Установление места разрыва связей в молекуле

При окислении озоном тоже можно определить положение двойкой связи в молекуле углеводорода. Ненасыщенные соединения присоединяют озон, образуя озониды, которые могут быть гидролизованы с образованием альдегидов или кетонов и перекиси водорода одновременно происходит разрыв молекулы по месту двойной связи. Установлением природы альдегидов и кетонов можно определить строение исходных углеводородов [c.941]

Начальным актом этого процесса (схема 11.33) служит гомолитический разрыв гликозидной связи 1- 4 между 1-м атомом углерода и гликозидным кислородом в случайном месте цепи целлюлозы с образованием двух макрорадикалов, [ и 1а. Алкок-сильный макрорадикал I инициирует цепной процесс деполимеризации с нередуцирующего конца. Водород от П ервичной спиртовой группы макрорадикала I обратимо переходит к свободнорадикальиому центру на атоме кислорода у 4-го атома углерода с установлением подвижного равновесия макрорадикалов I и И. Алкоксильный макрорадикал II переходит из конформации кресла С1 в конформацию кресла 1С. В конформации 1С свободнорадикальный центр атакует гликозидную связь с ее разрывом и образованием молекулы левоглюкозана с передачей свободнорадикального центра на гли-козидный кислород у следующего звена и т.д. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология