешивают 25 0,01 г товарного продукта, предварительно высушенного при 105— 110° С, смывают навеску в стакан на 250 мл (50—100 мл воды), осторожно (под часовым стеклом) нейтрализуют по лакмусовой бумаге соляной кислотой с относительной плотностью 1,19, добавляют избыток кислоты (2 мл) и кипятят до полного разложения карбонатов. Переводят раствор в мерную колбу на 250 мл, доводят объем до метки водой, перемешивают п фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. Отмеривают пипеткой от 25 до 50 мл фильтрата в мерную колбу иа 100 мл, добавляют в каждую колбу 2 мл раствора хлорида гидроксиламина и перемешивают через 1 мин приливают 10 мл раствора ацетата аммония, [c.509]

Цинка хлорид — гидроксиламин присоединение [c.654]

Хлорид гидроксиламина рекомендуют получать при восстановлении азотной кислоты в растворах соляной кислоты при плотности катодного тока 1,5—2,0 кА/м [6]. Однако с повышением плотности тока возрастает напряжение на ванне и, следовательно, увеличивается расход электроэнергии на электролиз. По-видимому, оптимальная плотность катодного тока должна быть обоснована и в экономическом отношении. [c.185]

Выбор материала анода зависит от свойств фоновой минеральной кислоты. При получении хлорида гидроксиламина анодом может служить графит, анолитом — соляная кислота (пат. ПНР 54799). Электросинтез сульфата гидроксиламина можно вести с анодами из платины или диоксида свинца [4, с. 274]. [c.185]

Хлорид гидроксиламина. 10%-ный раствор (в дистиллированной воде) обычно готовят в количестве 500 мл. [c.83]

Добавляют в каждую колбу по 1 мл раствора хлорида гидроксиламина, тщательно перемешивают, добавляют по 1 мл раствора феррицианида калия, перемешивают и оставляют, по крайней мере, на 5 мин для завершения реакции. [c.84]

Реакцию между ионами железа (III) и хлоридом гидроксиламина ЫНзОН+С1 , можно изучить следующим образом [c.78]

Комплексообразователь. 4 мл раствора хлорида гидроксиламина смешивают с 50 мл 0,5 н. ацетата натрия, 20 мл раствора дипиридила и 10 мл сульфата бериллия и разбавляют до 100 мл. [c.89]

В каждый стакан добавляют 5 мл 10%-ного раствора хлорида гидроксиламина и оставляют стоять по крайней мере на 5 мин. [c.110]

Определение железа и марганца при их совместном присутствии Железо титруют раствором комплексона IV с сульфосалициловой кислотой в присутствии марганца. После добавления хлорида гидроксиламина, триэтаноламина и индикаторной таблетки титруют марганец 0,1 М раствором комплексона IV. Ввиду наличия собственной окраски образующихся комплексов рекомендуют вести титрование малых количеств марганца и железа. [c.228]

Какова реакция среды в растворе хлорида гидроксиламиния а) кислая б) нейтральная в) щелочная [c.234]

Растворите 7 г гидроксида натрия в 30 мл воды и через полученный раствор пропустите ток сернистого газа до получения кислой реакции, после чего еще 5—10 мин насыщайте раствор сернистым газом. Приготовьте раствор, содержащий 5,5 г нитрата натрия в 9 мл воды, охладите его смесью льда с солью и добавьте по каплям при непрерывном перемешивании полученный ранее раствор гидросульфита натрия. Следите за тем, чтобы температура не поднималась выше 0°С. Раствор перелейте в круглодонную колбу, добавьте воды до объема 150 мл и нагрейте до кипения на электрическом колбонагревателе. К нагретой смеси добавьте раствор ВаСЬ- 2 Н2О (37 г в 45 мл воды). Отфильтруйте сульфат бария и упарьте раствор в фарфоровой чашке сначала на газовом пламени до Д исходного объема, а затем на водяной бане досуха. Чашку быстро охладите и извлеките из нее осадок. Для экстракции из осадка хлорида гидроксиламина измельчите его, перенесите в колбу с обратным холодильником, налейте 30 мл этанола и нагрейте до кипения на электроколбонагревателе [c.169]

Определение содержания свободного формальдегида. Для определения содержания свободного формальдегида 5 мл раствора из мерной колбы помещают в стакан, куда предварительно наливают 25—30 мл воды. Раствор подкисляют 1—2 каплями НС1 и нейтрализуют 0,1 н. NaOH на рН-метре до pH = 3,0—3,5. Затем вводят 10 мл 10%-ного раствора хлорида гидроксиламина и через 3—5 мин титруют 0,1 н. раствором NaOH до того же pH. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.219]

Восстановительный раствор. Смешивают 252 г (1,01 моль) пентагидрата сульфата меди в 1000 мл воды с 420 мл конц. аммиака, охлаждают до 10 С и прикапывают охлажденную до 10 "С смесь 71,2 г (1,02 моль) хлорида гидроксиламина в 240 мл воды и 170 мл 6М NaOH. Восстановление u(ll) -> u(I) проходит со вспениванием и изменением насыщенного синего цвета раствора на голубовато-зеленый. [c.249]

Примеч. Инд — универсальный. Катион гидроксиламиния (конц) в П5 можно заменить кристаллическим хлоридом гидроксиламиния. Дииодоиодат(1)-ион в П5 — см. примечание к опыту [c.161]

Реакция иодирования протекает не только с метилолсодер жащими компонентами полимера, но и с формальдегидом, при сутствующим в полимере. Поэтому количество муравьиной кис лоты соответствует сумме метилольных групп и формальдегида Свободный формальдегид определяют любым известным мето дом, например с помощью хлорида гидроксиламина. [c.218]

С хлороводородом гидроксиламин образует хлорид гидроксиламиния (МНзОН)С1. При нагревании гидроксиламин разлагается [c.47]

Подобный метод использован при определении микрограммовых и субмикрограммовых количеств урана, для отделения нептуния от продуктов деления и активации [26]. Для того, чтобы изменить окисл ительное состояние нептуния, в раствор добавляли железо (II) и хлорид гидроксиламина. Колонку промывали 1 М H I, а затем вымывали нептуний 10 М HNO3. [c.290]

ВОДИЛИ с помощью 0,5 М раствора НТТА в ксилоле, нанесенного на силанизированный стеклянный порошок. Нептуний(IV) избирательно извлекали из 0,5— 1 М НС1, содержащей хлорид гидроксиламина. Уран(VI) и продукты деления (кроме циркония) вымывали раствором, имеющим состав 0,1 М ННгОН-НС -]-+0,5 М НС1 затем 6 iM H I или этанолом элюировали Np. Радиохимическому определению нептуния, отделенного от облученного обогащенного урана, мешало присутствие других изотопов циркония поэтому методику необходимо было усовершенствовать. Было предложено отделять цирконий на той же самой колонке перед восстановлением нептуния(VI) до нептуния(IV) [31]. Описанный метод избирательного отделения Np применен также при определении субмикрограммовых количеств урана методом нейтронно-активационного анализа [32, 33]. [c.401]

Окислительное число азота здесь 1—. Это соединение можно получить восстановлением при определенных условиях окиси азота или азотной кислоты. Гидроксиламин — слабое основание, образующее соли, например хлорид гидроксиламина (NHзOH)+ l-. [c.305]

Определение железа(П). Ho tynaroT так же, как и при определении общего содержания железа, но не добавляют раствор гидро.хлорида гидроксиламина. [c.147]

Готовят 500 мл 10%-ного раствора хлорида гидроксиламина, акоторый используют для восстановления железа при pH 4,8—5,0. [c.93]

Торий осаждается количественно при pH — 4,5- -5,5 Л -бензоил-и-фепилгидроксиламином. При pH = 5 церий остается в растворе [64]. К кипящему анализируемому раствору добавляют 10 мл 5%-ного хлорида гидроксиламина, охлаждают и разбавляют до 250 мл. Вводят еще 10 мл хлорида гидроксиламина, при помощи 10%-ного раствора ацетата аммония устанавливают pH = 5,0, добавляют [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология