Повышение адгезионной способности полимеров

В соответствии с указанными предпосылками, два основных раздела книги посвящены термодинамическому и молекулярно-кинетическому подходам к анализу закономерностей адгезии полимеров. В заключительном разделе сделана попытка конкретизировать основные физико-химические представления применительно к проблеме повышения адгезионной способности полимеров. [c.5]

Таким образом, приведенные данные подтверждают справедливость подхода к повышению адгезионной способности полимеров, развитого на [c.180]

Руководствуясь этой схемой, остановимся в отдельности на проблемах образования и разрущения адгезионных соединений. При этом в теоретическом плане ограничимся уточнением физического смысла и роли основных факторов, определяющих специфику и направленность соответствующих процессов. В прикладном плане рассмотрим.наиболее принципиальные направления повышения адгезионной способности полимеров, обусловливающие выбор путей увеличения эффективности процессов склеивания. [c.6]

ПОВЫШЕНИЕ АДГЕЗИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ПОЛИМЕРОВ [c.168]

Химическая модификация поверхности применяется главным образом для повышения адгезионной способности химически инертных материалов — полиолефинов и фторопластов. Адгезия этих полимеров возрастает как за счет гидрофилизации поверхности, так и за счет повышения их реакционной способности. Химическая модификация поверхности пленок может быть осуществлена различными способами действием активных химических веществ и окисли- пей, прививкой на поверхность реакционноспособных групп, обработкой пламенем, электрическими разрядами и т. д. [c.132]

Таким образом, выбор синтезированных продуктов различных классов в соответствии с предложенными моделями полимеров адгезионного назначения обеспечивает заметный рост прочности соответствующих клеевых систем, подтверждая тем самым справедливость развитых представлений о закономерностях повышения адгезионной способности полимеров. [c.177]

Повышение адгезионной способности полимеров при обработке коронным разрядом может быть обусловлено не только генерированием гидроксильных групп и двойных связей, но и изменением морфологии поверхности. Так, фокусирование действия электрического разряда путем установки с обратной стороны полиэтиленовой пленки гравированного контртела сушественно увеличивает прочность адгезионных соединений [748]. Изменение адгезионной способности полимеров при постоянной концентрации активных функциональных групп на их поверхности не противоречит теоретическим представлениям об адгезии в силу необходимости учета не только химической природы макромолекул, но и их подвижности-фактора молекулярно-кинетической природы. Действительно, удалось осуществить активацию полиэтиленовой пленки под действием барьерно-скользящего разряда (благодаря относительно широкой зоне ионизации уменьшающей возможность прожигания или электропробоя субстрата) [749]. При этом изменений в строении полимера не происходит (было обнаружено только накопление некоторого количества двойных связей и кислородсодержащих групп), а ИК-спектроскопические данные свидетельствуют о повышении подвижности макромолекул в переходных слоях субстрата. [c.188]

Итак, развитые на базе термодинамических и молекулярно-кинетических представлений об адгезии пути повышения адгезионной способности полимеров являются надежной основой для решения большинства практически важных задач интенсификации процессов межфазного взаимодействия высокомолекулярных соединений. [c.200]

Среди широко распространенных видов полимеров, применяемых для массового производства пластмассовых изделий, особое место в качестве субстрата занимают полиолефины. Изделия из них отличаются повышенной стойкостью к воздействию щелочей, кислот и растворителей, что обусловлено химическим строением этого класса полимеров. Однако химическая инертность, являющаяся в эксплуатационных условиях обычно положительным свойством и преимуществом изделий из полиолефинов, при декорировании проявляется как недостаток, поскольку обусловливает невосприимчивость поверхности к покрытиям. В данном случае для повышения адгезионной способности поверхности изделий требуются дополнительные операции по предварительному ее активированию. [c.5]

Из-за симметричности расположения связей Р—С по отношению к главным цепям макромолекул фторо-пласт-4 является неполярным полимером с низкой адгезионной способностью, что затрудняет его применение в качестве покрытий. Однако за последнее время найдены способы повышения адгезии фторопласта-4 за счет [c.106]

Для полимеров, устойчивых к окислению при повышенных температурах, используется термообработка в растворах сильных окислителей. Так, полиэтилентерефталатную пленку с целью активации ее поверхности выдерживают в течение нескольких минут при 50 С в хромовой или трихлоруксусной кислотах или в их смеси с последующей сушкой [74]. Для этой же цели применяют хромовую смесь и водные растворы неорганических гидропероксидов. Все эти виды термообработки приводят к изменению химической структуры поверхностного слоя полимера и улучшению его смачивания, что способствует увеличению адгезионной способности полимера. [c.53]

Кремнийорганические полимеры обладают хорошими диэлектрическими свойствами, высокой термостойкостью, но адгезионные свойства их неудовлетворительны. С целью повышения адгезионной способности в кремнийорганические полимеры вводят полярные группы, за счет которых возрастают силы меж.молекулярного взаимодействия, а также применяют другие методы модификации полимеров. Присоединение к крем-нийорганическим соединениям алкидных и эпоксидных групп улучшает адгезионные свойства силиконов. Применяют их в основном в производстве стекло- и асбопластиков. [c.351]

Изложены термодинамические и молекулярно-кинетические представления об адгезии полимеров. Рассмотрено влияние химической природы и строения полимеров на закономерности образования адгезионных соединений. Отдельный раздел посвящен важной проблеме повышения адгезионной способности полимерных адгезивов и субстратов. [c.2]

Таким образом, теоретические представления о термодинамических и молекулярно-кинетических закономерностях межфазного взаимодействия конденсированных фаз представляют собой надежную основу для выявления зависимости между химической природой и адгезионной способностью полимеров, создавая предпосылки для направленного повышения последней. [c.182]

Полиизобутиленовые герметики из высокомолекулярного полиизобутилена П-П8, регенерированной резиновой крошки, масел и порошкообразных наполнителей сравнительно дешевы (0,34 руб. за 1 кг). Однако объем производимого полиизобутилена не может удовлетворить все производственные потребности. Кроме того, герметики этого типа недостаточно водоустойчивы при длительном воздействии влаги они теряют адгезионные свойства. Особое значение приобрели мастики на битумном вяжущем. В этом плане представляют интерес материалы, разработанные во ВНИИГ им. Б. Е. Веденеева на основе битума, модифицированного различными полимерами, количество которых варьируется в широких пределах. В композиции вводились латексы СКС-30 (ГОСТ 11803—76) и СКД-1 (ГОСТ, 11604—73) или кубовый остаток ректификации стирола Воронежского комбината синтетического каучука им. С. М. Кирова [39]. Эти материалы при температурах 160—180 °С хорошо совмещаются с битумами, образуя гомогенные системы, отличающиеся повышенной деформативной способностью и морозостойкостью. [c.38]

Покрытия имеют максимальную адгезию при наличии в сшивающем мостике шести метиленовых групп. Можно полагать, что при п=2 близкое расположение узлов пространственной сетки ограничивает молекулярную подвижность цепей. Известно, что увеличение гибкости цепей способствует достижению большего молекулярного контакта, а повышение полярности — усилению взаимодействия на межфазной границе [67, с. 200]. Однако для каждой полимерной системы существует оптимальная степень полярности, выше которой возрастающее диполь-диполь-ное взаимодействие между цепями уменьшает их адгезионную способность. С ростом величины п гибкость молекул диаминов, и пространственных полимеров на их основе возрастает, полярность же проходит через максимум [69, с. 136, 194, 244]. Снижение полярности при п = 9, очевидно, является причиной уменьшения адгезионной прочности. [c.193]

Следует иметь в виду, что в большинстве случаев с увеличением количества наполнителя прочность связи возрастает немонотонно [55, 71, 93, 99, 100, 138—148, 200]. После достижения определенного значения она снижается (рис. VHI.16). Немонотонная зависимость адгезионной прочности от содержания наполнителя может быть обусловлена одновременным проявлением различных факторов. Например, при введении наполнителя изменяются напряжения в слое адгезива, уменьшается площадь непосредственного контакта полимера с металлом, снижается способность адгезива растекаться по поверхности субстрата. Однако в последнем случае создаются благоприятные условия для термического окисления адгезива кислородом воздуха, находящимся в кратерах поверхности субстрата, не заполненных адгезивом [53]. Термоокисление полимеров, приводящее к появлению полярных групп, в определенной степени способствует повышению адгезионной прочности. Поэтому введение оптимального количества наполнителя в ряде случаев приводит к повышению адгезионной прочности [53], особенно в тех случаях, когда поверхность наполнителя активирует термоокислительный процесс. [c.311]

При контакте полимеров с агрессивной средой наблюдаются явления сорбции и адсорбции. Сорбция вызывает ослабление межмолекулярных связей в полимере, адсорбция приводит к изменению значения поверхностной энергии на границе полимер—среда. В результате этих процессов, особенно при повышенной температуре и наличии нагрузки, могут изменяться механические, диэлектрические свойства полимеров, их адгезионная способность. [c.55]

Этот полимер обладает высокой клеящей способностью и применяется для повышения адгезионных свойств клеев и лаков. Ввиду малой термостойкости поливинилацетата для изготовления пластиков используют сополимеры винилацетата, главным образом с хлористым винилом (винилит). Сополимеры широко применяются для получения пленочных и листовых материалов, лаковых покрытий и т. п. Еще большие количества поливинилацетата идут на выработку поливинилового спирта и поливинилацеталей. Поливиниловый спирт получается при гидролизе поливинилацетата в присутствии кислоты в качестве катализатора [c.420]

С целью получения эластичных или полуэластичных материалов, обладающих, наряду с достаточно высокими прочностными свойствами, повышенной морозостойкостью и хорошей адгезионной способностью, разработаны условия сочетания жидких каучуков с различными жесткими смолами. Практическое применение в отечественной технике нашли, например, композиции на основе жидкого полимера с концевыми изоцианатными группами и толуилендиизоцианатом [100]. Аналогичные композиции получены сочетанием полимеров с эпоксиуретановыми группами с промышленными эпоксидными смолами, а также сочетанием полимеров с акрилатуретановыми группами со стиролом или акрилатными смолами. Все композиции такого типа обладают хорошими литьевыми свойствами. [c.455]

Под адгезионной способностью смазочных масел понимается их липкость, обеспечивающая способность сопротивляться действию центробежных сил и удерживаться на поверхностях трения. Это- свойство масел очень важно в открытых зубчатых передачах. Для повышения липкости смазочных масел к ним добавляют (высокомолекулярные соединений и соединения с высокой температурой плавления (битумы, смолы, полимеры). Введение в масло этих соединений для большинства закрытых передач невыгодно из-за больших потерь на трение и плохого охлаждения. [c.45]

Притыкин Л. М. Драновский М. Г. Об одном подходе к повышению адгезионной способности полимеров, основанном на феноменологии поверхностных состояний. — В кн. Способы повышения адгезии полимеров. М. 1976, с. 21—23. [c.133]

Наиболее целесообразно использование термообработки в комбинированных пленочных материалах. В этом случае достигается сушест-венное увеличение адгезионной способности полимерных пленок, что чрезвычайно важно при нанесении на полимерные пленки печати и покрытий, их окрашивании и металлизации. Например, адгезионная прочность целлофан- полиэтилена и комбинированного материала из фольги и полиэтилена может быть повышена в 1,3 - 1,5 раза путем обработки их в водной среде при 60 - 80 С в течение 20 - 30 мин. Причиной повышения адгезионной способности полимеров при термообработке может быть окисление поверхности [74]. На поверхности полиэтилена, как показывают данные ИК-спектроскопии, возникают кислородсодержащие группы, которые могут взаимодействовать с активными группами контактирующего с полимером материала. [c.53]

Прогресс в данной области нссомнснсн, однако современные обзоры (см., например, [716]) охватывают главным образом технологические вопросы. Поэтому целесообразно вначале остановиться на рассмотрении известных методов подготовки субстратов к склеиванию, чтобы оценить соответствие используемых физико-химических принципов рассмотренным выше теоретическим представлениям о путях повышения адгезионной способности полимеров. [c.183]

Итак, в основе традиционного механического способа повышения прочности адгезионных соединений лежат те же принципы, которые вытекают из рассмотренных в разд. 4.1 представлений. Действительно, механическая активация положительно сказывается на прочности систем благодаря не только (точнее-не столько) интенсификации процессов микрореологического затекания вследствие увеличения развитости микрорельефа, сколько из-за придания поверхности полирадикальных свойств, обусловливающих рост ее свободной энергии по шоклиевскому механизму. Такой подход создает теоретическую основу для направленного повышения адгезионной способности полимеров путем увеличения степени их полирадикальности. При этом основным препятствием является низкая жизнеспособность макрорадикалов. [c.193]

Кратковременная обработка полиэтилена окислителем, в частности хромовой смесью (100 вес. ч. К2Сз07, 250 вес. ч. НзО, 4600 вес, ч. Н2804 , Отности 1,84 г/см ) при 75° С в течение 5 мин резко изменяет полярность ei o поверхности дг приводит к смачиванию водой и полярными жидкостями 11271. Увеличение полярности сопровождается значительным повышением адгезионной способности полимера. [c.39]

Полиэтилен — кристаллический полимер снежнобелого цвета с температурой плавления от 110 до 135° С в зависимости от марки. Свойства полиэтилена в значительной степени зависят, как и у всех кристаллических полимеров, от содержания аморфного вещества. Полиэтилен легко загорается и горит коптящим пламенем. При комнатной температуре ни в чем не растворяется. Обладает низкой поверхностной энергией и, как следствие, низкой адгезпонной способностью. Для повышения адгезионной способности рекомендуется обработка поверхности хромовой смесью при 75° С в течение 5 мин. Применяется в виде литых изделий, волокон, пленок, труб, листов, каиистр и флаконов. По свойствам и методам получения к полиэтилену очень близок весьма перспективный полимер — полипропилен. [c.274]

Результатом воздействия на полимеры коронного разряда является образование кислородсодержащих функциональных групп. Так, было установлено, что обработка полиэтилентерефталата приводит к генерированию фенольных гидроксилов [741]. Содержание последних немонотонно связано с прочностью соответствующих адгезионных соединений, из чего следует, что обработка приводит к изменению топографии поверхности субстрата путем преимущественного окисления прежде всего по местам локальных микродефектов. Тем не менее степень развитости рельефа поверхности не изменяется (что является несомненным преимуществом этого метода окисления перед кислотно-солевым, сопровождающимся образованием трещин), и повышение адгезионной способности определяется только концентрацией кислородсодержащих групп. Действительно, измерение полярной и дисперсионной компонент поверхностной энергии полиэтилена, подвергнутого воздействию коронного разряда, показало, что эта обработка приводит к эффективному росту только первой компоненты, для которой наблюдается симбатная связь со значением термодинамической работы адгезии [742]. Позднее было обнаружено, что при таком воздействии образуются свободные радикалы и пероксидные группы, причем концентрация последних коррелирует со смачиваемостью полиэтилена и прочностью его адгезионных соединений [743]. Аналогичные данные были получены при изучении гомо- и сополимеров полипропилена [744] обработка коронным разрядом полиамидного, полиэтилентерефталатного, полиакрилонитрильного, полипропиленового, вискозного [745] и углеродного [746] волокон заметно улучшает их смачивание эпоксидным олигомером, существенно повышая прочность, ударную вязкость и водостойкость соответствующих композитов вследствие, очевидно, увеличения полярной компоненты поверхностной энергии субстратов. Так, в работе [747] повышение прочности адгезионных соединений полиэтилена с полиэтилентереф- [c.187]

Защитные свойства и долговечность покрытий (особенно тонкослойных) в значительной степени зависят от их адгезии к защищаемой поверхности. Для повышения адгезионной способности покрытия используют различные приемы. Прежде всего, тщательно подготавливают стальные поверхности (травление или дробеструйная обработка), затем желательно фосфа-тирование). Так, адгезионная прочность покрытий из полипропилена и пентапласта, нанесенных на дробеструйно очищенную поверхность, составляет соответственно 10 и 15,7 МПа, тогда как при нанесении их на фосфатированную поверхность эти вел ичины составляют 19,7 и 21,5 МПа. Алюминиевые и магниевые поверхности рекомендуется подвергать травлению с последующим оксидированием. При нанесении порошков фторполимеров на алюминий рекомендуется сульфохромирование. Адгезионная прочность покрытий из расплавов полимеров повышается при их окислении в граничном слое до некоторого предела. Этот процесс зависит от температуры и толщины наносимого слоя, так как связан с диффузией кислорода. Однако адгезия весьма тонких пленок невысока. Оптимальная величина адгезии обеспечивается при толщинах 1200—2000 мкм. Естественно, что важным фактором является и соблюдение температурного режима. [c.253]

Термообработку пленок из полиолефинов, а также из других негигроскопичных полимеров можно проводить в водной среде при 60—80 °С в течение длительного времени, доходящего до нескольких часов. При такой обработке пленку закрепляют в специальных держателях, чтобы избежать ее деформации. В воду можно добавить ющие средства. В результате обрабо -ки происходит снятие внутренних напряжений в пленке, меняется ее структура и улучшается шачивание. Однако термообработка является малоэффективным способом повышения адгезионной способности полимерных пленок более целесообразно использовать его для повышения адгезии в комбинированных пленочных материалах. Так, адгезионная прочность целлофан-полиэтилена и комбинированного материала из фольги и полиэтилена может быть повышена в 1,3—1,5 раза путем обработки их в течение 20—30 мин при 60—80 °С. [c.134]

Адгезивы, синтезированные с соблюдением названных требований, должны характеризоваться повышенной адгезионной способностью. Однако функциональность имеет значение не только в качественном, но и в количественном аспекте, поскольку рост поверхностной энергии полимера способен привести одновременно к повышению жесткости его макромолекул за счет увеличения энергии когезии и снижения подвижности цепей. Как следствие, типичные зависимости прочности клеевых соединений от содержания групп в адгезиве описываются кривыми с максимумом. Казалось бы, этого можно избежать применением растворов или расплавов клеев. Но увеличение числа функциональных групп сопровождается ростом величины Рп вследствие удаления растворителя или охлаждения расплава. Поэтому оптимальный адгезив должен сочетать высокое число адгезионноактивных групп со способностью к достаточно высокой скорости релаксации. [c.32]

Субстраты, характеризующиеся повышенной адгезионной способностью, образуются в результате соответствующего воздействия либо на поверхность, либо на объем фазы. В любом случае конечным эффектом является модификация поверхностных слоев субстратов адгезионноактивными группами, которые, увеличивая поверхностную энергию материала, одновременно обеспечивают возможность образования химических связей с адгезивом. Выбор таких групп, достаточно широкий для адгезивов, в случае субстратов существенно сужается в связи с ограниченностью существующих методов модификации [35]. С другой стороны, если на стадии синтеза полимеров адгезионного назначения или на стадии разработки адгезивов их характеристики можно варьировать в достаточно широких пределах, то изменение химической природы поверхности субстратов в промышленных масштабах менее реально, хотя и оправданно. Поэтому в данном случае ограничиваются введением функциональных групп, способных одновременно к повышению и поверхностной энергии, и реакционной способности субстратов. [c.34]

Притыкин Л. М., Драношский М. Г. Универсальный способ повышения адгезионной способности твердых тел модификацией их поверхностп некоторыми стабильными органическими радикалами. — В кн. Адгезия полимеров и адгезионные соединения в машиностроении. ч. 1. М. 1976, с. 55—64. [c.134]

Экструзионно-ламинирующие установки включают в себя оборудование для переработки полимера, предназначенного для получения покрытия, и оборудование для протяжки пленки-основы. Установка состоит из следующих основных узлов размоточного устройства, узла предварительного подогрева основы, экструдера, узла ламинирования и намоточного устройства. Кроме того, установки могут иметь клеенаносное устройство и узел сушки, обычно совмещаемый с узлом предварительного нагрева пленки-основы. Это оборудование используется, только если необходимо обр1аботать пленки специальными адгезивами. Для повышения адгезионной способности основы она может быть обработана коронным разрядом для этого экструзионно-ламинирующие установки комплектуются соответствующим оборудованием. [c.43]

Изложенные представления создают надежную основу для регулирования адгезионной способности полимеров путем направленного воздействия на их поверхность с целью изменения ее энергии. Такая предпосылка согласуется и с термодинамическими, и с молекулярно-кинетическими представлениями о закономерностях адгезионного взаимодействия. В рассматриваемом здесь теоретическом плане повышение поверхностной энергии можно обеспечить либо ростом потенциального барьера, либо снижением уровня Ферми. Однако этот путь в силу ряда принципиальных обстоятельств малоприемлем для полимеров. Тогда основное значение приобретает подход Шокли, поскольку в обычных условиях регулирование уровней Тамма весьма затруднено. [c.167]

Такой подход создает основу для перехода от зонных моделей к химии поверхности. Ясно, что увеличение поверхностной энергии полимеров в качестве необходимой предпосылки для роста их адгезионной способности сводится к проблеме повышения уровней Шокли. Возможным направлением решения этой задачи является регибридизация орбиталей в макромолекулах, расположенных в переходных и граничных слоях высокомолекулярных соединений. С этой целью в состав таких слоев предложено вводить либо непосредственно свободные единицы валентности [160, 650], либо функциональные группы или атомы с неподеленными электронными парами (Н-, 8-, Р-, О-содержащие и т.п.), и/или я-электронами [160, 355, 650]. В свете изложенных представлений о поверхностных состояниях и их связи с поверхностной энергией и соответственно с адгезионной способностью полимеров неспаренные электроны можно рассматривать как источник полирадикальности, а неподеленные-дополнительных межфазных фантомных связей, согласно последним квантовохимическим расчетам [651], характеризуюшихся длиной 1,6 нм и дипольным моментом 1,62 О. [c.168]

Регулирование глубины превращений, протекающих при окислительных процессах, представляет собой сложную задачу, поэтому в последнее время особенный интерес проявляется к более технологичным методам окисления субстратов, связанным с воздействием на них различных видов электрического, например коронного, разряда. Его генерируют в условиях максимально глубокого вакуума с тем, чтобы исключить развитие вторичных процессов окисления. Показательно, однако, что обработка субстратов коронным разрядом в присутствии даже незначительных количеств хлора приводит к резкому повышению адгезионной способности даже столь неактивных полимеров как политетрафторэтилен и фторэти-ленпропиленовый сополимер [740]. Этот факт связан, несомненно, с влиянием атомов хлора, обусловленным изложенными в разд. 4.1 представлениями. Эффективность коронной обработки полимеров зависит от силы тока (определяющей содержание атомов кислорода в переходных и граничных слоях) и частоты разряда. [c.187]

Не останавливаясь на механизме плазменной обработки полимеров, укажем, что ее действие на субстраты сводится к повышению их поверхностной энергии из-за генерирования в переходных и граничных слоях кислородсодержащих функциональных групп как в основных (эфирные), так и в боковых цепях (гидроксильные и карбоксильные), систем п-сопряжения, а также радикалов одновременно происходит залечивание микро дефектов поверхности полимеров и их деаморфизация с образованием весьма регулярных структур. Кроме того, нельзя исключить возможности заряжения поверхности. Все перечисленные факторы в соответствии с изложенными в разд. 4.1 представлениями должны оказывать положительное влияние на рост адгезионной способности полимеров, что неоднократно наблюдалось на практике, подтверждая тем самым справедливость высказанных соображений. [c.188]

Рассмотренные выше зависимости работы выхода электрона и связанных с ней параметров от поверхностной энергии полимеров (см. разд. 2.2.1) обусловливают перспективность методов повышения адгезионной способности последних, основанных на эмиттировании электронов,-светового облучения, ионной бомбардировки, механохимического воздействия и т.д. Простейший прием состоит в наложении электрического поля, положительно сказывающемся на образовании свободных радикалов [796]. Однако фиксация в полимерах генерируемых зарядов недолговечна, и для перехода фазы в гомоэлектретное состояние обычно необходима высокая напряженность поля. В то же время обоснованность подобного подхода позволяет считать, что он может иметь общее значение для регулирования адгезионной способности вне зависимости от мощности соответствующего воздействия. Действительно, даже слабые электрические поля приводят к упрочнению клеевых соединений благодаря возникновению и главным образом совмещению активных центров на поверхностях адгезива и субстрата [797]. [c.200]

Наиболее высокие значения адгезии льда, как следует из табл,5, отмечены для полимеров с полярными фуйкциональными группами, дпя которых типичны повышенные значения межмолекулярных взаитлодейст-вий, проявляющиеся в усиленной когезии. Показано, что чем выше энергия когезии полимера, тем выше его адгезионная способность [5]. Из табл.5 видно также, что переход от полимеров с функциональными группами, склонных к образованию межмолекулярных водородных связей, в значительной степени определяющих межмолекулярное [c.104]

Прочность адгезионной связи между волокнами и матрицей оказывает решающее влияние на прочность композиций с короткими волокнами. Необходимо добиваться максимальной сдвиговой прочности по границе раздела волокно — полимер. В промышленности стеклопластиков успешно применяются аппреты, способствующие повышению адгезионной прочности стеклянных волокон к полиэфирным и эпоксидным смолам. Физико-химические процессы, протекающие при аппретировании стеклянных волокон, изучены достаточно хорошо [63]. В качестве аппретов обычно используют кремнийорганические соединения, в которых органический радикал совместим с полимерной матрицей. При гидролизе одной или нескольких связей =Si—ОК в молекуле аппрете образуются силанольные группы =51—ОН, способные реагировать с аналогичными группами гидрофильной поверхности стеклянных волокон. Теоретически между стеклом и полимерной матрицей образуются ковалентные связи. Важнейшей особенностью-стеклопластиков с обработанными аппретами стеклянными волокнами является значительно меньшая потеря ими прочности и жесткости при выдержке во влажной среде. Аппреты повышают прочность при изгибе и сдвиге однонаправленных стеклопластиков, однако они оказывают значительно меньший эффект на прочность при растяжении. В полимерных композициях с короткими волокнами использование аппретов целесообразно, если они обеспечивают заметное улучшение их свойств. В полиэфирных и эпоксидных стеклопластиках адгезионная прочность между стеклянным волокном и связующим достаточно высока и без использования аппретов вследствие хорошего смачивания волокон жидкими смолами, однако в термопластах, наполненных волокнами любых типов, значительно труднее добиться хорошего смачиванид волокон полимерами и высокой адгезионной прочности между ними. Большое число исследований проведено по нахождению условий аппретирования стеклянных волокон, вводимых в термопла- [c.97]

Для повышения липкости, или адгезионной способности редукторных масел, т. е. для обеспечения способности масла лучше удерживаться на поверхностях трения, применяют высокомолекулярные углеводородные полимеры или сополимеры, например Паратак. Обычная концентрация этой присадки 0,01%. Растворы натурального каучука (крепа) в масле обладают практически таким же эффектом, но при хранении они теряют свои липкие свойства. [c.125]

Для получения прямых данных [58] о природе поверхностного слоя было проведено ИК-сиектроскопическое исследование модифицированных образцов фторопласта-4. В поверхностном слое обнаружены двойные и сопряженные двойные связи, возникновение которых обусловлено отрывом от макромолекул поверхностного слоя атомов фтора. Кроме того, при обработке натрийаммиачным комплексом наряду с двойными связями в поверхностном слое полимера обнаружены аминогруппы при обработке натрийнафтали-новым комплексом образуются карбонильные и гидроксильные группы при обработке ацетатом калия — карбонильные группы. Образование этих функциональных групп и обусловливает повышение полярности и адгезионной способности политетрафторэтилена. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология