Жирноароматические и ароматические кетоны

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу позволяет синтезировать соединения различных классов жирноароматические и ароматические кетоны, карбоновые кислоты, их эфиры и амиды, оксокислоты, карбо- и гетероциклические соединения [c.390]

Для этой цели могут быть использованы алифатические жирноароматические и ароматические кетоны. Значительно реже для получения третичных спиртов проводят реакции магнийорганических соединений с эфирами, ангидридами или галогеноангидридами карбоновых кислот [c.214]

В производстве промежуточных продуктов ацилирование широко используется для синтеза жирноароматических и ароматических кетонов. Так, из бензола и ацетилхлорида получается ацетофенон [c.131]

I Фриделю—Крафтсу важнейшим методом синтеза жирноароматических и ароматических кетонов которые получаются, как пра- вило, с очень высокими выходами. Первоначально в качестве растворителя использовали сероуглерод, нитрометан, нитробензол [c.477]

Жирноароматические и ароматические кетоны [c.48]

В отличие от алифатических кетонов, окисление которых приводит главным образом к образованию устойчивых перекисей, у жирноароматических и ароматических кетонов такое направление окисления является исключением. [c.48]

Как правило, при окислении жирноароматических и ароматических кетонов получаются эфиры или продукты их гидролиза. Эта реакция может быть с успехом использована для установления строения жирноароматических и ароматических кетонов, причем перекисное окисление является более мягким и специфичным методом, чем сплавление со щелочами или кислотный гидролиз. [c.48]

Карбоновые кислоты могут вступать в реакцию конденсации с ароматическими соединениями с образованием жирноароматических и ароматических кетонов [52]. Эта реакция протекает, вероятно, через следующие [c.681]

Получение пинаконоа из ароматических альдегидов, жирноароматических и ароматических кетонов при фотохимической реакции с алифатическими спиртами [c.184]

Фотопинаконизация жирноароматических и ароматических кетонов с помощью спиртов — хорошо исследованная область обычно для препаративных целей работают с этиловым или изопропиловым спиртом. Для облучения используют солнечный или ультрафиолетовый свет. В табл. 13 приведены кетоны, пинаконизация которых легко проводится в изопропиловом спирте (если не оговорен другой реагент) следует отметить, что в некоторых случаях (например, при действии изопропилового спирта на бензофенон) реакция протекает очень гладко [c.184]

Сравнивая скорость оксимирования со скоростью перекисного окисления надуксусной кислотой некоторых алифатических, циклических, жирноароматических и ароматических кетонов, Юкава и Иокаяма [46, 47] установили, что чем выше скорость оксимирования, тем ниже скорость окисления. На этом основании японскими химиками сделан вывод, что стадией, определяющей скорость перекисного окисления, является не нуклеофильное присоедине ние надкислоты к углероду карбонильной группы, а катализируемая кислотой [c.20]