Комплексные соединения уранила оксалатные

Подробные систематические исследования И. И. Черняева с сотрудниками [284] карбонатных, сульфатных и оксалатных комплексных соединений уранила, основанные на общих положениях координационной теории Вернера, позволили сделать вывод о существовании единых генетических рядов этих соединений уранил-ион во всех случаях проявляет координационное число шесть. Эти ряды на примере аммонийных производных выглядят так [284] [c.20]

Проведенное исследование показало, что взаимодействие оксалатных комплексов уранила с Н2О2 протекает в согласии с литературными данными в области pH = 1—8 и приводит к образованию смешанных пероксооксалатных комплексных соединений уранила следующих типов [c.28]

Показано, что образование пероксооксалатных комплексных соединений уранила протекает в области pH образования оксалатных комплексных соединений иона уранила. [c.31]

В конце 1950-х годов синтезом смешанных аквокарбонато-, оксалатных и аквооксалатосульфатных комплексных соединений [17] было положено начало детальному исследованию внутрисферного реагирования лигандов в комплексных соединениях уранила. [c.17]

Оксалатные комплексы Ри (VI). Уранил-ион способен образовывать с оксалат-ионами те же типы комплексных соединений, что и с карбонат-ионами [25]. Однако устойчивость оксалатных комплексов уранила не соответствует устойчивости карбонатных комплексов. Для уранилоксалатов наиболее устойчивым и легко образующимся является тип ди-оксалата Ме2+[и02(С204)2(Н20)г]. [c.164]

Для работ, выполненных под руководством А. А. Гринберга, характерно использование многообразных физикохимических методов для исследования комплексных соединений. Так, при изучении оксалатных комплексов четырехвалентного урана и уранила был использован метод изотопного обмена. В частности, было установлено, что оксалатные ионы в комплексных анионах [и(С204)4] и [1102(0204)2] практически мгновенно обмениваются со свободными оксалатными ионами в растворе, в то время как обмен между П (IV) и П (VI) в оксалатной среде протекает крайне медленно [14]. [c.35]

Большое место в научном творчестве Александра Абрамовича занимали оксалатные комплексные соединения урана, тория, циркония и титана. С 1944 г. А. А. Гринберг проводил систематическое изучение оксалатных производных четырехвалентного урана и тория, а позже и уранила. Интерес к комплексным соединениям урана (IV) и тория обусловлен способностью этих металлов проявлять необычно высокие координационные числа, образовывать высокозаряжепные анионы и смешанные соли. Присуш,ее А. А. Гринбергу широкое привлечение различных физико-химических методов для изучения свойств полученных соединений позволило установить координационную структуру и тип ионного распада, экспериментально определить заряд полученных комплексных ионов, оценить константы нестойкости, па основании спектрофотометрических и магнето-химических данных высказать мнение о строении этих соединений. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология