Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Взаимодействие трихлорметильных производных бензола с органическими кислотами

    Взаимодействие трихлорметильных производных бензола с органическими кислотами приводит к образованию хлорангидридов  [c.90]

    Влияние катализатора. В отсутствие катализаторов взаимодействие трихлорметильных производных бензола со многими органическими кислотами практически не наблюдается. Терефталевая и изофталевая кислоты могут реагировать с трихлорметильными производными бензола в отсутствие катализатора при повышенных температурах (270-350 °С) [207]. Реакция трихлорметильных производных бензола с такими сильными кислотами, как хлоруксусные, начинается уже при обычной температуре [208]. В качестве катализаторов реакции могут быть использованы сильные минеральные кислоты (концентрированная серная, фосфорная кислоты) [206, 209] и координационно ненасыщенные неорганические полигалогениды (хлориды металлов, трифторид бора и т. п.) [208, 210]. Из хлоридов металлов в качестве катализаторов находят применение хлориды железа, цинка, сурьмы и др. (кислоты Льюиса). [c.90]


    Взаимодействие трихлорметильных производных бензола с органическими кислотами наиболее целесообразно проводить путем постепенного добавления органической кислоты к смеси хлорпроизводного и катализатора. Этот прием обеспечивает безопасность процесса и гарантирует высокие выходы хлорангидридов. [c.95]

    Анализ приведенных данных показывает, что взаимодействие трихлорметильных производных бензола с органическими кислотами протекает ступенчато как ряд параллельно-последовательных реакций  [c.97]

    Механизм и кинетические закономерности реакции трихлорметильных производных бензола с органическими кислотами, протекающей, как правило, в присутствии катализаторов, исследованы очень слабо. Наиболее подробно кинетика этой реакции изучена применительно к взаимодействию бензотрихлорида с л1-толуиловой кислотой в присутствии хлоридов олова, цинка, железа и сурьмы [211]. [c.91]

    Двухосновные органические кислоты при взаимодействии с трихлорметильными производными бензола, как правило, превращаются в хлорангидриды, и их реакционная способность в этой реакции также определяется силой кислоты  [c.94]

Смотреть главы в:

Хлоропроизводные алкилароматических углеводородов Получение и переработка -> Взаимодействие трихлорметильных производных бензола с органическими кислотами



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота органическая

ССВ в бензоле производных бензола



© 2025 chem21.info Реклама на сайте