Определение фтора (колориметрическое определение по ослаблению окраски)

ГЛАВА 12 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРА Колориметрическое определение по ослаблению окраски) [c.239]

Колориметрические методы определения фтора основаны на его способности разрушать окрашенные соединения 2г, ТЬ, Т1 и Ре с цветными реагентами. При этом ионы фтора образуют бесцветные фториды при избытке окрашенного соединения происходит ослабление окраски, что может учитываться визуально или фото колориметрически. [c.35]

На явлении обесцвечивания желтой окраски перекисного соединения титана при действии фторидов основан колориметрический метод определения соединений фтора. Метод состоит в прибавлении анализируемого раствора фторида к раствору желтого перекисного соединения титана ослабление окраски пропорционально концентрации прибавленного фторида. [c.254]

Выбор химической реакции. Если от колориметрического метода не требуется очень большая точность, то можно использовать любую из" большого числа имеющихся реакций образования окрашенных соединений, даже если воспроизводимость результатов невелика. Но когда хотят получить очень точные результаты, надо выбирать методы, дающие наиболее воспроизводимые результаты, например определение марганца в виде перманганата, фтора — по ослаблению окраски сульфосалицилатоферрата (III), никеля и кобальта — в виде их комплексов с ЭДТА и т. п. Часто используют светопоглощение самих определяемых ионов, не проводя никакой химической реакции, например при определении ионов уранила, меди, кобальта, никеля. В этих случаях коэффициенты погашения относительно невелики, и поэтому приходится анализировать сравнительно концентрированные растворы. [c.283]

Для определения фтора в производственных сточных водах, имеющих сложный солевой состав, разработан пирогид-ролизный метод, основанный на отгонке фтор-иона с водяным па м в присутствии кремневой кислоты при температуре 100 в виде Р , поглощении последней раствором щелочи и колориметрическом определении фтор-иона по ослаблению окраски соединения циркония с эриохромоианином. Чувствительность метода — 0,2 мг/л. Определению не мешает присттствие нитратов до 3, сульфатов — 2, трилона А -0,5 г/л10. [c.23]

Описание определения. 0,5—1 г пробы сплавляют в железном тигле с 6—7-кратным количеством МазОг (методика № 1, п. 4). 25—50 мл раствора, полученного после выщелачивания, переносят в дистилляционную колбу и перегоняют по методике № 10. Собирают дистиллят в коническую колбу емкостью 500 мл, содержащую 10 капель NaOH и 1 каплю фенолфталеина. По мере ослабления красной окраски индикатора добавляют но 1 капле NaOH и продолжают дистилляцию до тех пор, пока окраска дистиллята не перестанет ослабляться. Общий объем дистиллята должен быть около 100 мл. Полученный дистиллят переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Отбирают аликвотную часть раствора (0,5—30 мкг фтор-иона) в колориметрические пробирки или цилиндры емкостью 50 мл, прибавляют 2 мл раствора ализаринового красного S и HNO3 до слабо-желтой окраски, вводят 2 мл буферного раствора, 1 мл раствора ТЬ(НОз)4- [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология