Гидроциклизация

В работе [166] исследована активность промотиро-ванных катализаторов Pt/AljOa в реакциях С5- и Сб-де-гидроциклизации изобутилбензола и обсуждена связь между электронным состоянием и каталитическим действием этих катализаторов. В качестве исходного применяли промышленный катализатор Pt/AbOs, содержащий 0,35% Pt, и промотировали его добавками Pd, Ir, Со, Re или Аи (до суммарного содержания металлов 0,6%). Для сравнения был приготовлен катализатор, содержащий 0,6% Pt, добавлением 0,25% Pt к исходному промышленному катализатору. Исходя из электронной структуры полученных катализаторов, авторы раз- [c.249]

В настоящее время в нефтепереработке существует целый ряд технологических каталитических процессов, в ходе которых в той или иной степени осуществляются различные превращения углеводородов. В качестве примера можно привести каталитический риформинг один из важнейших современных нефтехимических процессов, с помощью которого осуществляется глубокое изменение углеводородного состава бензинов. Каталитический риформинг позволяет получать в широких масштабах ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы. Они образуются в этом процессе путем нескольких реакций дегидрирования шестичленных нафтенов, Сз-дегидроциклизации алканов в алкилциклопентаны с последующей дегидроизомеризацией и, наконец, Се-де-гидроциклизации алканов. Этот и другие подобные производственные процессы возникли в результате чисто технологических разработок. Однако сейчас пути технологических и фундаментальных исследований постепенно сближаются. Эта тенденция дает определенный положительный эффект. Так, исследование механизма и кинетических закономерностей каталитических реакций углеводородов, а также использование опыта, накопленного при эксплуатации нескольких поколений моно- и биметаллических катализаторов риформинга, позволило создать ряд высокоэффективных и экономичных разновидностей процесса риформинга. [c.257]

Д( гидроциклизация парафиновых углеводородов [c.180]

Носитель в катализаторе, с одной стороны, служит для распределения и диспергирования активного металла с целью более эффективного его использования, с другой стороны, он выполняет роль кислотного агента, катализируя целый ряд реакций риформинга. К их числу относятся реакции изомеризации и расщепления. Определенное влияние кислотный носитель оказывает на скорость реакций д гидроциклизации. На носителе протекают та кже реакции уплотнения, приводящие к образованию углистых отложений (кокса) на поверхности катализатора. [c.160]

Из приведенных данных видно, что при увеличении объемной скорости подачи выход ароматических углеводородов (степень де-гидроциклизации) уменьшается, а выход олефинов возрастает до некоторого максимума. Из н-гептана ароматических углеводородов образуется несколько больше, чем из н-гексана (олефинов получается в обоих случаях примерно одинаковое количество). Наилучшие результаты получены при 550 °С и объемной скорости 0,36—0,65 ч выход бензола из н-гексана около 60%, селективность по бензолу 63—66% (в катализате 70—90% ароматических углеводородов и 4—7% олефиновых) выход ароматических углеводородов из н-гептана около 70%, селективность по ароматическим углеводородам 67—72% (в катализате 80—90% ароматических углеводородов и 3—5% олефиновых) [88]. Изменение температуры в исследованной области мало влияет на выход бензола. При концентрации К2О менее 3 или более 5% наблюдается резкое увеличение содержания кокса на катализаторе. Добавление водяного пара к воздуху при регенерации катализатора увеличивает выход бензола. [c.133]

Эта схема подтверждена многими исследователями, использовавшими кинетический изотопный метод [95], метод меченых атомов [96] и др. Б. А. Казанский с сотр. [ 96] на импульсной микро-каталитической установке с радиохроматографическим анализом продуктов реакции, чтобы исключить или уменьшить вклад Сб-де-гидроциклизации в суммарный процесс ароматизации -гексана, проводили реакцию в токе гелия (Сз-дегидроциклизация протекает с заметной скоростью лишь в токе водорода). Чтобы понизить активность катализатора (применяли катализатор, содержащий 0,6% на окиси алюминия, зернение 0,25—0,5 мм) в реакции дегидроизомеризации пятичленных цикланов, его модифицировали азотнокислым натрием для подавления кислотных центров окиси алюминия. Работами Б. А. Казанского и др. это подтверждено и при изучении ароматизации парафинов на катализаторах, содержащих платину. [c.137]

Такая реакция гидроциклизации с успехом используется для синтеза соединений с четырех-, пяти- и шестичленным циклами. [c.216]

Условия для осуществления реакций перекрестной димеризации и гидроциклизации практически не отличаются от тех, которые необходимы для гидродимеризации ненасыщенных соединений. [c.216]

Электрохимические методы открывают щирокие возможности для синтеза различных органических соединений. Так, на катоде можно осуществить восстановление двойных и тройных связей, причем соединения с двойными связями часто вступают в реакцию электрохимической димеризации с образованием гидродимеров. Описаны реакции электрохимической гидроциклизации, катодного восстановления нитросоединений, нитрилов и других веществ с различными функциональными группами, катодное отщепление галоидов от галоидорганических соединений. На аноде могут быть окислены разнообразные органические вещества, осуществлены реакции замещения и присоединения, например электрохимическое фторирование [c.226]

Продуктами катализа н-алканов были ароматические углеводороды, алкены, газ и кокс. В продуктах превращения н-гексана и н-гептана ГЖХ обнаружено от 1 до 3% изоалканов. При де-гидроциклизации н-гексана и н-гептана в основном образовывались соответствующие арены. При более высоких температурах и времени контакта в катализатах н-гексана найден толуол, а в продуктах превращения н-гептана — бензол и ксилолы (рис. 1). [c.110]

Сз-гидроциклизация на платине с образованием циклопентанового кольца [c.776]

Гексанол-2 Диэтиламин Де, (парал. Углеводороды С5 Гексанон-2 Дегидри) Ацетонитрил, пиррол. бутиронитрил гидроциклизация параф аельно с изомеризацией Продукты дегидроциклизации Р1 (0,5—10%) на активированном угле. Выход 98,7% [1601] оование аминов Платинированный уголь 200—310° С [958 иное с образованием алициклов гидрокрекингом, ароматизацией) Платинированный уголь. Катализатор, полученный восстановлением формалином и КОН по Зелинскому, активнее катализатора, полученного восстановлением водородом при 330° С. Небольшие добавки КОН повышают активность [1252] [c.418]

К основным реакциям относятся также реакции де-, гидроциклизации (дегиароизомеризации), изомеризации и гидрокрекинга парафиновых углеводородов. В результате дегвдроциклизации (дегидровзомеризации) парафиновых углеводородов образуются ароматические углеводороды [c.11]

Таким образом, радикальное увеличение выхода ароматических углеводородов и высокооктанового топлива из парафинового сырья возможно лишь путем коренного изменения соотношения скоростей реакции до гидроциклизации и гидрокрекинга, что в конечном счете должно обеспечить значительное улучшение избирательности процесса [8]. [c.24]

На основании полученных данных автор считает, что на неизомеризующих катализаторах (платинированный уголь, АПК с добавками щелочи) ароматизация идет по пути последовательного дегидрирования (верхняя строка). Хотя метилциклопентан и метилциклопентены образуются, но они не превращаются в ароматические углеводороды. На алюмоилатииовом катализаторе ) с ярко выраженной кислотной функцией эквивалентную роль (примерно) играет нижняя строка схемы (Са-де-гидроциклизация с последующей дегидроизомеризаци- [c.18]

Дегидрогенизация и де-гидроциклизация метил-циклогексана Декарбонилирование фурфурола [c.378]

Существенно зависит от потенциала процесс гидроциклизации [c.100]

Если в молекуле органического вещества имеются две функцир- нальные группы, каждая из которых способна вступать в реакцию гидродимеризации, то в некоторых случаях в процессе восстановления может образовываться цикл. Впервые это было показано на примере образования дициандициклОбеИзияа в результате электровосстановления нитрила винилакриловой кислоты [109,110]. В дальнейшем таким образом были получены разнообразные циклические соединения, содержащие пяти- и шестичленные циклы (табл. 6.10). Условия, необходимые для проведения гидроциклизации, практически не отличаются от применяемых для гидродимеризации ненасыщенных соединений. [c.220]

Реакция гидроциклизации выгодно отличается от реакции гидродимеризации тем, что поскольку обе группы, по которым протекает образование новой углерод-углеродной связи, находятся в одной молекуле, концентрация исходного вещества не влияет на соотношение между линейными и циклическими продуктами восстановления. [c.221]

Гидроциклизация активированных олефинов и дикетонов на ртутном катоде [c.222]

Например, циклооктан подвергается трансаннулярной —Сз-де-гидроциклизации (обусловленной преимущественной близостью 1-го и 5-го атомов углерода) с образованием 1 ис-бицикло-(0, 3, 3)-октана, или цыс-пенталина [c.387]

Образовавшиеся нормальные углеводороды на второй стадии дегидрируются в пиперилен, который частично подвергается де-гидроциклизации в циклопентадиен [c.178]

Благодаря разработке новых физико-химических методов исследования механизма процессов на границе электрод—раствор появилась возможность расчленить многие процессы на ряд последовательных стадий — электрохимические, связанные с переходом электронов, и химические, связанные с превращением промежуточно образующихся нестабильных частиц. Открытие возможности генерировать электрохимическим путем органические свободные радикалы, анионы и катионы заставило по-новому оценить синтетические (препаративные) возможности электрохимии органических соединений. Получили развитие реакции гидродимеризации и окислительного сочетания. Осуществлены электрохимическим путем реакции гидроциклизации, алкоксилирования, ацетоксилирования и многие другие. [c.209]

Гидроциклизация метил-циклопентана [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология