Эволюция силы, определяющие

Как уже подчеркивалось в (9.13) и (9.14), формулировка универсального критерия эволюции связана в основном с билинейным характером выражения для источника энтропии через потоки и обобщенные силы. Условие инвариантности (2.26) независимо от феноменологических соотношений позволяет выбрать совокупность потоков и сил, которая лучше всего подходит для этой цели. Поэтому можно ввести потоки Га, содержащие и уже рассмотренные кондуктивные потоки 7 , и конвективные потоки, которые еще следует определить. Новые обобщенные силы Х а должны быть выбраны так, чтобы выполнялось условие [c.122]

В разд. 8.4 мы установили возможность анализа систем в терминах белого шума и, изучив поведение составного процесса в окрестности белого шума с помощью разложения плотности вероятности по теории возмущений, определили количественно те изменения, к которым приводят отличные от нуля корреляции внешнего шума. Эта систематическая процедура приближений по степеням времени корреляции была сформулирована в рамках марковской теории. Как разъяснено в начале этой главы, цена, которую надо заплатить за то, чтобы описывать системы, взаимодействующие с цветным шумом окружения, в терминах марковских процессов, заключается в расширении пространства состояний. Лишь парный процесс, состоящий из переменной состояния системы X/ и шума является марковским. В силу структуры оператора ФП для эволюции плотности вероятности парного процесса удобным способом исследования поведения системы в данном случае является теория [c.290]

В пределах общего увеличения энтропии системы организм — среда ее изменение может быть любым она в определенный отрезок времени может оставаться постоянной, увеличиваться или уменьшаться безотносительно к общему направлению процесса обмена. Это объясняется тем, что совокупность процессов обмена веществ организма и направление изменений в нем определяются целью наилучшего приспособления организма к условиям существования и к сохранению в процессе эволюции. Таким образом, совокупность процессов обмена веществ и направление изменений в организме целиком определяются биологическими закономерностями, а не стремлением к увеличению общей энтропии. Организм для приспособления в процессе эволюционного развития вырабатывает тип обмена веществ с любым уровнем изменения энтропии за счет поглощения необходимого количества свободной энергии из окружающей среды. Поэтому изменение энтропии не явл яется движущей силой эволюционного процесса. [c.67]

Ум ученого XIX века не мог смириться с мыслью о наличии химических элементов, неспособных к химическим взаимодействиям, а с другой стороны, — с наличием элементов, имеющих разные атомные веса, но одинаковые химические свойства. Теперь мы знаем, что в одном случае причина такого неожиданного свойства (инертности) заключалась в особенностях электронной структуры атомов инертных газов, а в другом случае она определялась такими структурными возможностями, которые связаны с природой ядерных сил и эволюцией ядер (изотопия). Эти обстоятельства нельзя было объяснить одинаковым образом. [c.21]

Такие системы должны были приобрести свойства, которые способствовали бы их стабилизации и успешному использованию ресурсов окружающей среды, что помогало им уцелеть в отличие от менее приспособленных конкурентов. В силу особенностей своей физико-химической природы коацерватные капли отличаются не слишком высокой стабильностью и при изменении свойств окружающей среды склонны распадаться. Например, комплексный коацерват, образованный основными и кислыми макромолекулами, стабилен только при тех значениях pH, которые лежат между изоэлектрическими точками его компонентов [47]. Подобным же образом коацервация в смеси олеиновая кислота — вода происходит только в очень узком пределе концентраций хлористого калия. Чувствительность коацерватов к изменениям в среде еще раз свидетельствует о том, что между коацерватом и его окружением существует прямое взаимодействие. Это обстоятельство не обязательно должно было служить неблагоприятным фактором при эволюции протоклеток. В сущности, именно эта особенность и определила их дальнейшее совершенствование. За счет использования соответствующих факторов окружающей среды спонтанно возрастала стабильность систем, что само по себе служило движущей силой развития. [c.292]

Главные силы, определяющие эволюцию. Основные механизмы, которые определяют эволюцию, обсуждались в главе, посвященной популяционной генетике (гл. 6). Их влияние на развитие современных человеческих популяций было рассмотрено в гл. 7. Какие предсказания можно сделать [c.173]

Если филогенетическое наследие можно назвать внутренней движущей силой эволюции, то окружающая среда составляет е внешнюю движущую силу, а следовательно, эволюцию человека необходимо рассматривать и в этом аспекте. Как было показано, человеческая эволюция и необходимые для нее предпосылки определялись разнообразными условиями окружающей -среды. На эволюцию гоминид наложили свой отпечаток и тропические среды Старого Света, и африканские саванны с сезонной изменчивостью, и плейстоценовые среды с умеренным, но все более холодным климатом здесь играли роль и характер изменений среды обитания, и неустойчивость экологии. Стало совершенно ясно, однако, что окружающая среда — не просто пассивный фон эволюции, как и не самостоятельный фактор модификации видов, но сама составлена из эволюционирующих видов, конкурирующих организмов и постоянно изменяющихся экологических взаимоотношений. Это — сложная паутина взаимосвязей между организмами, не просто развивающаяся в одном направлении в силу экологического детерминизма , но сама подвергающаяся сложным эволюционным изменениям. [c.334]

Несмотря на то, что все известные живые системы объединены общими законами функционирования на молекулярном уровне, в отличие от компьютеров, им не свойственна открытость. Перенос генов между организмами разных таксономических групп в природе резко ограничен. А успешный обмен комплексами дифференцированных геномов в составе клеток, тканей или органов еще более проблематичен. Конкретные живые системы создаются и поддерживаются уникальными системами генов, которые составляют единое целое с контролируемым этими генами фенотипами. Относится это не только к организмам разных видов, но и отдельным особям многоклеточных организмов одного вида, неповторимый фенотип которых определяется многочисленными аллельными вариантами генов популяции и генетическими особенностями онтогенеза. Поэтому наши попытки замены одних генов на другие в геномах живых существ (а именно эти попытки одухотворяют генную инженерию в широком смысле этого термина) неизбежно нарушают систему гомеостаза трансгенного организма, ослабляют его жизненные силы. С учетом таких соображений я весьма скептически отношусь к возможности осуществления скачкообразной генно-инженерной эволюции существующего биологического вида многоклеточных организмов, конечным результатом которой, на мой взгляд, может быть лишь создание курьезных домашних животных и растений, нежизнеспособных в природных условиях. Давайте вспомним, что из-за несопоставимой выживаемости в экстремальных условиях для космического полета всегда отбирают дворовых собак, а не породистых красавцев с искусно подогнанными аллелями. [c.10]

Будем считать, что инфекционные болезни были главной, если не единственной, селективной силой в эволюции иммунной системы позвоночных. Тогда мы можем довольно легко рассматривать этот процесс в терминах дарвиновского выживания наиболее приспособленной иммунной системы. Если это так, то гены иммуноглобулинов (Ig), ответственные за кодирование антител, передаются потомкам через половые клетки, и их сохранение в ходе эволюции определяется теми же дарвиновскими правилами, которым подчинены и другие гены. Теперь мы критически рассмотрим сказанное. [c.75]

Критерий эволюции (18.5) определяет только часть прироста скорости производства энтропии, связанную с изменением термодинамических сил. Поэтому в общем случае он не позволяет ввести такую функцию состояния, которая в стационарном состоянии при малых (спонтанных) отклонениях от равновесия имела бы экстремум, подобно энтропии, энергии Гельмгольца, энергии Гиббса и другим термодинамическим потенциалам. Тем не менее в некоторых случаях d P или сходные с этим дифференциалом функции приобретают свойства полного дифференциала, что позволяет и в сильнонеравновесной области ввести функции типа локальных потенциалов с экстремальными свойствами. [c.357]

Процессы в конденсироваявых средах. Д. э. а. изучает эволюцию рассматриваемой системы частиц в условиях ее непрерывного взаимод. с окружением. Поскольку исследование динамич. ур-ний системы и окружения слишком сложно и даже не точно определено (что есть окружение ), теоретич. описание таких процессов требует отказа от детерминированной картины механики. Чисто динамич. ур-ния заменяют стохастическими, в к-рых движение системы частиц (атомов, молекул) по пов-стям потенц. энергии дополняется учетом взаимод. системы с окружением, к-рое носит случайный (стохастический) характер из-за участия в нем большого числа частиц окружения. Мат. способ описания такого взаимод.-ф-ция корреляции случайной силы, действующей на систему со стороны окружения. Ф-ции м.б. независимо рассчитаны, напр., методами молекулярной динамики, ис- [c.67]

Таким образом, согласно Тейяру де Шардену, эволюция нашей планеты определяется человеческой историей, которая в настоящее время развивается между двумя критическими точками. Одна из них - низшая, означает появление человека с его индивидуализированным рефлексирующим мышлением и начало перехода биосферы в ноосферу. Другая точка - высшая, отвечает человечеству, достигшему коллективного рефлексирующего мышления. При этом, полагает Тейяр де Шарден, ноосфера обретает "... одновременно крайнюю степень своей сложности и своей сосредоточенности". Это будет означать "... переворот равновесия, отделение сознания, в конце концов достигшего совершенства, от своей материальной матрицы, чтобы отныне иметь возможность всей своей силой покоиться в Боге-Омеге.. .. Под действием все более горячих лучей Омеги прекратятся ненависть и междоусобная борьба, побежденные чувством Земли и человека. Во всей ноосфере будет царить какое-то [c.34]

Необходимо иметь в виду, что как в механизме сложной реакции, так и в системе дифференциальных уравнений, соответствующих этому механизму, изменения одной из констант к вызывают в системе в целом такие изменения, которые охватывают, строго говоря, в той или ино11 мере все концентрации на всем протяжении реакции. Определяя с помощью критериев (65) — (69) чувствительность различных концентраций к изменению констант кд, мы, по существу, определяем чувствительность целостного химического процесса к той стадии его механизма, которая характеризуется данной константой кд. В то же время нельзя забывать, что в силу самого характера системы дифференциальных уравнений процесса в любом таком критерии отражаются в той или иной степени изменения всех концентраций, т. е. косвенно и влияние значений других констант кд. С точки зрения кибернетики механизм реакции есть система, элементы которой взаимоопределены как в любой момент времени г, так и в их временной эволюции. Отсюда вытекает и сложность (часто незамечаемая) содержания, вкладываемого в понятие чувствительности. [c.79]

Разрушения, произведенные Homo sapiens в природе, обусловлены не его появлением на свет, а эволюцией его общественной жизни. Пока первобытный человек жил небольшими изолированными группами, он должен был приспосабливаться к суровым условиям окружавшей его среды и мало участвовал в ее изменении. В те времена численность первобытного сообщества определялась экологическим равновесием. Положение стало изменяться, когда человек научился охотиться сообща, выкорчевывать лес и распахивать землю, когда он начал широко пользоваться разрушительной силой огня, будь то для отвоевания у леса и удобрения золой новых земель или для охоты. С этой точки зрения много интересного дает изучение некоторых отсталых африканских племен и австралийских аборигенов. Понятно, что человек мог находиться в равновесии со своей средой благодаря действию многих экологических факторов. Жизнь в сообществах характерна для многих видов животных, в особенности для насекомых. Но эти сообщества давно застыли в своей эволюции. В них можно наблюдать такие человеческие проявления, как собирание пищи, земледелие, скотоводство, война и даже рабство, но все это — процессы, не угрожающие природной среде. Сообщество пчел можно сравнить с машиной, работа которой регулируется различными феромонами, вызывающими у каждого члена сообщества автоматическую ответную реакцию. Вне группы жизнь отдельного насекомого невозможна если общественная эволюция у пчел, муравьев или терми- [c.156]

Используя 9Х0Т метод для прослеживания процесса эволюции с самого начала , можно убедиться в том, что физико-химические факторы биологической эволюции выступают на эволюционную арену последовательно. Сначала возрастание величины определяется, например, скоростью синтеза полимерных цепей из предсуществующих, возникших абиотически , мономеров. Потом оказывается, что рост определяется уже ростом концентрации этих мономеров, зависящим от скорости их биосинтеза. Потом оказывг1ется, что при некоторых величинах скорости синтеза полимеров и скорости (био) синтеза мономеров дальнейшее увеличение ггц определяет транспорт —скорость притока пищи и оттока катаболитов . Так, одно узкое место, ограничивающее рост тпг, сменяет другое, один физико-химический фактор биологической эволюции перестает быть критерием естественного отбора и сменяется в этом качестве другим, очередным фактором. В силу этого процесс эволюции идет ступенчато периоды быстрого увеличения т при движении к физическому пределу по данному фактору эволюции сменяются периодами поиска новых принципов увеличения тпь по новому критерию естественного отбора, соответственно очередному фактору эволюции. [c.43]

Современные философы нередко утверждают, что философия никогда не приносила и никогда не принесет никаких положительных результатов, ибо положительный результат, коль скоро он появится, становится предметом науки. Говорить так — значит просто жонглировать сло-ваыи. Но что бы ни говорилось, главные задачи философии заключаются в том, чтобы, во-первых, определить предмет обсуждения и, во-вторых, ясно сформулировать подлежащие обсуждению проблемы. Иначе говоря, истинное признание философии — поиски языка для выражения мыслей и формулировки проблем. Иногда случается, что некоторые проблемы на деле оказываются мнимыми и не заслуживают серьезного внимания. Но и в таком случае с ними следует обращаться бережно, так как со временем могут появиться новые элементы, и тогда придется вернуться к ним снова. Проблема, сформулированная ясным языком, становится понятной для всех, и потому может воздействовать на общественное сознание. Тем самым увеличиваются шансы её решения то, что началось как поиск нужных слов, превращается в движущую силу эволюции. Для того чтобы идеи [c.164]

Крайне интересно то, что периферические части нервной системы принимают участие в такой обработке информации, которая делает эту информацию более удобной для головного мозга. Так, различные мелкие раздражения в системе нейронов усредняются, существуют рецепторные системы, дающие представление не только, например, о смещении того или иного органа, но и скорости этого смещения в органах зрения, происходит существенная переработка информации, причем различная у животных, стоящих на разных ступенях развития, и т. п. Необыкновенные возможности этой системы, состоящей более чем из 10 млрд. клеток, определяются способностью кодировать сложные группы сигналов, приходящих из внешнего мира, т. е. создавать коды кодов. Ведь именно стремление изучать мир и формулировать его законы в виде кратких записей и символических уравнений, именно оно и есть выражение общей тенденции эволюции к развитию систем, кодирующих коды и включающих множество разнообразных программ, необходимых для управления. Такие системы оказываются очень устойчивыми. Чудовищные потоки параметрических величин ураганы, наводнения, извержения и землетрясения — оказываются не в состоянии прекратить деятельность маленьких студнеобразных образований. Носители этих хрупких и непрочных масс органических веществ заявляют претензии на управление всей мощью низкоорганизованных сил, готовых их сокрушить, и в борьбе действительно завоевывают надежные позиции. [c.234]

Известно, что полоса волновых чисел, в пределах которой валы устойчивы, бывает во многих случаях широкой, тогда как наблюдаемые волновые числа обычно занимают малую часть этой полосы, и их распределение имеет пик при некотором оптимальном волновом числе. Конкретные механизмы отбора приводят к конкретным конечным состояниям структур с окончательными волновыми числами, вообще говоря, отличными от оптимального. Мы ввели определения, четко различающие предпочтительное (оптимальное) волновое число и конкретные реализованные (окончательные) волновые числа валиковых структур, и использовали понятия селективных и противоселективных факторов. Предпочтительное волновое число проявляет себя как внутренняя характеристика валиковой конвекции, в то время как противоселективные факторы определяются степенью упорядоченности структуры (если слово упорядоченность употребляется в некотором обобщенном смысле, разъясненном в п. 6.5.9). В частности, присутствие структурных дефектов (в широком смысле слова) облегчает перестройку волнового числа валов к оптимальному значению. Наш подход позволил систематизировать разнообразные ситуации, отличающиеся силой противоселективных факторов, объяснить с единой точки зрения наблюдаемые различия между волновыми числами, реализуемыми в различных случаях, и найти способ вычисления оптимального волнового числа. Стало ясно, что реализованные волновые числа не обязательно совпадают с оптимальным волновым числом, поскольку эволюция течения к оптимальному состоянию может остановиться на той или иной стадии. [c.217]

Другими словами, практически важной для расчета макрохарактеристик вида А i, г) является сравнительно медленная, макроскопическая эволюция Оу во времени с характерным макроскопическим интервалом времени Надо также помнить, что Dy t, г, р) может изменяться во времени быстро с характерным микроскопическим интервалом времени Тз, однако при усреднении по импульсам- эта зависимость от 1 исчезает. Изменение во времени функции Ог происходит в течение микроинтервала. В силу уравнения (VII. 26) должна иметь место временная корреляция функций Оу и Ог- Если согласование О2 с Оу во времени происходит быстрее, чем изменение Оу, можно считать, что нерелаксационные изменения О полностью определяются медленной временной эволюцией Оу. Так как функция >2 в данном случае нас интересует постольку, поскольку она входит в уравнение (VII. 25) и как-то влияет на Оу, мы можем учитывать лишь нерелаксационные медленные изменения Ог, определяемые медленным изменением Ои т. е. принять, что [c.359]

Аэрозоль образуется при разрушении струи топлива (поступающей из впускного отверстия) за счет поперечных сил сдвига во время впрыска в камеру сгорания. Этот процесс аналогичен образованию турбулентных структур в слоях с поперечным градиентом скорости [ lift et al., 1978]. Жидкие фрагменты, которые еще не имеют сферической формы, попадают в поток окислителя и продуктов сгорания (обычно турбулентный и с рециркуляцией). Распределение диаметров капель в ансамбле аэрозоля не однородно. Оказалось весьма полезно характеризовать распределение диаметров различными нестационарными функциями распределения по размерам, моменты которых изменяются со временем. Вид функции распределения и ее последующая эволюция определяются главным образом природой инжектируемого топлива и свойствами потока в камере сгорания (например, граничными условиями). [c.258]

При исследованиях элементарных актов, позволяющих установить сечения (или вероятности) тех или иных процессов, решается динамическая задача При рассмотрении эволюций функций распределения во времени (а в случае неоднородной системы и в пространстве) необходимо воспользоваться уравнением Больцмана или какой-либо его линеаризованной или упрощенной формой. Наконец, при описании процесса в терминах наблюдаемых концентраций н скоростей необходимо применягь управляющее уравнение , или уравнение Паули, являющееся обобщением основного уравнения обычной химической кинетики. Уравнение Паули учитывает не только каналы различных химических реакций, но и переходы между квантовыми уровнями в реагирующих молекулах и особенности реакций с различных энергетических уровней. В силу Э]ого в уравнение Паули входят не суммарные коэффициенты (константы) скоростей химических реакций, которые применяются в обычной химической кинетике, а коэффициенты скоростей с различных квантовых уровней. Все эти коэффициенты скоростей химических реакций, учитывая заселенности и ее кинетику, в совокупности пo вoляют определить коэффициент (константу) скорости, определяемую по промежуточным и конечным продуктам реакции в обычном химическом кинетическом эксперименте. [c.6]

Существуют также необратимые, наследуемые изменения в структуре ДНК, т. е. мутации (от лат. тШайо — перемена). Мутации вызываются мутагенами — веществами, в результате действия которых в молекулах ДНК возникают мутации (к мутагенным факторам также можно отнести космическое, радиоактивное, УФ-излучение). Мутации можно определить как первичные молекулярные события, лежащие в основе изменчивости организмов, которые в сочетании с естественным отбором являются главной движущей силой биологической эволюции. В результате мутаций у организмов могут возникать полезные признаки, которые могут быть использованы, например, в сельском хозяйстве, медицине и других областях деятельности человека. Организмы, приобретшие в результате мутаций полезные признаки, могут быть использованы как исходный материал для селекции при выведении новых штаммов микроорганизмов, сортов растений и пород животных с ценными характеристиками. Нужно отметить, что при изменении только одного азотистого основания в по- [c.353]

Физическая идея, позволившая добиться успеха, состоит в том, что в системах, близких к порогу тьюринговской неустойчивости, имеет место резкая иерархия времен. В этой области все моды быстро релаксируют, кроме критической, которая вместе с близкими к ней модами эволюционирует крайне медленно. В силу этого на больших отрезках времени поведение системы целиком определяется эволюцией критических и околокритических возмуш ений. В физической теории фазовых переходов амплитуды медленно эволюционируюш их мод рассматриваются как параметры порядка, для которых справедливо уравнение Гинзбурга - Ландау [c.104]

Из приведенной в начале книги схемы сопряжения биогеохимических циклов следует, что СО2 участвует в двух циклах органического и неорганического углерода. Первый привел к формированию оксической (кислородной) атмосферы за счет дисбаланса фотоавтотрофной продукции и деструкции, второй явился основным резервуаром депонирования углекислоты в виде карбонатов с эквивалентным образованием выщелоченных пород главным образом в виде глин. Фотоавтотрофы способны развиваться только на освещенной ( дневной ) поверхности, и конечным результатом их деятельности является замена части СО2 на О2. Неполное окисление Сдрг ведет к сохранению эквивалентной части О2 и переходу поверхностных оболочек в окисленное состояние. Углекислотное выветривание пород может идти и под поверхностью с выносом прежде всего Ма, Са, подземными водами, и связыванием СО2 в карбонаты. Движущей силой углекислотного выветривания является атмосферный гидрологический цикл с испарением воды из океана, служащего конечным резервуаром для континентального стока. Быстрое углекислотное выветривание идет в гидротермальных условиях с трансформацией изверженных пород в глины. Отложившиеся в неглубоких частях океана карбонаты становятся объектом геологического рецикла, обусловленного тектоникой. Современный рецикл карбонатов, обусловленный эукариотной биотой океана, оценивается по времени пребывания кальция в океане в 1 млн лет. Отложение карбонатов обусловливает нейтральную реакцию среды на Земле. В результате определяется господствующий режим планеты. Циклы органического и неорганического углерода не полностью замкнуты, и это ведет к биогеохимической сукцессии, являющейся основным механизмом эволюции геосферно-биосферной системы (Заварзин, 2000). [c.300]

Второй путь —эволюция гетеротрофов. Гетеротрофы развиваются в силу способности заполнять ареалы, не ограниченные непрерывным поступлением векторизованных потоков вещества и энергии. Эволюция гетеротрофов с активным перемещением в пространстве определяется совершенствованием аппаратов, обеспечивающих такое перемещение. В связи с необходимостью (под давлением Естественного отбора) увеличения абсолютной скорости перемещений в пространстве ундулоподии ( жгутики, реснички) заменяются, в качестве органов движения, мышечными волокнами. Мышечные волокна обеспечивают движение посредством изменений формы клеток. Совершенствование перемещений в пространстве состоит далее в создании аппаратов управления направленным движением в среде. Такое управление основывается на развитии системы рецепторов, сигналы от которых поступают к органам движения. Первоначально рецепторами были сами органы движения (ундулоподии). Связь специализированных рецепторов со специализированными органами движения осуществляется [Посредством нервных волокон. [c.232]

При длине последовательности V = 9 существует уже около 250 ООО возможностей, между которыми, однако, система не может выбирать в силу развет-вленности пути развития. В каждый момент времени число реальных возможностей определяется количеством выходящих из узла ветвей. Система ползет по древу эволюции вверх , как жук по дереву. Этот процесс не имеет конечной цели, т. е, не стремится достичь наивысшей точки, а проявляет только стремление к движению вверх . Какая ветвь является абсолютно более высокой, не знают ни ползущий по [c.235]

Мне представляется, что молекулярный механизм сходства между насекомым и растением проще и более приемлем в генетическом отношении, чем предположение о естественном отборе. Даже самая интенсивная дифференцировка в ходе репродукции вряд ли способна привести к такому сходству, если в организме насекомого не заложены заранее атомные, молекулярные импринты и гены растительного происхождения. К тому же внешнее сходство с листом отнюдь не должно коррелировать с условиями окружающей среды либо представлять собой прямую адаптацию, благоприятную или нет для животного или растения. Конвергенция возникает просто в силу того, что в данный период эволюции молекулярные механизмы могли породить только насекомые, внешне сходное с листом, и ничто другое. Организацией клеточных компонентов управлял физико-химический изоморфизм, который и определял, когда и каким образом насекомое должно было стать похожим на лист. [c.144]

Учитывая это наблюдение, в сочетании с принципом гетеробатмии и представлением о специализированности предковых форм, можно представить следующую картину формирования организации таксона, способного освоить новую адаптивную зону. В период некогерентной эволюции, знаменующей собой адаптацию к новым условиям среды, когда лишь несовершенство приспособлений к новым условиям определяет границы адаптивной зоны таксона, происходит адаптивная радиация (Osborn, 1912) осваивающего новую зону таксона, причем каждая из дочерних систематических групп занимает часть общей адаптивной зоны таксона, а границы между этими субзонами, формирующиеся на основе межгрупповой конкуренции между близкими по своей организации в силу общности их происхождения, а потому и экологически более или менее сходными формами, довольно жестки. В результате часть дочерних таксонов уже в процессе адаптивной радиации оказывается в условиях среды, неблагоприятных с точки зрения тех адаптаций, которые позволили освоить новую зону. Эти условия можно, с одной стороны, характеризовать как узкие, ведущие к специализации, а с другой — как пограничные по отношению к соседним адаптивным зонам. [c.151]

Смотреть страницы где упоминается термин Эволюция силы, определяющие: [c.36] [c.14] [c.703] [c.154] [c.95] [c.153] [c.268] [c.418] [c.317] [c.36] [c.74] [c.226] [c.334] [c.283] [c.55] [c.42] [c.42] [c.11] [c.141] [c.495] [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология