Галогеноангидриды карбоновых кислот

Для этой цели могут быть использованы алифатические жирноароматические и ароматические кетоны. Значительно реже для получения третичных спиртов проводят реакции магнийорганических соединений с эфирами, ангидридами или галогеноангидридами карбоновых кислот [c.214]

Галогеноангидриды карбоновых кислот [c.143]

Общая формула галогеноангидридов карбоновых кислот К—С"( [c.143]

Галогеноангидриды карбоновых кислот. Галогеноангидриды, продукты замещения гидроксильного остатка галогеном, образуются при взаимодействии с кислотами галогенопроизводных фосфора (например, хлорпроизводных) или хлористого тионила последний удобен тем, что, кроме галогеноангидрида, дает только газообразные продукты реакции. При действии хлористого тионила (или других галогенирующих реагентов) сначала образуется неустойчивый сме- [c.161]

Галогеноангидриды карбоновых кислот (преимущественно хлорангидриды) применяются в качестве ацилирующих средств для введения ацильного радикала в различные классы органических соединений (производство синтетических красителей, лекарственных препаратов и др.). [c.162]

Галогеноангидриды карбоновых кислот. Галогеноангидриды, продукты замещения гидроксильного остатка галогеном, образуются при взаимодействии с кислотами галогенопроизводных фосфора (например, хлорпроизводных) или хлористого тионила последний удобен тем, что, кроме галогеноангидрида, дает только газообразные продукты реакции. При действии хлористого тионила (или других галогенирующих реагентов) сначала образуется неустойчивый смешанный ангидрид, который реагирует с хлорид-ионом, превращаясь в конечный продукт реакции [c.164]

Галогеноангидриды карбоновых кислот (преимущественно хлорангидриды) применяются в качестве ацилирующих средств для вве- [c.164]

Практически это можно осуществить, действуя на соль карбоновой кислоты ее галогеноангидридом [c.147]

Образование амидов кислот. Амиды кислот можно получить при действии аммиака на галогеноангидриды или из аммониевых солей карбоновых кислот [c.148]

Липиды, жиры, детергенты. Терпены и стероиды. Производные карбоновых кислот сложные эфиры, амиды, нитрилы, галогеноангидриды и ангидриды их химические свойства и способы получения. [c.247]

Ацилгалогениды очень реакционноспособну, поэтому гидролиз проходит легко. Большинство галогеноангидридов простых кислот следует хранить в безводных условиях, так как они реагируют с влагой воздуха. Поэтому обычно вода оказывается достаточно сильным нуклеофилом для проведения реакции гидролиза, хотя в отдельных случаях необходимо использовать гидроксид-ион. Реакция, как правило, не имеет синтетической ценности, так как ацилгалогениды обычно получают из кислот. Реакционная способность ацилгалогенидов изменяется в следующем ряду F< lкачестве нуклеофила карбоновой кислоты возможна реакция обмена (см. реакцию 10-75). Реакция гидролиза [413] протекает по механизму либо SnI, либо тетраэдрическому. Первому из них способствует использование сильнополярных растворителей и отсутствие сильных нуклеофилов [414]. Для механизма SnI возможны два пути [c.108]

Образуются ангидриды при взаимодействии солей карбоновых кислот с галогеноангидридами кислот [c.225]

При рассмотрении способов получения ангидридов карбоновых кислот показано взаимодействие галогеноангидридов с солями карбо новых кислот (см. стр. 280). Эта реакция также характеризует свойства галогеноангидридов и возможные способы их использования. [c.283]

Реакции, связанные с аминогруппой. Аминокислоты способны давать характерные реакции на аминогруппы (см. стр. 395). Было показано образование солей аминокислот с минеральными кислотами. Подобно аминам, при воздействии ангидридов карбоновых кислот или их галогеноангидридов получаются ацильные производные, так как происходит замещение водорода аминогруппы на кислотный остаток [c.411]

Галогенокислоты вступают во все реакции, характерные для карбоновых кислот (стр. 223) образуют соли, сложные эфиры, ангидриды, галогеноангидриды, амиды и другие производные. [c.467]

Галогеноангидриды карбоновых кислот нашли применение в органическом синтезе как способ ацилировання, т. е. введения в молекулу кислотного остатка. В особенности широко используется для этой цели ацетангидрид (ацетилирование). [c.283]

Образование галогеноангидридов. Галогеноангидриды — продукты замещения гидроксильных групп в карбоксиле на галоген. Они образуются при взаимодействии карбоновых кислот с галогенидами фосфора (P I5, P I3) или хлористым тионилом S0 i2 [c.146]

Сульфокислоты и карбоновые кислоты при комнатной или более низкой температуре превращаются в галогеноангидриды под действием фосгена, тионил- или сульфурилгалогенидов в ДМФА или ДМАА. Даже трихлоруксусная кислота может быть переведена в хлорангидрид действием тионилхлорида в ДМФА. Вероятно, действующим реагентом служит [( Hs)2N = H U+ 1 [183, 184]. [c.43]

Кислотные свойства. Введение в молекулу кислоты оксигруппы повышает силу кислоты оксикислоты — более сильные, чем соот- ветствующие им карбоновые кислоты. Они могут образовывать соли [реакция (1)] сложные эфиры (2) амиды (3) галогеноангидриды (4). В реакции (4) с РС1з может взаимодействовать и спиртовая группа с образованием СНд—СН—С—С1. [c.149]

Ацилирование аминов. Взаимодействие первичных и вторичных алкиламинов с органическими карбоновыми кислотами, ангидридами и галогеноангидридами приводит к замещению водородного атома аминогруппы ацильным остатком и носит название реакции ацилирования [c.253]

Более компактную комплексообразующую группировку содержат окси(или амино)алкилиденфосфоновые кислоты, полученные взаимодействием хлорида фосфора (III) или фосфорной кислоты с карбоновыми кислотами или их галогеноангидридами. [c.304]

Смешанные ангидриды могут быть получены из карбоновой, серной, азотной, фосфорной или других кислот. В органической химии из ангидридов такого типа имеют большое значение галогеноангидриды карбоновых к 1слот (галогеноацилы), у которых гидроксил карбоксила замещен на галоген (см. стр. 225). Ангидриды с карбоновыми кислотами образуют все галогены, но наиболее часто используются хлоран-гидриды. [c.282]

Названия галогеноангидридов строятся так же, как и названия ангидридов карбоновых кислот. Например, хлорангидрид уксусной кислоты, или хлористый ацетил бромангидрид пропионовой кислоты, или бромистый пропионил. По женевской номенклатуре они производятся от названия ацила и соответствующей галогеноводородной кислоты ацетилхлорид, пропионилбромид и т. п. [c.282]

И галогеноангидридов кислот в алканы, альдегиды, кетоны и производные карбоновых кислот. Реагент вполне специфичен по отношению к галогенидам, так что реакции можно проводить при наличии в субстрате сложноэфирной, кетонной, нитрильной и олефиновой группировок. В случае смешанных галогенидов (например, хлоробромосодержащих соединений) реакция идет исключительно по наиболее реакционноспособному галогену. Единственное ограничение в применении Na2Fe( O)4 связано с его высокой основностью (величина рКв близка к таковой для группы ОН ), способствующей протеканию конкурирующих реакций элиминирования с третичными и вторичными субстратами. Кроме того, при использовании в качестве субстратов аллилгалогенидов, имеющих алкильные группы в б-положении к галогену, преимущественно образуются устойчивые 1,3-диено-вые комплексы железа. Наконец, синтезы, включающие стадию миграционного внедрения (в), ограничены простыми первичными или вторичными субстратами, поскольку эта реакция не идет при наличии в группе К электроотрицательных заместителей. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология