Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидридхлорсиланы

    Присоединение гидридхлорсиланов протекает таким образом, что кремнийсодержащая группа направляется к наиболее гидрированному атому углерода. [c.308]

    Третий метод синтеза кремнийорганических мономеров заключается в замещении атомов водорода в гидридхлорсиланах алкенильными, алкильными и арильными радикалами. К этому методу относятся  [c.240]

    Высокотемпературное дегидрохлорирование смеси орг. галогенидов и орг. яли неорг. гидридхлорсиланов газообразную смесь пропускают через трубчатый реактор при 500-650 С в течение 10-100 с  [c.405]


    МЕТОДЫ, ОСНОВАННЫЕ НА ЗАМЕЩЕНИИ АТОМОВ ВОДОРОДА В ГИДРИДХЛОРСИЛАНАХ АЛКИЛЬНЫМИ, АЛКЕНИЛЬНЫМИ И АРИЛЬНЫМИ РАДИКАЛАМИ [c.78]

    Замещение еодорода в гидридхлорсиланах органическими радикалами 79 [c.79]

    Синтез кремнийорганических мономеров, основанный на взаимодействии гидридхлорсиланов с хлористыми алкилами, алкенилами или арилами, является удобным методом, получившим в последние годы широкое распространение. [c.82]

    Метод, основанный на дегидрировании гидридхлорсиланов при их взаимодействии о ароматическими углеводородами [c.88]

    Синтез арил(алкил)хлорсиланов методом дегидрирования основан на взаимодействии гидридхлорсиланов с ароматическими углеводородами  [c.88]

    Удобйым методом получения ряда кремнийорганических мономеров является реакция присоединения непредельных углеводородов к гидридхлорсиланам. Этот метод в последние годы получил довольно широкое промышленное применение. Суш ность его заключается в том, что гидридхлорсиланы в присутствии катализаторов вступаюг в реакцию гидридного присоединения с непредельными углеводородами  [c.91]

    Поскольку в головной фракции содержатся небольшие примеси гидридхлорсиланов, склонных к самовоспламенению при соприкосновении с кислородом воздуха, в соответствующие приемники фракций и линии абгазов подают азот, а перед началом ректификации колонну продувают азотом для удаления указанных продуктов из системы. [c.95]

    Методы, основанные на замещении атомов водорода в гидридхлорсиланах алкильными, алкенильными и арильными радикалами [c.66]

    Для всех методов, заключающихся в замещении атомов водорода в гидридхлорсиланах на различные органические радикалы, основным исходным сырьем являются водородсодержащие хлорсиланы, и, следовательно, эти методы базируются на успехах классического метода прямого синтеза, так как при получении алкил- и арилхлорсиланов прямым синтезом, как указывалось выше, в довольно больших количествах образуются алкил- и арилхлорсиланы, содержащие атом водорода у атома кремния (гидридорганохлорсиланы), например  [c.66]

    Методы, основанные на замещении атомов водорода в гидридхлорсиланах алкильными, алкенильными и арильными радикалами, подразделяют на три основные группы  [c.66]

    Метод высокотемпературной конденсации гидридхлорсиланов с хлорпроизводными олефинов и ароматических углеводородов [c.69]

    Метод дегидрирования гидридхлорсиланов при их взаимодействии с ароматическими углеводородами [c.74]

    Синтез арил(алкил)хлорсиланов методом основан на взаимодействии гидридхлорсиланов ми углеводородами  [c.74]

    Метод присоединения гидридхлорсиланов к непредельным углеводородам (гидросилилирование) [c.77]

    Реакции дегидроконденсации послужили основой для получения метилфенилдихлорсилана (МФДХС) —одного из важнейших мономеров для термостойких олигосилоксанов, каучуков и смол. Дегидроконденсация гидридхлорсиланов с бензолом и его производными по схеме [c.26]


    Четвертый путь — термическая конденсация органогалогенида с гидридхлорсиланами — в общем виде выглядит так  [c.42]

    Конец реакции определяют по снижению концентрации фенилтрихлорсилана в конденсате, прекращают подачу кремния или сплава и через 10—20 ч после этого прекращают подачу смеси. Реактор охлаждают в токе азота до 200 °С, содержимое реактора (отработанный сплав) разгружают в передвижной бункер. Операция разгрузки очень опасна, так как сплав насыщен углеродом и гидридхлорсиланами, способными самовоспламеняться в присутствии кислорода воздуха. [c.57]

    В табл. 14 приведены свойства соединений, синтезированных взаимодействием гидридхлорсиланов с галоидпроизводными олефинами. [c.135]


Библиография для Гидридхлорсиланы: [c.94]   
Смотреть страницы где упоминается термин Гидридхлорсиланы: [c.308]    [c.184]    [c.238]    [c.240]    [c.240]    [c.79]    [c.79]    [c.295]    [c.435]    [c.174]    [c.23]    [c.66]    [c.67]    [c.67]    [c.26]    [c.377]    [c.40]    [c.68]   
Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.294 , c.295 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Методы, основанные на замещении атомов водорода в гидридхлорсиланах алкильными, алкенильными и арильными радикалами



© 2025 chem21.info Реклама на сайте