Оценка аналитической полезности

Для разделения и количественного определения аминокислот особенно эффективными оказались методы распределительной, адсорбционной и ионообменной хроматографии. Большое применение, в частности, получил метод Мура и Стейна, в котором исследуемый раствор пропускают через колонку, наполненную или крахмалом (твердый полярный адсорбент), или ионообменной смолой (сочетание адсорбции с ионным обменом), и затем связанные на колонке вещества вымывают с различной скоростью подходящими растворителями. Сбор и анализ отдельных фракций осуществляются при помощи автоматических приспособлений. Метод Мура и Стейна позволяет получить через 24 часа данные о полном аминокислотном составе образца белка, используя при этом только 2,5—3,5 мг белка. Для оценки эффективности и значения этого метода полезно напомнить, что старые и более грубые аналитические приемы требовали для получения данных о полном аминокислотном составе белка нескольких недель трудоемкой работы, связанной с расходованием десятков граммов белка. [c.35]

Ниже будут подробно описаны некоторые модели химических реакторов. Все они основаны на фундаментальных законах сохранения массы и энергии. Эти законы приводят к моделям в виде дифференциальных уравнений, каждое из которых содержит первые производные по времени и первые или вторые производные по координатам (в зависимости от геометрии реактора и от физического механизма процесса). Численное решение этих уравнений явилось значительным вкладом в понимание свойств химических реакторов. Однако такая информация полезна, но недостаточна. Инженеру необходимо иметь возможность описать набор решений для некоторой области граничных условий или параметров. В принципе, такие результаты может дать и численное решение, но на практике оказывается, что эти расчеты требуют слишком много машинного времени. Поэтому полезно иметь сведения о так называемой структуре решения. Ясно, что аналитические или качественные методы и методы численного решения не являются взаимоисключающими. В конечном счете качественные оценки облегчают расчеты на ЭВМ, и наоборот. [c.13]

ОЦЕНКА АНАЛИТИЧЕСКОЙ ПОЛЕЗНОСТИ [c.425]

Чисто аналитические расчеты в этой области в настоящее время встречают затруднения. Такое положение объясняется тем, что соответствующие закономерности находятся обычно для ограниченного числа осадков и определенных интервалов изменения ограниченного числа переменных. Поэтому они не могут быть применены с достаточной точностью к другим осадкам и иным интервалам изменения переменных, особенно когда существенную роль играют переменные, влияние которых не отражено в данной закономерности. Однако следует иметь в виду, что такие закономерности значительно облегчают оценку влияния различных факторов, на течение процесса промывки и особенно полезны при нахождении условий работы фильтров, приближающихся к оптимальным. [c.245]

Использование графиков для показа тенденции сравнения результатов, для вывода и обобщений правомерно и часто весьма полезно. Однако, как показывает опыт, график не наилучшая форма изложения точно измеренных кинетических данных. С одной стороны, прн перенесении данных на график вносятся ошибки, с другой стороны, если размеры графика невелики, то результаты экспериментов нельзя использовать с достаточной точностью для последующей оценки и пересчета. По этим соображениям точные количественные данные следует представить в форме таблиц. Когда данных очень много, приемлемой альтернативой может быть их описание в виде простого аналитического выражения вместе с графиком, иллюстрирующим отклонение отдельных точек от кривой. Однако в опытах, где меняется несколько параметров, табулирование предпочтительно. Каждая таблица и график, насколько это возможно, должны иметь все необходимые пояснения. [c.338]

Выплавляя чугун или сталь, металлург должен знать содержание железа в руде, а также вредных примесей — серы, фосфора, мышьяка и других элементов в руде и готовом продукте. Эти сведения дает аналитическая лаборатория завода. Полевые анализы полезных ископаемых дают геологу возможность оценить общие запасы элементов и сделать вывод об экономической целесообразности разработки месторождения. Санитарная служба требует от хи-мика-аналитика оценки качества питьевой воды в пищевой промышленности необходимо контролировать доброкачественность продуктов для судебного эксперта важно установить характер яда, вызвавшего отравление человека и т. д. [c.15]

Во многих случаях оказывается полезным приближенное решение задачи массопередачи с продольным перемешиванием например, для оценки экспериментальных данных или масштабирования экстракционного оборудования. Для этого необходимо иметь данные, полученные быстрым и удобным путем, через упрощение сложных аналитических решений и приближенные решения общего случая. [c.196]

Хотя большая часть хроматографистов убеждена в необходимости применять в аналитической практике, в основном, стандартные неподвижные фазы, остаются разногласия в вопросе выбора таких стандартных соединений. Вместе с тем, за прошедшие 30 лет использования ГЖХ накоплено множество характеристик неподвижных фаз, большая часть которых не может быть принята как стандартные. При определенной экстраполяции или интерполяции эти данные могут быть использованы и для оценки избирательности потенциальных стандартных неподвижных фаз. Такие приближения вряд ли будут иметь большую ценность при разделении соединений с близкими свойствами, например малополярных или неполярных изомеров, однако они несомненно окажутся полезными как оценочные ха-- рактеристики для некоторых изомеров и представителей различных классов органических соединений. Поэтому при составлении справочника ставились две цели исчерпывающее описание свойств всех упоминаемых в литературе неподвижных фаз и ориентировка читателя на преимущественное использование потенциальных стандартных неподвижных фаз. Поскольку избирательность неподвижной фазы — наиболее сложный параметр, определяющий ее аналитическое применение, основное внимание в справочнике уделено именно этой характеристике, причем не только по двум наиболее распространенным системам классификации (по Роршнайдеру и Мак-Рейнольдсу), но и по относительному удерживанию и индексам Ковача многих представителей отдельных классов органических соединений. Таким образом, материал справочника не только дает сведения об из- [c.7]

С познавательной точки зрения полиномиальная (регрессионная) модель не представляет особого интереса. Зная оценки коэффициентов отрезка ряда Тейлора, нельзя восстановить исходную функцию, аналитическое выражение которой остается неизвестным исследователю, и, следовательно, невозможно получить информацию о механизме процесса. Полиномиальные модели справедливы только для объекта, на котором проводился эксперимент. В практическом отношении полиномиальные модели очень полезны и широко используются при решении задач оптимизации и управления химико-техноло-гическими процессами. [c.6]

Чтобы выяснить, не имеет ли место именно этот случай, и дополнительно убедиться в том, что слабые аналитические сигналы действительно лежат в области I кривой ошибок (см. рис. 7), всегда полезно зарегистрировать не только 20—30 спектров холостой пробы, но и по 20—30 спектров двух — трех эталонов с очень малыми содержаниями определяемого элемента. Такая процедура позволит более надежно установить величину а в области ее постоянства (что весьма важно для правильного вычисления предела обнаружения). Одновременно эти данные будут использованы для оценки воспроизводимости количественных определений элемента вблизи предела его обнаружения, что необходимо для полной характеристики любого количественного метода анализа следов элементов. [c.29]

Все эти расчеты, конечно, имеют характер грубой оценки. При малом числе стандартных образцов они справедливы только в том случае, если строго выполняется нормальное распределение для соответствующих случайных величин, что далеко не всегда имеет место. Но, несмотря на всю свою условность, они полезны тем, что дают возможность ясно представить себе тот элемент неопределенности, с которым приходится иметь дело аналитику, когда он контролирует правильность анализа по малому числу стандартных образцов. Здесь можно сделать следующий практически важный вывод контроль за правильностью анализа по небольшому числу стандартных образцов не эффективен, если методические ошибки изменяются с изменением состава пробы. Поэтому при разработке каждого нового аналитического метода нужно прежде [c.176]

Каждый экспериментатор знает, что даже одна грубая ошибка может сильно исказить результаты небольшого ряда измерений. Поэтому в аналитической работе, как и во всяком измерительном процессе, надо иметь критерии для оценки резко выделяюп1 ихся определений. Единственным вполне надежным методом выявления грубых ошибок является детальный анализ условий эксперимента, позво-ляюпщй исключить те наблюдения, при которых были нарушены стандартные условия измерения. В этом случае сомнительные измерения отбрасываются независимо от их величины например, если при фотометрировании линий на фотопластинке оказывается, что эмульсия в окрестности данной линии повреждена, то результаты измерений надо отбросить, даже если они ве отличаются существенно от всего ряда измерений. Практически, однако, не всегда удается провести такой анализ условий измерений, и поэтому для оценки грубых ошибок приходится обращаться к статистическим критериям, которые оказываются также очень полезными при решении таких сложных аналитических задач, как изучение межлабораторных ошибок воспроизводимости, исследование неоднородности материала, оценка методических ошибок при д[алом числе стандартных образцов и эталонов и т. д. [c.168]

Хотя это не сразу очевидно, с выбранной схемой движения могут быть связаны сложные проблемы обслуживания некоторых типов теплообменников, а иногда и серьезные снижения коэффициента полезного действия теплообменника из-за специфических проблем, таких, как горячие пятна, вибрация труб или неустойчивость течения. Эти проблемы очень трудно поддаются аналитической оценке, чаще всего для их решения приходится прибегать к испытаниям. [c.167]

В любой аналитической работе наиболее ответственной операцией является отбор пробы. Много времени и труда тратится напрасно на тщательный анализ неудачно выбранных проб. Следует иметь в виду, что капельные реакции можно применять как для обнаружения различных включений, так и для установления среднего состава всей пробы. Если исследуют какие-то включения в анализируемом материале, то для отделения нужных частиц часто бывает полезным применение лупы или бинокуляра. В этих случаях для извлечения частиц можно пользоваться тонкой стеклянной нитью, натертой глицерином или другим вязким и инертным веществом, к которому прилипают извлекаемые частицы. При исследовании примесей в твердых объектах их лучше сначала выделить из раствора объекта соосаждением, пользуясь коллектором или применяя хроматографический метод или селективную экстракцию. В некоторых случаях можно обойтись без предварительного отделения примеси, применяя для ее обнаружения или грубой оценки ее количества чувствительные капельные реакции. [c.59]

Селекционеры, как правило, подходят к экспериментальной картине цельно, учитывая ее многокомпонентность, и синтетически, тогда как в дискретном подходе генетика-экспериментатора преобладает аналитическая трактовка, и синтез рождается в интерпретации. В частности, при поиске, обнаружении и оценке нового мутагена генетик прибегает к таким методам определения, которые наиболее экономны по затрате труда и времени. Он исходит из представления о выгодах модельного решения, как наиболее общего, и из универсальности ответа генного материала на мутагенные раздражители. Поэтому генетик не боится ставить опыты, в которых возникают бесполезные или даже вредные изменения, если по четкости, частоте и особенно по точности они себя оправдывают. Принципиально одинаковое строение генов распространяет вероятность экстраполяции от неполезных мутаций на полезные. Так как мутационный барьер всегда очень [c.5]

Прецизионное определение констант нестойкости комплексов часто связано с большими экспериментальными трудностями и требует значительной затраты времени. Особенно это относится к изучению комплексных соединений элементов со степенью окисления +4 и больше, которые подвергаются в водных растворах сильному гидролизу и проявляют повышенную склонность к образованию гидролитических полиядерных соединений. Между тем, для решения конкретных аналитических задач часто возникает необходимость в получении более широких, хотя и менее точных, данных о прочности комплексных соединений в растворах. Во многих случаях химика-аналитика вполне удовлетворяют сведения об относительной прочности комплексов одного элемента с различными лигандами или ряда катионов металлов с одним и тем же лигандом. Часто возникает необходимость в быстрой оценке маскирующего действия комплексообразующих реагентов. В таких случаях может быть весьма полезным металл-индикаторный метод, различные варианты которого описаны в этой книге. [c.3]

Указанный подход отличается от того, который использовался для оценки предела обнаружения, только более высокой надежностью регистрации полезного аналитического сигнала. Поскольку речь здесь идет об обнаружении элемента, а не о его количественном определении, применение терминов предел количественного определения или предел определения в этом случае представляется не вполне удачным. [c.68]

Аналитический расчет при наличии экспериментальных данных по составу жидкой фазы дает более точный результат, чем графический, так как в последнем случае большое значение имеет масштаб, в котором вычерчены проекции диаграммы, и точность геометрических построений, включая толщину линий. Однако графические построения часто полезны для качественной оценки числа и природы фаз в данной системе. [c.22]

Одной из существующих классификаций методов расчета процессов разделения является выделение проектной и проверочной постановки задачи расчета [212, 222]. В данном случае под проектным расчетом понимается определение режимных и конструктивных параметров установки ректификации (число тарелок в колонне, положение тарелки питания, величины флегмового числа и т. д.), при которых обеспечивается получение продуктов разделения заданного качества. Именно для решения такого класса задач и предназначены графические и аналитические методы расчета процессов ректификации. Если же рассматривать такую задачу, как определение оптимального места ввода потока питания в колонну (такого положения тарелки питания Мр, при котором разделительная способность колонны оптимальна), то она, как правило, до настоящего времени решалась на основе анализа соотношения состава потока питания и состава жидкости (для случая однофазного жидкого питания) на тарелке колонны [194]. Тогда, очевидно, необходимо располагать данными о составах смеси на тарелках колонны, что для процесса ректификации многокомпонентных смесей невозможно без проведения расчетов с использованием ЭВМ. В то же время аналогичная задача может быть решена при моделировании установки разделения с использованием более сложных методов расчета и оценкой получаемой эффективности разделения в терминах ранее рассмотренного термодинамического коэффициента полезного действия (21—26). Более интересным методом определения Ыр является метод, основанный на минимизации возрастания энтропии процесса разделения, являющегося следствием введения потока питания в колонну [232], который был использован совместно [c.49]

Термодинамические соображения могут быть полезны при оценке пригодности той или иной реакции для аналитических целей с точки зрения полноты превращения. Вопрос о возможности использования реакции для весового анализа может быть решен вычислением растворимости одного или нескольких компонентов. Весьма важен также расчет степени превращения окислительно-восстановительной реакции, которую предположено использовать для объемных определений. Кроме того, необходимо отметить, что потенциометрические методы приобретают все большее значение при выполнении анализов и как основа методов непрерывного контроля химических операций. [c.185]

В книге на современном уровне рассмотрены теоретические основы разделения порошков в подвижных потоках. На принципиально новой основе решены вопросы оптимизации их разделения. Изложены аналитические выводы о механическом взаимодействии частиц в потоке друг с другом и со стенками, ограждающими поток, что позволило расширить разработанную в теории динамическую модель процесса. Освещен новый подход к оценке качества процессов фракционирования, в основу которого положены кривые разделения. Рассмотрены принципы рационального аппаратурного оформления процессов разделения, математические модели и методы их расчета. Обобщен опыт промышленного внедрения новых аппаратов для разделения порошков. Книга предназначена для научных, инженерно-технических работников и аспирантов, занимающихся различными аспектами порошковой технологии. Она может быть также полезна студентам горных, металлургических, энергетических, строительных и химико-технологических вузов. [c.2]

При помощи аналитического оборудования, например ИК- и масс-спектрометров, зачастую легче получить точные сведения о параметре, по которому делается отсчет, например, о длине волны в первом случае и массе во втором, чем об измеренной интенсивности. Поэтому полезно уметь оценивать степень важности информации об интенсивности. В табл. 3.3 приведены данные подобной оценки результатов классификации по наличию двойных связей, обобщенных в табл. 3.2. При этой оценке все компоненты и масс-спектра, и ИК-спектра считались имеющими единичную интенсивность, когда обнаруживались пики, и нулевую, когда они не обнаруживались. Затем на таких бинарных спектрах проводили обучение прежним способом. Сопоставление результатов, приведенных в разд. 1—3 табл. 3.3, с данными разд. 1, 2 и 5 табл. 3.2 показывает, что простые сведения о наличии или отсутствии пиков, по-видимому, позволяют распознавать образы ничуть не хуже соответствующих данных об интенсивности. Иными словами, чтобы получить ответ на вопрос о наличии двойных связей, вполне достаточно иметь информацию о положении пиков как в ИК-спектре, так и в масс-спектре. [c.42]

Процедура экспериментального определения выхода реакции и его изменения с энергией излучения обычно гораздо проще, чем функции возбуждения. Для возможности сравнения выходов реакций в различных экспериментальных условиях их значения относят к определенно.му количеству вещества мишени (грамм, моль и т. д.). Выход реакции более наглядно выявляет имеющиеся аналитические возможности метода в случае сложного хода кривой возбуждения, применения активирующего излучения со сплошным энергетическим спектром или при облучении проб, толщина которых превышает пробег бомбардирующих частиц. В частности, знание функций V Е) весьма полезно в. практической аналитической работе с пучками тормозного излучения или заряженных частиц при решении таких вопросов, как оценка величины взаимных помех и чувствительности определения элементов, выбор оптимальной энергии облучения и т. д. [c.20]

Нам представляется весьма желательным на базе современных знаний обсудить те принципы, на которых основаны методы аналитической химии. Это позволило бы дать аналитическим методам надежное теоретическое обоснование. Именно такое рассмотрение и является целью данной книги. Помимо обсуждения существующих методов, мы рассчитываем также наметить возможные пути исследований, которые могут привести к созданию еще более полезных методов анализа. Так, материал книги можно использовать для оценки способов направленного конструирования молекулы комплексообразующего реагента для обеспечения большей его специфичности по отношению к неорганическим ионам. Делается также попытка указать, какие типы органических реагентов наиболее пригодны для осаждения, экстракции или других реакций неорганических ионов, и, кроме того, предсказать вероятные свойства продуктов реакций (например, растворимость или спектральные характеристики). [c.7]

Несмотря на указанную неувязку, рассмотрим, однако, более подробно применение информационного подхода в аналитической химии, так как он позволяет с единых позиций взглянуть на разнообразие аналитических методов и их применение. Информационный подход оказывается полезным также при оценке минимального количества информации, необходимого для решения той или иной проблемы. Например, известно, что информация, содержащаяся в одной молекуле ДНК, примерно равна 10 бит. Предположим, что качественные методы современной аналитической химии способны идентифицировать одно вещество из 10 соединений, т. е. они несут информацию 23 бит. Создается впечатление, что исследование строения ДНК вряд ли можно производить с помощью качественных методов аналитической химии. Для решения этой задачи требуются более информативные физические методы [1]. [c.85]

Хитаров Н. И. Основные требования к хими-ко-аналитической службе в связи с оценкой месторождений полезных ископаемых. Бюлл, Всес, н,-и. ин-та минерального сырья, (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1943, № 3, с. 1—7. Машинопись. 604( , [c.230]

Аналитическая химия как область науки имеет мощный фантастический по объему фундамент в виде практических работ по анализу и контролю ре= альных, всем нужных объектов. Анализ крови и мочи контроль производства лекар>ств контроль качества и безопасиости пищевых продуктов анализ воды, которую мы пьем и в которой купаемся оценка степени чистоты воздуха анализ почв быстрое обнаружение взрывчатых веществ, ядов и наркотиков анализ геологических объектов, например при разведке полезных ископаемых проверка марки бензина—да где только не делаются химические анализы Сам эт(уг, далеко не полный перечень химикоаналитических объектов говорит многое о чрезвычайной важности аналитических служб и науки, которая эти службы обеспечивает идеями, методами, приборами, реактивами, способами обр 1ботки результатов и т. д. [c.5]

Нетрудно видеть возможности модификации изложенного метода. Например, значения рКа на каждом цикле итераций можно вычислять аналитически по обычной формуле (6.9) для всех точек с pH рКа и усреднять полученные значения аналогичный подход может быть использован для рКа2- Такая модификация особенно полезна для тех случаев, когда на кривой 0 = 1 (pH) не имеется экстремума. Если рКа2 — р/(а1) > 3, для расчетов рКа по обычной формуле (6.9) можно использовать всю область рН = р/(а1 Чз 1, а для расчета рКа2 — область рН=р/(а2 1. Область (р/(а1 + 1) < pH < (р/(а2 — 1) СЛуЖИТ ТОЛЬКО ДЛЯ оценки Она (содержание этой формы в данном случае составляет не менее 94 %). [c.143]

Выход в свет учебного пособия А. И. Сливкина, В. Ф. Селеме-нева и Е. А. Суховерховой является своевременным. Оно будет полезно для студентов фармацевтических, химических, биологических факультетов при выполнении лабораторных работ по фармацевтической, аналитической, медицинской, биологической химии, а также для работников контрольных испытательных лабораторий при изучении и оценке качества веществ медицинского и фармацевтического назначения. [c.8]

В 1965 г, я сделал критический разбор методик на 1-ом съезде Всесоюзного гидробиологического общества (Строганов, 1967) и особо обратил внимание исследователей на значимость биологического критерия при оценке токсичности водной среды, В предлагаемых здесь методиках учитываются как стоящие перед нами задачи охраны чистоты вод, так и предыдущие 01630-ры имеющихся методик. Дается набор показателей, наиболее полно характеризующих биологичеокое благополучие полезных человеку видов, и делается попытка найти способ наиболее быстрого и дешевого аналитического приема распознания токсичности водной среды, не снижая надежности результатов. [c.31]

Известно, что даже в малых концентрациях цианиды токсичны для человека и особенно для живых организмов, обитающих в воде. Разнообразие химического поведения различных цианидов приводит к сложности в идентификации и к неточности определения их концентраций. Это усугуб-ляется и несовершенством методик аналитического определения. Чтобы установить допустимое содержание цианидов в воде, поступающей на городские очистные сооружения от предприятий и жилых районов, необходимы надежные данные об их токсичности. Для получения точной информации о поведении различных цианистых соединений в водоемах необходимы также более чувствительные, точные и воспроизводимые методы. Такая информация могла бы быть полезной при оценке заинтересованными органами допустимых концентраций цианидов для сточных вод и водотоков (для штата Иллинойс, например, допустимое содержание цианидов составляет 25 мкг/л). [c.226]

Как правило, процессы, определяющие атмосферное и коррозионное воздействие на материалы, инициируются в условиях механических воздействий [41—45]. Явления, происходящие при этом в полимерных материалах, вызывают их старение — потерю комплекса полезных свойств. Процессы старения и коррозионного разрушения в композиционных материалах протекают избирательно, одновременно по нескольким механизмам. Например, при тепловом старении полимеров в большинстве случаев уменьшается механическая прочность, в металлах она увеличивается и наоборот, в коррозионной среде металл может интенсивно раЗ рушаться, а полимер — не изменять своих свойств. Поэтому пока не удается аналитически описать весь комплекс свойств, характеризующих атмосферо- и коррозионную сторгкость полимерных композитов, н для их прогнозирования применяются экспериментальные данные и эмпирические оценки. Более подробно вопросы долговечности металлополимерных материалов и конструкций в атмосферных и коррозионных условиях рассмотрены в гл. 8. [c.118]

Инверсионная вольтамперометрия нашла чрезвычайно широкое применение в исследованиях окружающей среды, и в настоящее время значительная часть литературы по аналитической полярографии (вольтамперометрии) посвящена этому методу. Ряд обзоров отражает широкий интерес к этой области вольтамперометрического анализа, и работы [9—15] обеспечивают самый полезный охват конкретных аспектов этого направления, а также обширную библиографию применения метода. Обзор Барендрехта [9] и книги Нэба [10] и Брайниной [14] особенно пригодны для специалистов, предполагающих впервые использовать инверсионную вольтамперометрию. Важно, что в этих статьях обсуждаются особенности различных методов инверсионной вольтамперометрии. Имеет смысл отметить, что так как этот метод применим к чрезвычайно разбавленным растворам (10- ЛГ и иногда ниже), то для успешного использования инверсионной вольтамперометрии необходимо экспериментальное мастерство и опыт. Кроме того, хотя несомненно, что это самый чувствительный из применяемых полярографических методов, который в то же время исключительно прост в теоретическом описании и аппаратурном оформлении, следует помнить, что в действительности — это очень сложный метод, и вероятность получения ошибочных результатов в нем больше, чем в других методах. Поэтому особенно важно, чтобы при использовании инверсионной вольтамперометрии в общую аналитическую методику была включена строгая процедура оценки данных. Например, даже если нет никаких опасений, всегда следует строго проверять, как было рекомендовано для всего полярографического анализа, что форма волн и положение пиков на кривых анализируемого объекта и стандарта одинаковы. [c.523]

Ввиду приближенного характера подобных оценок, основой нормирования примесей в особо чистых веществах обычно являются прямые экспериментальные данные и теоретические соображения о влиянии микрокомпонентов на полезные свойства указанных веществ (такие примеры были приведены в разд. 1.1). Больщ помощь в решении этого вопроса оказывает предварительное изучение примесного состава материалов при помощи комплекса аналитических методов, позволяющего охватить максимально широкий набор контролируемых примесей. Подобное исследование хлорида калия и иодида цезия особой чистоты было выполнено во ВНИИ монокристаллов и ГЕОХИ АН СССР при участии автора, а также Ю. В. Яковлева и Г. И. Рамендика [25]. [c.13]

Теоретическое вычисление скоростей горения двухкомпопентных топлив в ЖРД нужно рассматривать как одну из наиболее важных нерешенных еще проблем ракетной техники. Есл и бы было известно, что какой-то частный процесс является настолько мед-пенным, что он и определяет суммарную скорость реакции, то было бы нетрудно получить приближенные аналитические выражения для скорости горения. Например, если бы наиболее медленной ступенью был процесс диффузии реагирующих веществ, то приемлемое приближенное выражение можно было бы вывести из кинетической теории газов. Если важную роль играют химические реакции, протекающие в жидкой фазе, то проблема сводится к анализу смешения жидких компонентов и скоростей химической реакции в жидкой фазе. Если скорости реакций в жидкой фазе малы ио сравнению со скоростями газовых реакций, то опреде-ляюп ими скорость становятся скорости испарения. В этом случае полезную для практики оценку суммарной скорости горения можно вывести из формул, определяющих скорость горения капель в реагирующих газах. [c.422]