Биогенез полиацетиленовых соединений

БИОГЕНЕЗ ПОЛИАЦЕТИЛЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.337]

Проблема биогенеза полиацетиленовых соединений представляет собой весьма сложную научную задачу, изучению различных аспектов которой посвящено большое число работ. Современные представления оЬ основных путях их биосинтеза в растениях основываются как на экспериментальных данных, полученных с помощью меченых атомов, так и на структурных корреляциях между отдельными типами этих соединений. Как и во всех исследованиях подобного рода, необходимо было прежде всего решить вопрос о биогенетическом принципе построения углеродной цепи полиацетиленовых соединений, выяснить пути образования тройной связи, установить биогенетическое родство между отдельными полиацетиленовыми структурами и разобраться в общих биохимических закономерностях их взаимных превращений. Несмотря на то, что все эти работы начались сравнительно недавно, полученные результаты уже сейчас позволяют ответить на многие и поставленных вопросов и дают возможность достаточно определенно представить общую картину биогенеза полиацетиленовых соединений. [c.337]

Ранее (см. стр. 357), при обсуждении биогенеза полиацетиленовых соединений С , уже упоминалось о возможных путях образования соответствующих фурановых соединений. До- [c.373]

Вопрос о биогенезе природных полиацетиленовых соединений растительного и грибкового происхождения, содержащих в своей молекуле тиофеновые кольца, был предметом многочисленных исследований. Поскольку эти соединения часто встречаются в природных объектах совместно с соответствующими ациклическими полиацетиленовыми соединениями, то вполне естественно, что их образование формально рассматривалось как результат присоединения молекулы сероводорода к системе двух сопряженных тройных связей с последующей реакцией внутримолекулярной циклизации [c.362]

Однако пока слишком мало экспериментальных данных, хотя бы косвенно подтверждающих такую схему биогенеза тиофеновых полиацетиленовых соединений. [c.367]

Роль и характер участия малонил-коэнзима А в биогенезе полиацетиленовых соединений были показаны при изучении биосинтеза дегидроматрикарианола (VII) в присутствии меченой [c.339]

Подробные сведения о природных полиацетиленовых соединениях (их выделении, структуре, биогенезе, химических и биологических свойствах и синтезе) можно найти в работах и обзорных статьях Серенсена, Больмана, Було1<а, Джонса и др. [1, 133, 138 147, 251, 274, 305, 314, 365, 373] и в монографии 111иври-ной [363]. [c.55]

Книга представляет собой первую попытку восполнить пробел в литературе по химии природных соединений. В монографии обобщен в систематизирован весь экспериментальный материал, накопленный к настоящему времени в химии полиацетиленов природного происхождения. Рассмотрены все известные природные полиацетиленовые соединения, источники их выделения основные химические превращения, методы синтеза и установления строения, а также вопросы биогенеза этиу соединений. [c.4]

Из рассмотренных примеров следует, что первичным фрагментом в биосинтезе углеродной цепи как жирных кислот, так и различных полиацетиленовых соединений, является двухуглеродная единица — активированная молекула уксусной кислоты (ацетил-коэнзим А) или какой-либо ее биохимический эквивалент. Такая закономерность известна под общим названием иС2 -правилэ и лежит в основе представлений о биогенезе многих типов природных соединений. Это правило хотя и является достаточно общим для объяснения биогенеза углеродной цепи, однако оно не имеет таксономического значения, так как не раскрывает биохимических причин и закономерностей возникновения в растениях различных типов непредельных структур природных полиацетиленовых соединений. [c.340]

Имеющиеся экспериментальные данные позволяют считать олеиновую кислоту общим биосинтетическим предшественником в биогенезе не только высших полинепредельных карбоновых кислот, но и различных других типов полиацетиленовых соединений. [c.345]

Поскольку доказано, что биогенетическим предшественником полиацетиленовых соединений С14 служит олеиновая кислота и ее более непредельные производные, то можно считать, что они же являются основными предшественниками и для полиацетиленовых соединений Gjg. Однако вопрос о путях биогенетического перехода от фрагментов С 4 к соединениям С з остается пока открытым. По аналогии с биогенезом других нолиинов кажется вероятным, что этот переход осуществляется через стадию окислительного декарбоксилирования [c.359]

На основании факта образования дегидроматрикариевого эфира из олеиновой кислоты можно считать, что последняя является бионредшественником всего ряда полиацетиленовых соединений Сю- Формально можно представить два возможных пути биогенеза дегидроматрикариевого эфира, исходя из Си-предшественников [c.361]

Такой химический подход к объяснению биогенеза тиофенсо-держанщх ацетиленовых соединений позволил с единой точки зрения рассмотреть их взаимосвязь как между собой, так и с соответствующими тинами линейных полиацетиленовых соединений. Эта идея биосинтеза серусодержащих полиацетиленовых соединений оказалась чрезвычайно плодотворной и была строго экспериментально доказана. Поскольку тиофеновые природные поли- [c.362]

Изучение биогенеза природных полиинов в настоящее время ведется очень интенсивно. Установлено что вещества с полиацетиленовой цепочкой, выделенные из природных материалов, генерируются многими представителями высших растений, главным образом семейства сложноцветных, а также высшими гри- I бами, в частности базидиомицетами [133,138, 363, 365]. Доказано, что большинство выделенных полиацетиленов является продуктами биогенетических превращений более простых соединений, нахо- 4 дящихся в организмах (например, уксусной кислоты) [1, 133, [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология