Комплексообразование Np (IV) с анионами одноосновных кислот

КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ Np(IV) С АНИОНАМИ ОДНООСНОВНЫХ КИСЛОТ [c.7]

КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ Np(VI) С АНИОНАМИ ОДНООСНОВНЫХ кислот [c.22]

Относительная склонность к комплексообразованию с Ри (III) анионов одноосновных кислот [c.43]

Важный частный случай — это комплексообразование в сложном растворителе, содержащем анион сильной одноосновной кислоты. В соответствии с принятыми обозначениями для одноосновной кислоты, диссоциированной в водном растворе, 6 = 1, 8 = 1, к = О, 1 = 0. Уравнение окислительного потенциала для рассматриваемого случая может быть получено непосредственно из уравнения ( .8) [c.139]

Однако уже сейчас можно сделать некоторые сопоставления относительно комплексообразования Pu(IV) и четырехвалепт-ных урана, тория и церия с анионами одноосновных кислот. [c.136]

Уранил-ион образует в растворе комплексы почти со всеми анионами. В разбавленных растворах с анионами сильных одноосновных кислот, такими, как хлорид и нитрат, комплексообразование обычно незначительно. Однако с уранил-ионом комплексообразование ироходит более интенсивно, чем можно было бы ожидать для большого двухзарядного иона, и фактически да.же более интенсивно, чем с трехзарядными положительными ионами, такими, как ионы редкоземельных и актршид-ных элементов. Это объясняется частично наличием электронов 5/-оболочки, способных к образованию связей, и частично неравномерным распределением заряда в уранил-ионе, Ураиил-ион, однако, образует комплексы менее интенсивно, чем ион [c.137]

Свойства аниона, нейтральной молекулы или иона металла часто можно намеренно изменить в результате комплексообразования с ионом металла, которое приводит к появлению аналитически полезных форм. Так, комплексообразование EDTA с d2+ приводящее к возникновению комплекса состава 1 1, превращает EDTA в одноосновную кислоту с рК 2,6, которая была предложена в качестве первичного стандарта в алкалиметрии (и в комплексометрии) [6]. Координация ионом металла лиганда, например крупного аниона, может в заметной степени изменить реакционную способность лиганда или иона металла за счет того, что могут действовать следующие факторы [c.378]

В растворах одноосновных кислот, анионы которых характеризуются большей тенденцией к комплексообразованию, гидратированные ионы типа 1Рн(Н20) 1 + постепенно переходят в ионы типа [Ри(Н20) Х ] " . При этом образуется целый спектр ионов с учетом ступенчатого комплексообразования и характерного для данного центрального иона координационного числа. В солянокислых растворах подобный процесс в пределе может привести к ионам типа РиС1 -, в азотнокислых — к ионам Ри(КОз) . [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология