Коэффициент погашения

На основании измерений и расчетов построить спектр поглощения, т. е. график зависимости оптической плотности или коэффициента погашения от длины волны. [c.37]

В скобках здесь и дальше указаны значения е — молекулярного коэффициента погашения. [c.121]

Удельные коэффициенты погашения [c.634]

Рис. 101. 1,4-ди-и-алкилбензолы. Молярные коэффициенты погашения (л мол/см) в области 770—850 измерены в разбавленных растворах в Sa, температура 30 С по [304].

Вычислить коэффициенты погашения для каждой длины волны. Результаты измерения записать в таблицу по образцу [c.36]

В связи с изложенным, видимо, правильнее объяснять синергетическое действие композиций сукцинимида с антиокислительны-мн присадками типа дитиофосфата цинка на солюбилизацию взаимодействием компонентов указанной смеси [59]. Аналогично можно, по-видимому, объяснить синергетический эффект при солюбилизации смесей сукцинимида с 2,2 -метилен-бис(4-метил-6-грег-бутил-фенолом) [20], так как при сочетании этих присадок наблюдается взаимодействие между компонентами смеси, о чем свидетельствует изменение частот поглощения и коэффициентов погашения полос отдельных связей при исследовании ИК-спектров присадок [59]. Вместе с тем сукцинимид и 4,4 -метиленбис(2,6-ди-7 рет -бу-тилфенол), не проявляющие синергизма в смеси, инертны друг к другу — при их сочетании никаких изменений в ИК-спектрах присадок обнаружено не было [59]. [c.184]

Определите константу равновесия реакции А + 2В = ABj, если при некоторой длине волны коэффициенты погашения веществ А и В равны нулю. Оптические плотности равновесных смесей при этой длине волны равны [c.235]

Номер светофильтра Длина волны максимума прозрачности светофильтра, А Оптическая плотность Среднее значение из обоих отсчетов О Коэффициент погашения е [c.32]

Построить спектр поглощения е = / (X), отложив на оси абсцисс длины волн (максимум прозрачности светофильтра), а на оси ординат — коэффициенты погашения. Коэффициенты погашения раствора при данной длине волны следует взять из того измерения, оптическая [c.32]

Все простые законы поглощения (3) — (6) сформулированы длр монохроматического излучения. Действительно монохроматического излучения не существует и пе может существовать, но практически оно может считаться монохроматическим , если можно пренебречь изменением прозрачности (погашения, коэффициента погашения) в пределах выделенной снектральным прибором полосы частот (длин волн). [c.486]

Определите долю молекул, находящихся на каждом вращательном квантовом уровне, если коэффициент погашения молекул не зависит от энергии вращения. [c.40]

Коэффициент иропорциональности в уравнении (1,66) е называется коэффициентом ногашения, который зависит от природы поглощающего вещества, длины волны и температуры. При измерении оптической плотности в максимуме полосы поглощения коэффициент погашения называется кажущимся е [c.22]

Из сказанного следует также, что по приводимым в настоящем Справочнике спектрам газов нельзя оценивать коэффициенты погашения и использовать их для количественных измерений и тем более для оценок абсолютной интенсивности полос. Измерения абсолютной интенсивности полос поглощения газов основаны на экстраполяции к бесконечно малым величинам Р Х (см., например, [5501) или на полном уничтожении вращательной структуры при достаточно высоком давлении [3921. [c.496]

На рис. 7 видно, что наблюдаемая величина погашения и соответственно коэффициентов погашения д в максимуме полосы особенно сильно зависит от ширины полосы монохроматора. При постоянной ширине полосы монохроматора величина д не постоянна, а зависит от величины сх, т. е. наблюдаются инструментальные отклонения от закона Ламберта-Беера (5). Эти отклонения могут считаться поправкой второго порядка по сравнению с не зависящими от величны сх изменениями (рис. 8). В некоторых точках на крыльях полос положение может быть обратным. Наименьшие инструментальные отклонения от закона Ламберта-Беера наблюдаются для интегральных величин погашения. При достаточно малых величинах сх наблюдаемое интегральное погашение совпадает с истинным. [c.497]

Для сравнения и удобства использования мы унифицировали [19] данные работ [214] и [25ъ], вычислив средине по длинам волн и средние по частотам коэффициенты погашения кх и к,) по тем и другим данным для одина- [c.628]

Определяемый соотношением (5) коэффициент пропорциональности е называется молярным (удельным) коэффициентом погашения (к). Погашение смеси нискольких веществ складывается яз погашений отдельных компонентов [c.486]

Рис. 94. Средний удельный коэффициент погашения в области 7,14—7,45/1 (1400—1342 см- -)к) для ряда алканов (залитые кружки) и цикланов (пустые кружки) в зависимости от содержания СНз-групп в молекуле см. табл. 73 и 74 по. [259].

Удельные коэффициенты погашения ряда углеводородов в областях характеристических полос метильных и метиленовых групп по данным Френсиса [214] [c.633]

Удельные коэффициенты погашения л г см при частотах [c.635]

По известным значениям оптической плотности и коэффициенту погашения определить коЕщентрации 1Со(8СЫ),1) - и В1.1числпть константу равновесия для двух-четырех растворов. Взять среднюю величину. [c.73]

Определите константу равновесия реакции А + ЗВ = ABj, если при некоторой длине волны коэффициенты погашения А и В равны н лю. Интенсивность света, прошедшего через кювету с растворителем а интенсивность света, прошедшего через кювету с раствором Ь, при 51Т0Й длине волны для равновесных смесей [c.235]

Выбранные для Справочника спектры углеводородов представлялись, поскольку это было возможно, в форме графика прозрачности (иногда коэффициента погашения) в зависимости от длины волны (часто7ы) излучевия и дополняющей такой график таблицы частот. При отсутствии соответствующих данных приведены только графики спектров. Мы избегали приводить одни лишь таблицы частот полос поглощения, так как такая таблица не может адэкватпо передать характер спектра поглощения. [c.481]

Совершенно отлично соотношение между воспроизводимостью и абсолютной точностью измерений интенсивности (Г, Е) полос поглощения и соответственно их формы и ширины. Современные серийные спектрофотометры позволяют быстро и с хорошей воспроизводимостью (от нескольких процентов до долей процента) измерить прозрачность Т или погашение Е испытуемого образца в зависимости от частоты. Однако эти величины зависят не только от образца, но и от характеристик примененного спектрального прибора и условий измерений и не могут отождествляться с соответствующими истинными величинами — характеристиками исс-чедуемого образца и только образца. Расхождения между измеренными на различных приборах или в различных условиях спектрами одного и того же вещества могут на порядки величин превосходить невоспроизводимость измерений. Например, если вычислить коэффициенты погашения в максимуме полос по приведенным [c.493]

Эти методы при необходимом минимуме сведений о спектральном приборе позволяют оценить возможную величину связанных с немонохроматичностью излучения отклонений тех или иных данных от истинных величин и решить, в какой степени возможно (или невозможно) их использование при количественных измерениях (анализе) с другим прибором. Необоснованное использование коэффициентов погашения, вычисленных по литературным данным, в частности по приведенным в настоящей может привести к грубоошибочным результатам дуется. [c.497]

Поскольку интегральные интенсивности (коэффициенты погашения) значительно менее чувствительны к влиянию немонохроматичности излучения, перенос их значений значительно легче обосновывается и в большинстве случаев возможен. [c.498]

Интенсивности выражены молярными коэффициентами погашения в максимумах полос, е, л/молъ см в расчете на струкаурпую группу (т. е. на моль [c.595]

Хастипгс и соавторы [259] измерили величину срс]1него удельного коэффициента погашения к) - для 40 а,лканов и неско,льких цик.мановс СН,-группами в боковых цепях (тс же углеводороды, что и перечисленные в табл. 73 и 74) II нашли, что величина кх в среднем пропорциональна доле алифатических СНа-групи в молекуле. Способом наименьших квадратов в работе [259] найдено для алканов [c.627]

Рис. 93. Спектры к-до-декана С1аНав(сплошная кривая) и к-тстракозана С84Н50 (пунктирная кривая) в области 1330— 1400 см-> 1.5—1,15/1) [214]. Только для резкой полосы 1378 сл -1 коэффициент погашения пропорционален доле СНз-групп в молекуле. Слабые полосы 1340 — 1370 л - примерно одинаковы для обоих углеводородов.

По уравнению (10) может быть определено содержание изолированных СНз-групп в сложных смесях жидких алканов и цикланов, если поглощение неизолированных СНд-групп (см. ниже) мало или как-то учтено. Одиако необходимо иметь в виду, что данные табл. 72 [соответственно уравнение (10)] получены при измерениях с прибором высокой разрешающей способности (ширина нолосы монохроматора равна 1 сл ) и близки к истинным величинам. Ширина полос —1380 с.и составляет 7—10 т. е. сравнима с шириной полосы монохроматора для спектрометров с призмами 1УаС]. Поэтому наблюдаемые с такими приборами величины коэффициентов погашения будут значительно ниже. Величина этих различий может быть оценена в каждом конкретном случае по методам [15, 20]. [c.629]

Для си.льио разветвленных молекул с соседними СНд-групиами постоянство частот и коэффициентов погашения не сохраняется так хорошо, как для молекул с изолированными СНз-группами, что несколько усложняет структурно-групповой анализ [259]. [c.632]

Интегральный молярный коэффициент погашення в области 770—850 м , е, (л моль/см) см , нескольких 1,4-ди-м-алкилбензолов (спектры см. на рис. 101) [c.651]

I Интегральный молярный коэффициент погашения за вычетом сплошного фона погашения ( фон оценен по величинам е для н-бутил- и н-гексадецилбензолов). [c.651]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.517 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.78 ]

Физико-химические методы анализа Изд4 (1964) -- [ c.32 , c.34 ]

Практическое руководство (1976) -- [ c.22 , c.24 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.177 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.466 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.101 , c.376 , c.379 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.177 ]

Физико-химические методы анализа Издание 4 (1964) -- [ c.32 , c.34 ]

Физико-химический анализ гомогенных и гетерогенных систем (1978) -- [ c.28 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.51 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.147 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.200 , c.596 , c.605 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.308 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.78 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.308 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология